({4-氨基-6-[(羟基甲基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}亚氨基)二甲醇 | 38228-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: ({4-氨基-6-[(羟基甲基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}亚氨基)二甲醇
• 英文名称: ({4-amino-6-[(hydroxymethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}imino)bismethanol
• 英文别名: trimethylol melamine；((4-Amino-6-((hydroxymethyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)imino)bismethanol；[[4-amino-6-[bis(hydroxymethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]methanol
• CAS: 38228-20-5
• 化学式: C₆H₁₂N₆O₃
• 分子量: 216.2
• InChiKey: PYOYNYIKNOJHFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 三聚氰胺 生成 [(6-氨基-1,3,5-三嗪-2,4-二基)二亚胺]二甲醇 、 [(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]甲醇 、 1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三亚氨基三甲醇 、 [(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基)亚氨基]二甲醇 、 ({4-氨基-6-[(羟基甲基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}亚氨基)二甲醇 、 [(6-氨基-1,3,5-三嗪-2,4-二基)二次氮基]四-甲醇
  参考文献：
  名称：

  典范的化学理论以尿素和三聚氰胺的羟甲基化为例

  摘要：

  分析了尿素和三聚氰胺的羟甲基化平衡和动力学的最新数据。理论框架提供了一个连续的现象学近似的序列，据称是规范的。该理论在较早时进行了阐述，始于两个连续的方案，其基本原理可以追溯到鲍林（Pau​​ling）和弗洛里（Flory）的早期工作。这里的两个阶段足以表明，来自八个实验室的所有数据，包括六元羟甲基尿素家族和十元羟甲基三聚氰胺家族，在数量上是一致的，这种情况未被该领域的其他工人所怀疑。因此，所涉及的统计热力学和动力学原理将比以前更详细地阐述。使用它们，取代基的影响很小（例如0.35 kJ mol –1）具有很高的意义和准确性。很大程度上归功于Tomita最近的测量，羟甲基三聚氰胺目前被认为是化学文献中热力学最佳表征的族。理论化学家面临的挑战是，针对该家族中取代基效应的测得的能量学来测试量子理论技术，并为其他家族开发基于分子加成的图论分析，该理论是已经被很好测试的近似方案的基础。

  DOI：

  10.1039/f19848000359

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2019008441A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO ANTI-CD19 ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES À DES CONJUGUÉS ANTICORPS ANTI-CD19-MÉDICAMENTS
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017051249A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  In some aspects, the invention relates to an antibody-drug conjugate, comprising an anti-CD 19 antibody; a linker; and an active agent. The antibody-drug conjugate may comprise a self-immolative group. The linker may comprise an O-substituted oxime, e.g., wherein the oxygen atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the active agent; and the carbon atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the antibody.

  在某些方面，本发明涉及一种抗体药物偶联物，包括：一种抗CD19抗体；一个连接器；和一个活性剂。抗体药物偶联物可以包括一个自焚基团。连接器可以包括一个O-取代的肟，例如，肟的氧原子被一个与活性剂共价连接的基团所取代；肟的碳原子被一个与抗体共价连接的基团所取代。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES À DES CONJUGUÉS ANTICORPS ANTI-EGFR-MÉDICAMENTS
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017051254A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  In some aspects, the invention relates to an antibody-drug conjugate, comprising an anti-epidermal growth factor receptor ("EGFR") antibody; a linker; and an active agent. The antibody-drug conjugate may comprise a self-immolative group. The linker may comprise an O-substituted oxime, e.g., wherein the oxygen atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the drug; and the carbon atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the antibody.

  在某些方面，本发明涉及一种抗体-药物偶联物，包括针对表皮生长因子受体（“EGFR”）的抗体；连接体；以及活性剂。抗体-药物偶联物可以包含自焚基团。连接体可以包含O-取代的肟，例如，其中肟的氧原子被取代以与药物共价连接的基团；肟的碳原子被取代以与抗体共价连接的基团。
• Compositions and Methods Related to Acid Stable Lipid Nanospheres
  申请人：Negrete George R.

  公开号：US20110268653A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates generally to the fields of chemistry and biochemistry. More particularly, it concerns methods and compositions for the use of fatty asparagine, fatty cysteine, and fatty serine derivatives.

  本发明总体涉及化学和生物化学领域。更具体地说，它涉及使用脂肪天冬酰胺、脂肪半胱氨酸和脂肪丝氨酸衍生物的方法和组合物。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198062A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  This disclosure provides pharmaceutical compounds to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement Cl -mediated disorders.

  这份披露提供了用于治疗医学疾病的药物化合物，例如包括补体介导的疾病在内的补体Cl-介导的疾病。