(二氯甲基)二甲基氯硅烷 | 18171-59-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (二氯甲基)二甲基氯硅烷
• 中文别名: 二氯甲基二甲基氯硅烷
• 英文名称: dichloromethyldimethylsilyl chloride
• 英文别名: Chlor-dichlormethyl-dimethyl-silan；Dimethyl-(dichlormethyl)-chlorsilan；(dichloromethyl)(dimethylchlorosilane)；(Dichloromethyl)dimethylchlorosilane；chloro-(dichloromethyl)-dimethylsilane
• CAS: 18171-59-0
• 化学式: C₃H₇Cl₃Si
• mdl: MFCD00018852
• 分子量: 177.533
• InChiKey: OICVMMJHLFRGHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -49°C
• 沸点：
  149 °C
• 密度：
  1.237
• 闪点：
  27°C
• 保留指数：
  855.3
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  3265
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并放置于通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二氯甲基)二甲基氯硅烷 在 氯 作用下， 生成 (trichloromethyl)dimethylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Runge; Zimmermann, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 282,286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 生成 (二氯甲基)二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Properties of Some Chloromethylchlorosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01226a057

文献信息

• 폴리실릴알칸의 제조방법
  申请人：JSI Silicone Co. 제이에스아이실리콘주식회사(120060205772) Corp. No ▼ 135511-0143475BRN ▼134-86-07407

  公开号：KR20200015644A

  公开（公告）日：2020-02-12

  본 발명에 따른 폴리실릴 알칸은 아래의 식으로 표시되고 상기에서 m=n=0이고, R는 클로로, 메틸기이고; R는 H, -SiMeCl, -SiMe,-SiMeCl, -SiCl인 경우, R=-SiCl이고; R는 H이고, R= R = Me 또는 R=Me, R 는=Et인 경우, R -SiCl 이고; R는 H이고, R = -CHSiCl이고, R은 Me인 경우, R = -SiCl 가 되고; R는 H이고, R= R = -CHSiCl인 경우, R = Et, SiMeCl, -SiMeCl, -SiCl이고 그리고 m= 0~9인 정수가 된다.

  根据本发明，聚硅烷烷基的表达式如下所示，其中m=n=0，R代表氯代、甲基；当R为H、-SiMeCl、-SiMe、-SiMeCl、-SiCl时，R=-SiCl；当R为H，而R为Me或R=Me，R=Et时，R=-SiCl；当R为H，R为-CHSiCl，R为Me时，R=-SiCl；当R为H，R为-CHSiCl时，R为Et、SiMeCl、-SiMeCl、-SiCl，并且m为0到9的整数。
• Syntheses and ultraviolet spectra of N-organosilyl ketimines
  作者：Liu-Heung Chan、Eugene G. Roschow

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83725-0

  日期：1967.8

  Twenty eight silyl ketimines and several germanium and tin analogs have been prepared by the action of sodium bis(trimethylsilyl)amide on non-enolizable ketones or the reaction of lithium derivatives of ketimines with organosilicon chlorides. Their electronic spectra, the n→π* transition in particular, have been investigated to the d*-p* interaction between the empty d orbitals of silicon and the π

  通过双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠对不可烯化的酮的作用或酮亚胺的锂衍生物与有机硅氯化物的反应，已经制备了二十八个甲硅烷基酮亚胺以及几种锗和锡的类似物。其电子光谱中，Ñ →π *在特定的转换，已研究了对d * - p *空间相互作用d硅的轨道和CN键的π体系。光谱数据表明CN·Si键的弯曲结构，因此Si·N键中很少有多重键。
• Friedel–Crafts alkylation of benzene with (polychloromethyl)silanes
  作者：Bok Ryul Yoo、Jeong Hyun Kim、Bong Gwan Cho、Il Nam Jung

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00827-0

  日期：2001.8

  (Trichloromethyl)silanes (m=0, 1; n=3) reacted with excess benzene to give (triphenylmethyl)silanes as major products and the unusual (diphenylmethyl)silanes as minor. It was found that unusual (diphenylmethyl)silanes were formed by the decomposition of (triphenylmethyl)silanes under the reaction condition. In the alkylation to benzene, the reactivity of (polychloromethyl)silanes (Cl3−mMemSiCH3−nCln:

  在氯化铝的存在下，（多氯甲基）硅烷（Cl 3- m Me m SiCH 3- n Cl n：m = 0–3；n = 2，3）与过量的苯反应生成（聚苯基甲基）硅烷。此类反应发生在室温（m = 2，3; n = 2）到80°C（m = 0，1; n = 2，3）的温度下，表明反应性随数量（m硅上的供电子甲基）。特别是在硅上带有两个或三个甲基的（二氯甲基）硅烷（m = 2或3; n＝ 2）在室温下进行烷基化和它们的产物分解。与（二氯甲基）三甲基硅烷的反应在室温下立即发生，不产生（二苯基甲基）三甲基硅烷，而是通过烷基化产物的分解得到二苯基甲烷和三甲基氯硅烷。（三氯甲基）硅烷（m = 0，1; n = 3）与过量的苯反应，得到（三苯基甲基）硅烷为主要产物，而不寻常的（二苯基甲基）硅烷为次要产物。发现在反应条件下通过（三苯基甲基）硅烷的分解形成了不寻常的（二苯基甲基）硅烷。在烷基化为苯的过程中，（聚氯甲基）硅烷（Cl
• Preparation of fused polycyclic vinylcyclopropanes via radical cascade reactions
  作者：Matthew L. Maddess、Emily Mainetti、Youssef Harrak、C?lia Brancour、Priscille Devin、Anne-Lise Dhimane、Louis Fensterbank、Max Malacria

  DOI：10.1039/b618156b

  日期：——

  Radical cascades employing (dichloromethyl)dimethylsilyl ethers as both a point of radical initiation and termination, allow efficient entry to fused polycyclic cyclopropanes, and are also suitable for the design of other radical processes terminated by β-elimination of chloride.

  采用（二氯甲基）二甲基硅醚作为自由基发起和终止的独立点的激进级联反应，可以高效合成融合多环环丙烷，并且也适用于设计由β-氯消除终止的其他自由基过程。
• Cleavage of α-halo-substituted alkyl groups from silicon. The mechanism of catalysis by ammonia buffer
  作者：J. Chojnowski、W. Stańczyk

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86286-5

  日期：1975.10

  from silicon in n-propanol—water in the presence of ammonia buffer. The separate rate constants for the concurrent base-catalysed and base-plus-nucleophile-catalysed processes have been determined for the compounds XC6H4(Me2)SiCHCl2 with X = H, p-MeO, p-Me, p-Cl, m-Cl, m-CF3 and a good correlation with σ-constants found for both types of catalysis. Solvent isotope effects and steric effects of substituents

  在氨缓冲液的存在下，已经进行了动力学研究，研究了碱催化从正丙醇-水中的硅上裂解α-二卤代烷基的过程。单独的速率常数并发碱催化和基址加的亲核试剂催化的方法已经确定了化合物XC 6 H ^ 4（ME 2）SiCHCl 2，其中X = H，p -MeO，p -Me，p - Cl，m -Cl，m -CF 3且与两种催化类型的σ常数均具有良好的相关性。还研究了取代基的溶剂同位素效应和空间效应。讨论了可能的机制。