(乙基磺酰基)乙酸 | 141811-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: (乙基磺酰基)乙酸
• 中文别名: 2-(乙砜基)乙酸
• 英文名称: 2-(ethylsulfonyl)acetic acid
• 英文别名: (Ethylsulfonyl)acetic acid；2-ethylsulfonylacetic acid
• CAS: 141811-44-1
• 化学式: C₄H₈O₄S
• mdl: MFCD09864550
• 分子量: 152.171
• InChiKey: XTKCDFOXCDJUGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C
• 沸点：
  399.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (乙基磺酰基)乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 α-ethylsulfinylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  羰基和一个α硫原子之间的相互作用。第一部分。一些α-（烷硫基）硫酯的红外和紫外光谱

  摘要：

  与未取代的硫代酯相比，某些α-（烷硫基）硫代酯表现出羰基拉伸频率向较低频率的偏移，并且在约500nm处具有强大的紫外线吸收最大值。285nm，未取代的硫代酯的光谱中没有。讨论了α-（烷硫基）-酮和-酯的光谱数据的相似性。

  DOI：

  10.1039/j29710000565
• 作为产物：
  描述：

  (乙基硫代)乙酸 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (乙基磺酰基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  羰基和一个α硫原子之间的相互作用。第一部分。一些α-（烷硫基）硫酯的红外和紫外光谱

  摘要：

  与未取代的硫代酯相比，某些α-（烷硫基）硫代酯表现出羰基拉伸频率向较低频率的偏移，并且在约500nm处具有强大的紫外线吸收最大值。285nm，未取代的硫代酯的光谱中没有。讨论了α-（烷硫基）-酮和-酯的光谱数据的相似性。

  DOI：

  10.1039/j29710000565

文献信息

• Simple and efficient oxidation of sulfides to sulfones using catalytic ruthenium tetroxide
  作者：Carmen Ma Rodríguez、Jesús M. Ode、José Ma Palazón、Victor S. Martin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88494-5

  日期：1992.1

  A procedure for the oxidation of sulfides to sulfones using ruthenium tetroxide as catalyst and periodic acid as stoichiometric oxidant in a biphasic system (CCl4, CH3CN, H2O) is reported.

  报道了在四相体系（CCl 4，CH 3 CN，H 2 O）中，使用四氧化钌作为催化剂，高碘酸作为化学计量的氧化剂将硫化物氧化为砜的方法。
• 一种重氮甲烷化合物的合成方法
  申请人：深圳市艾派格生物技术有限公司

  公开号：CN102786373B

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明提供一种重氮甲烷化合物的合成方法。重氮化磺酰基乙酸-3，5，5-三甲基-2-环己烯醇酯在中性氧化铝作用下，脱羧化获得高纯度、高收率重氮甲烷化合物。本发明无需使用毒性大、易爆炸的亚硝酰氯为反应原料，是一种更加绿色、安全的合成方法。反应收率良好，所有反应均在0℃到室温下进行，对能源需求低。最终产物的后处理过程简单，避免了昂贵的硅胶柱层析分离。反应物氧化铝本身起到了杂质分离和产品提纯的作用，简单的减压抽滤，浓缩就可以得到纯度很高的磺酰重氮甲烷衍生物。
• 複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2020189891A

  公开（公告）日：2020-11-26

  【課題】有害節足動物の防除方法を提供すること。【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｑは、式Ｑ１で示される基等を表し、Ｚは酸素原子等を表し、Ａ1はＣＲ4a等を表し、Ａ2は窒素原子等を表し、Ｂ1は窒素原子又はＣＲ6a等を表し、Ｂ2はＣＲ1等を表し、Ｂ3は窒素原子又はＣＲ6c等を表し、Ｂ4は窒素原子又はＣＲ6d等を表し、Ｒ1はＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ2はＣ１−Ｃ６アルキル基等を表し、Ｒ3a、Ｒ3b及びＲ3dは、同一又は相異なり、Ｃ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ4a、Ｒ6a、Ｒ6c及びＲ6dは、同一又は相異なり、Ｃ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０、１又は２を表す。〕で示される化合物又はそのＮオキシドは、有害節足動物を防除することができる。【選択図】なし

  提供有害节肢动物防除方法的解决方案是通过式（Ｉ）中所示的化合物或其N氧化物来实现的，其中Q代表表示基等的Q1式，Z代表氧原子等，A1代表CR4a等，A2代表氮原子等，B1代表氮原子或CR6a等，B2代表CR1等，B3代表氮原子或CR6c等，B4代表氮原子或CR6d等，R1代表C1-C6链式烃基等，R2代表C1-C6烷基等，R3a、R3b和R3d代表相同或不同的C1-C6链式烃基等，R4a、R6a、R6c和R6d代表相同或不同的C1-C6链式烃基等，n代表0、1或2。这些化合物或其N氧化物可以用于防除有害节肢动物。【选择图】无
• [EN] DIHYDROTHIOPHENE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROTHIOPHÈNE DANS LA LUTTE CONTRE DES NUISIBLES INVERTÉBRÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015104422A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention relates to dihydrothiophene compounds of formula IA or IB wherein the variables are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式IA或IB的二氢噻吩化合物，其中变量如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• 縮環ピリジン化合物の製造方法
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2019182851A

  公开（公告）日：2019-10-24

  【課題】除草剤として有用な複素環アミド化合物の前駆体として有用な、縮環ピリジン化合物の新規な製造方法を提供する。【解決手段】下記式（１）で表される縮環ピリジン化合物の製造方法であって、下記式（２）で表されるピリジン化合物を、塩化ホスホリル、三塩化リン、五塩化リン、五酸化二リン、塩化チオニル及び塩化オキサリルからなる群から選択される少なくとも一種の存在下で環化させることを特徴とする、製造方法。【化１】（式中、Ｒ及びＲ１は、各々独立して炭素原子数１乃至３のアルキル基を表し、ｎは０、１又は２の整数を表す。）【選択図】なし

  提供一种用作除草剂有用的复杂环酰胺化合物的前体的新制备方法，该方法包括制备由以下式（1）表示的缩环吡啶化合物的步骤，其中在以下化合物（2）的存在下，选择从磷酰氯、三氯化磷、五氯化磷、二氧化五磷、硫酰氯和草酰氯中至少一种，进行环化。【化1】（其中，R和R1各自独立表示1至3个碳原子的烷基，n表示0、1或2的整数。）【选择图】无