(11S,17S)-17-(1,3-benzodioxol-5-yl)-13-methyl-2,13,16-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3,5,7-tetraene-9,12,15-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (11S,17S)-17-(1,3-benzodioxol-5-yl)-13-methyl-2,13,16-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3,5,7-tetraene-9,12,15-trione
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₅
• 分子量: 403.394
• InChiKey: LHAYVUMFGJKOJI-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-甲基-1,2,3,4-四氢-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸酯 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (11S,17S)-17-(1,3-benzodioxol-5-yl)-13-methyl-2,13,16-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3,5,7-tetraene-9,12,15-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of tetracyclic pyrroloquinolones as phosphodiesterase 5 inhibitors

  摘要：

  The synthesis of the fused tetracyclic pyrroloquinolones 9a-i in four steps is described. The PDE5 inhibitory activities of these compounds, their selectivities against PDE1, PDE2, PDE3, PDE4 and PDE6, the preclinical pharmacokinetic assessments and the in vivo efficacy in increasing intracavernosal pressure are presented and discussed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.044

文献信息

• SUBSTITUTED TETRACYCLIC PYRROLOQUINOLONE DERIVATIVES USEFUL AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Ortho-Mcneil Pharmaceutical Corp.

  公开号：EP1448562B1

  公开（公告）日：2007-07-25