3-(2,3-Dihydrofuro[2,3-b]pyridin-6-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)propyl]imidazolidin-1-yl}propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2,3-Dihydrofuro[2,3-b]pyridin-6-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)propyl]imidazolidin-1-yl}propionic acid
• 英文别名: 3(S)-(2,3-Dihydrofuro[2,3-b]pyridin-6-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)propyl]imidazolidin-1-yl}propionic acid；3-(2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridin-6-yl)-3-[2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]imidazolidin-1-yl]propanoic acid
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₄
• 分子量: 451.525
• InChiKey: LKCWIDIOHWTXAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(Furo[2,3-b]pyridin-6-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)propyl]imidazolidin-1-yl}propionic acid 在 钯 氢气 、 Ethanol ammonium hydroxide water 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 23-5 as a colorless glass的产率得到3-(2,3-Dihydrofuro[2,3-b]pyridin-6-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)propyl]imidazolidin-1-yl}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地，本发明的化合物是整合素受体α.v.β.3、α.v.β.5和/或α.v.β.6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、伤口愈合、病毒性疾病以及肿瘤生长和转移。

  公开号：

  US06017926A1

文献信息

• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1040111A1

  公开（公告）日：2000-10-04
• US6017926A
  申请人：——

  公开号：US6017926A

  公开（公告）日：2000-01-25
• [EN] INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'INTEGRINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999031099A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors $g(a)v$g(b)3, $g(a)v$g(b)5 and/or $g(a)v$g(b)6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, and tumor growth and metastasis.(FR) La présente invention porte sur des composés et leurs dérivés, sur la synthèse et sur l'utilisation de ceux-ci comme antagonistes du récepteur de l'intégrine. Plus spécifiquement, les composés de cette invention sont des antagonistes des récepteurs $g(a)v$g(b)3, $g(a)v$g(b)5 et/ou $g(a)v$g(b)6 des intégrines et sont utiles dans l'inhibition de la résorption osseuse, dans le traitement et la prévention de l'ostéoporose, et dans l'inhibition de la resténose vasculaire, la rétinopathie diabétique, la dégénérescence maculaire, l'angiogenèse, l'athérosclérose, les inflammations, la cicatrisation des blessures, les maladies virales et la croissance tumorale et la métastase.
• Integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06017926A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors .alpha.v.beta.3, .alpha.v.beta.5 and/or .alpha.v.beta.6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, and tumor growth and metastasis.

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地，本发明的化合物是整合素受体α.v.β.3、α.v.β.5和/或α.v.β.6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、伤口愈合、病毒性疾病以及肿瘤生长和转移。