8-(3-Aminopiperidin-1-yl)-7-benzyl-2-(benzylamino)-1-methylpurin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(3-Aminopiperidin-1-yl)-7-benzyl-2-(benzylamino)-1-methylpurin-6-one
• 化学式: C₂₅H₂₉N₇O
• 分子量: 443.5
• InChiKey: KXEVVOQPEOZACT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [DE] NEUE PURINDERIVATE, DEREN HERSTELLLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL PURINE DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PURINE, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004018469A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Die Erfindung betrifft neue Purinderivate der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R4 wie in den Ansprüchen erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, insbesonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV), deren Herstellung, deren Verwendung zur Prävention oder Behandlung von Krankheiten oder Zuständen, die in Zusammenhang mit einer erhöhten DPP-IV Aktivität stehen oder die durch Reduktion der DPP-IV Aktivität verhindert oder gemildert werden können, insbesondere von Diabetes mellitus Typ I oder Typ II, die eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder ein physiologisch verträgliches Salz davon enthaltenden Arzneimittel sowie Verfahren zu deren Herstellung.

  这项发明涉及一种新的Purin衍生物，其一般式为（I），其中R1至R4如权利要求中所定义，其互变异构体，其立体异构体，其混合物，其前药和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容性盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用，其制备，其用于预防或治疗与增加的DPP-IV活性有关的疾病或病症，或通过减少DPP-IV活性可以预防或缓解的疾病或病症，特别是I型或II型糖尿病，以及含有一般式（I）的化合物或其生理相容性盐的药物，以及其制备方法。
• New purine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040122228A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to new purine derivatives of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined as in the claims, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV), the preparation thereof, the use thereof for the prevention or treatment of diseases or conditions associated with an increased DPP-IV activity or capable of being prevented or alleviated by reducing the DPP-IV activity, particularly type I or type II diabetes mellitus, the pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof as well as processes for the preparation thereof.

  本发明涉及通式如下的新嘌呤衍生物 1 其中 R 1 至 R 4 的同系物、立体异构体、混合物、原药及其盐，特别是其与无机酸或有机酸或碱的生理上可接受的盐，这些盐具有重要的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV (DPP-IV)酶活性的抑制作用，其制备方法、将其用于预防或治疗与 DPP-IV 活性增强相关的疾病或病症，或通过降低 DPP-IV 活性而预防或缓解的疾病或病症，特别是 I 型或 II 型糖尿病；含有通式（I）化合物或其生理上可接受的盐的药物组合物及其制备工艺。
• NEUE PURINDERIVATE, DEREN HERSTELLLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  公开号：EP1532150A1

  公开（公告）日：2005-05-25
• US7569574B2
  申请人：——

  公开号：US7569574B2

  公开（公告）日：2009-08-04