(二丁基氨基)甲醇 | 67953-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (二丁基氨基)甲醇
• 英文名称: N-(hydroxymethyl)dibutylamine
• 英文别名: N,N-dibutylaminomethanol；dibutylaminomethanol；Hydroxymethyl-dibutyl-amin；Dibutylamino-methanol；Di-n-butyl-hydroxymethylamin；(Dibutylamino)methanol
• CAS: 67953-77-9
• 化学式: C₉H₂₁NO
• 分子量: 159.272
• InChiKey: JPMXTFALJXQHJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二丁基氨基)甲醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 3-amino-benzoic acid dibutylaminomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lynn; Lofgren, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1932, vol. 21, p. 541,543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二正丁胺 反应 24.0h， 生成 (二丁基氨基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Kochkina; Belobrzhetskaya; Lokteva, Russian Journal of Applied Chemistry, 1999, vol. 72, # 12, p. 2082 - 2087

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of Synthetic<i>Leishmania</i>Inhibitors by Screening of a 2-Arylbenzothiophene Library
  作者：Vivian I. Bonano、Jenicer K. U. Yokoyama-Yasunaka、Danilo C. Miguel、Scott A. Jones、Jeffrey A. Dodge、Silvia R. B. Uliana

  DOI：10.1111/cbdd.12239

  日期：2014.3

  receptor modulators in women and children with leishmaniasis. Three compounds selected from the screening have shown consistent activity against all species and stages of Leishmania in vitro although improvements in selectivity are needed. These compounds represent viable starting points for further optimization as antileishmanial agents.

  他莫昔芬已被证明在体外对利什曼原虫具有活性，并且在鼠模型中对利什曼原虫病的治疗有效。通过筛选雌激素受体调节剂类似物的化合物文库，我们确定了抗疟疾活性所需的主要特征。为了克服他莫昔芬E / Z异构化倾向所带来的困难，我们使用了2-芳基苯并噻吩化合物BTP作为更稳定的替代品。对基于BTP的小型化合物文库的定向筛选导致了针对利什曼原虫的活性化合物。随后在本研究中评估的合成2-芳基苯并噻吩的结构活性数据表明，最佳的抗霉菌药效取决于两个基本侧链的存在。此外，雌激素受体结合所需的主要结构特征 不需要苯酚来抑制寄生虫生长。重要的是，最有活性的苯妥英类苯并噻吩缺乏雌激素受体活性的药效基团，因此解决了在患有利什曼病的妇女和儿童中使用选择性雌激素受体调节剂的不良影响的潜在问题。从筛选中选出的三种化合物在体外对利什曼原虫的所有物种和阶段均显示出一致的活性，尽管还需要提高选择性。这些化合物代表了进一步的优化作为抗
• [EN] QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUEL OR LUBRICANT ADDITIVES<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMMONIUM QUATERNAIRE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ADDITIFS DE CARBURANT OU DE LUBRIFIANT
  申请人：INNOSPEC LTD

  公开号：WO2016016641A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  A quaternary ammonium salt of formula wherein each of R1, R2, R3 and R4 is independently selected from an optionally substituted alkyl, alkenyl or aryl group having less than 8 carbon atoms and R5 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbyl group.

  一种四元铵盐，其化学式为其中R1，R2，R3和R4各自独立地选自不超过8个碳原子的可选择取代的烷基，烯基或芳基，而R5是氢或可选择取代的烃基。
• [EN] PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] AGENTS VASODILATATEURS PERIPHERIQUES COMPORTANT COMME PRINCIPE ACTIF DES DERIVES DE LA PIPERIDINE 4-AMINO N-ACYLEE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994022826A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) The present invention relates to novel peripheral vasodilating agents characterized by each containing as an active ingredient, a piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having excellent peripheral vasodilating activity. Said piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (1), wherein R, R1 and R2 are the same as defined above.(FR) Nouveaux agents dilatateurs périphériques contenant individuellement comme principe actif un dérivé de la pipéridine ou l'un de ses sels pharmaco-compatibles et présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de la pipéridine ou leurs sels pharmaco-compatibles sont représentés par la formule générale (1) où R, R1 et R2 sont conformes à la définition ci-dessus.

  (EN) 本发明涉及一种新型周围血管扩张剂，其特征在于每种扩张剂均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，具有出色的周围血管扩张活性。所述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐由通式（1）表示，其中R，R1和R2与上述定义相同。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux agents vasodilatateurs périphériques caractérisés chacun par la présence, en tant que principe actif, d'un dérivé de pipéridine ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de pipéridine ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle R, R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus.
• 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Onco Therapy Science, Inc.

  公开号：US20150005302A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由式(I)所表示的化合物。
• PROCESS FOR ALKYLATING TRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0760369A1

  公开（公告）日：1997-03-05

  The object of the present invention is to provide a method for producing substituted-1,3,5-triazine derivatives at high yield, in which at least one of carbon atoms in the ring thereof is substituted by a secondary amine group having at leat one of alkyl groups. The method of the present invention is a method for alkylation of 1,3,5-triazine derivatives, characterized by reacting 1,3,5-triazine derivatives (melamines, melamine derivatives, various kinds of guanaminde derivatives, etc.) which has at least one or more amino groups or mono-substituted amino groups on carbon atom of the ring thereof, with aldehydes or ketones alcohols in the presence of a catalyst of a metal of group VII and/or group VIII in the periodic table and a hydrogen-containing gas to alkylate said at least one of amino groups or mono-substituted amino groups. These derivatives are widely used as intermediates of fine chemicals such as agricultural chemicals, medications, dyestuffs, paints and the like and are widely used resin materials and as flame-retardant materials.

  本发明的目的是提供一种高产率生产取代的-1,3,5-三嗪衍生物的方法，在这种衍生物中，其环上至少有一个碳原子被至少有一个烷基的仲胺基取代。 本发明的方法是 1,3,5-三嗪衍生物的烷基化方法，其特征是将 1,3,5-三嗪衍生物（三聚氰胺、三聚氰胺衍生物、各种胍衍生物等）与至少具有一个或多个烷基的 1,3,5-三嗪衍生物（三聚氰胺、三聚氰胺衍生物、各种胍衍生物等）反应。其特征是：在元素周期表中第 VII 族和/或 VIII 族金属和含氢气体催化剂的存在下，将环的碳原子上至少有一个或多个氨基或单取代氨基的 1,3,5-三嗪衍生物（三聚氰胺、三聚氰胺衍生物、各种鸟苷酸衍生物等）与醛或酮醇反应，使上述至少一个氨基或单取代氨基烷基化。 这些衍生物被广泛用作精细化工产品的中间体，如农药、药物、染料、油漆等，也被广泛用作树脂材料和阻燃材料。