6-chloro-4-(4-nitrophenyl)-2-phenyloxycarbonyl-1,2-dihydrophthalazine | 280744-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-4-(4-nitrophenyl)-2-phenyloxycarbonyl-1,2-dihydrophthalazine
• 英文别名: phenyl 6-chloro-4-(4-nitrophenyl)-1H-phthalazine-2-carboxylate
• CAS: 280744-61-8
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₃O₄
• 分子量: 407.813
• InChiKey: FSPJDRYPFJVVHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(4-nitrophenyl)-2-phenyloxycarbonyl-1,2-dihydrophthalazine 在 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、999.99 kPa 条件下， 以86%的产率得到4-(4-aminophenyl)-6-chloro-2-phenyloxycarbonyl-1,2-dihydrophthalazine
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-二氢酞嗪的合成

  摘要：

  从6-氯-和6,7开始合成了新的6-氯-和6,7-二氯-4-（4-氨基苯基）-2-（N-烷基氨基甲酰基）-1,2-二氢邻苯二嗪（12,18）。 -二氯-4-（4-硝基苯基）酞嗪（8）。1-未取代的（12）和1-甲基（18）衍生物的途径是不同的。关键中间体8是由4-氯-和3,4-二氯甲苯经邻甲酰基二苯甲酮衍生物7制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390520
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1-(4-nitrophenyl)phthalazine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-chloro-4-(4-nitrophenyl)-2-phenyloxycarbonyl-1,2-dihydrophthalazine
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-二氢酞嗪的合成

  摘要：

  从6-氯-和6,7开始合成了新的6-氯-和6,7-二氯-4-（4-氨基苯基）-2-（N-烷基氨基甲酰基）-1,2-二氢邻苯二嗪（12,18）。 -二氯-4-（4-硝基苯基）酞嗪（8）。1-未取代的（12）和1-甲基（18）衍生物的途径是不同的。关键中间体8是由4-氯-和3,4-二氯甲苯经邻甲酰基二苯甲酮衍生物7制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390520

文献信息

• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAZINE, PROCEDE DE PREPARATION DE CES DERNIERS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2000039100A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  The invention refers to novel phthalazine derivatives of formula (I), a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The novel compounds have positive or negative AMPA/kainate receptor modulating effect.
• Synthesis of new 1,2‐dihydrophthalazines
  作者：Gyula Lukács、Gyula Simig

  DOI：10.1002/jhet.5570390520

  日期：2002.9

  synthesized starting from 6-chloro- and 6,7-dichloro-4-(4-nitrophenyl)phthalazine (8). Routes to 1-unsubstituted (12) and 1-methyl (18) derivatives are different. Key intermediates 8 were prepared from 4-chloro- and 3,4-dichlorotoluene via ortho-formylbenzophenone derivatives 7.

  从6-氯-和6,7开始合成了新的6-氯-和6,7-二氯-4-（4-氨基苯基）-2-（N-烷基氨基甲酰基）-1,2-二氢邻苯二嗪（12,18）。 -二氯-4-（4-硝基苯基）酞嗪（8）。1-未取代的（12）和1-甲基（18）衍生物的途径是不同的。关键中间体8是由4-氯-和3,4-二氯甲苯经邻甲酰基二苯甲酮衍生物7制备的。