(呋喃-2-基亚甲基氨基)脲 | 2411-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (呋喃-2-基亚甲基氨基)脲
• 英文名称: 2-furaldehyde semicarbazone
• 英文别名: (furan-2-ylmethylideneamino)urea
• CAS: 2411-74-7
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00020969
• 分子量: 153.14
• InChiKey: BAOXJBYPTRZNSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (呋喃-2-基亚甲基氨基)脲 在 三氯化铝 、 1-benzyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane dichromate 作用下， 反应 0.01h， 以93%的产率得到糠醛
  参考文献：
  名称：

  一种在无溶剂条件下将肟和亚氨基脲转化为相应羰基化合物的有效和选择性方法

  摘要：

  1-Benzyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2] 辛烷重铬酸盐 (BAABCD) 是一种有用的试剂，可将肟和缩氨基脲选择性转化为相应的羰基化合物。该反应在无溶剂条件下并在催化量的氯化铝存在下进行。

  DOI：

  10.1081/scc-100104002
• 作为产物：
  描述：

  呋喃西林 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (呋喃-2-基亚甲基氨基)脲
  参考文献：
  名称：

  硼氢化钠和硫醇介导的硝基芳香族抗生素释放亚硝酸盐

  摘要：

  硝基芳香族抗生素用于治疗各种细菌和寄生虫感染。这些前药需要还原性生物活化才能发挥活性，这为释放氮氧化物物质（例如一氧化氮、亚硝酸盐和/或硝酰基）提供了途径。使用硼氢化钠和 2-氨基乙醇作为模型还原剂，这项工作通过几种表征方法检查了各种硝基芳族化合物中氮氧化物物质的释放。具体而言，在模型氢化物供体或硫醇的反应过程中，4-和 5-硝基咪唑可重复地产生比 2-硝基咪唑更高量的亚硝酸盐（不是一氧化氮或硝酰基）。质谱分析显示亲核试剂加成和硝基损失导致的产物形成干净。2-硝基呋喃在加入硼氢化钠或 2-氨基乙硫醇后会生成亚硝酸盐，但这些复杂的反应不会产生干净的有机产物。包括亲核试剂加成到碳 β 到硝基以生成硝基阴离子，然后质子化和亚硝酸消除的机制解释了观察到的产物和标记研究。这些系统研究使人们更好地了解这些化合物中氮氧化物物质的释放机制，从而可以设计出更有效的治疗方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128245

文献信息

• Synthesis and antimicrobial evaluation of novel 3-(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-<i>d</i>]imidazole-2,8-diones and their 2-thioxo analogues
  作者：Yeshwinder Saini、Rajni Khajuria、Ramneet Kaur、Sanjana Kaul、Tanwi Sharma、Suruchi Gupta、Vivek K. Gupta、Rajni Kant、Kamal K. Kapoor

  DOI：10.1080/00397911.2017.1316407

  日期：2017.6.18

  ABSTRACT The preparation of some novel 3-(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]imidazole-2,8-diones 8(i–xiv) and 3-(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-2-thioxo-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]imidazol-8(2H)-ones 9(i–xiv) have been reported through one-pot catalyst-free reaction of aldehydes, semicarbazide hydrochloride/thiosemicarbazide with ninhydrin. All the synthesized

  摘要 一些新型 3-(亚芳基氨基)-3a,8a-dihydroxy-1,3,3a,8a-四氢茚并[1,2-d]咪唑-2,8-二酮 8(i-xiv) 和 3-的制备(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-2-thioxo-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]imidazol-8(2H)-ones 9(i-xiv) 已通过一个-醛、氨基脲盐酸盐/氨基硫脲与茚三酮的无催化剂反应。所有合成的化合物都经过了抗微生物活性的筛选，其中一些被观察到具有广谱抗菌潜力以及对真菌病原体的显着拮抗潜力。图形概要
• Deconstructing Noncovalent Kelch-like ECH-Associated Protein 1 (Keap1) Inhibitors into Fragments to Reconstruct New Potent Compounds
  作者：Jakob S. Pallesen、Dilip Narayanan、Kim T. Tran、Sara M. Ø. Solbak、Giuseppe Marseglia、Louis M. E. Sørensen、Lars J. Høj、Federico Munafò、Rosa M. C. Carmona、Anthony D. Garcia、Haritha L. Desu、Roberta Brambilla、Tommy N. Johansen、Grzegorz M. Popowicz、Michael Sattler、Michael Gajhede、Anders Bach

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02094

  日期：2021.4.22

  Keap1–Nrf2 PPI inhibitors were dissected into 77 fragments in a fragment-based deconstruction reconstruction (FBDR) study and tested in four orthogonal assays. This gave 17 fragment hits of which six were shown by X-ray crystallography to bind in the Keap1 Kelch binding pocket. Two hits were merged into compound 8 with a 220–380-fold stronger affinity (Ki = 16 μM) relative to the parent fragments. Systematic

  靶向核因子类红细胞2相关因子2（Nrf2）和与Kelch样ECH相关蛋白1（Keap1）之间的蛋白相互作用是控制涉及氧化应激疾病的潜在治疗策略。在这里，在基于片段的解构重建（FBDR）研究中，将六类已知的小分子Keap1-Nrf2 PPI抑制剂分解为77个片段，并在四个正交试验中进行了测试。这给出了17个片段命中，其中X射线晶体学显示其中6个在Keap1 Kelch结合袋中结合。相对于亲本片段，两个命中片段以220-380倍的亲和力（K i = 16μM）被合并到化合物8中。系统优化产生了一些与K i有关的新颖类似物值0.04–0.5μM，通过X射线晶体学测定的结合模式，以及增强的微粒体稳定性。这证明了FBDR如何可用于发现新的片段片段，阐明重要的配体-蛋白质相互作用以及鉴定Keap1-Nrf2 PPI的新有效抑制剂。
• Nitrofuran drugs beyond redox cycling: Evidence of Nitroreduction-independent cytotoxicity mechanism
  作者：C. Gallardo-Garrido、Y. Cho、J. Cortés-Rios、D. Vasquez、C.D. Pessoa-Mahana、R. Araya-Maturana、H. Pessoa-Mahana、M. Faundez

  DOI：10.1016/j.taap.2020.115104

  日期：2020.8

  ROS exhibited the highest cell toxicity among all derivatives. Inhibition of cytosolic glutathione-S-transferase activity by some derivatives was also observed. Finally, only nitrofuran derivatives displayed antibacterial effect. Results suggest that the combined 2-hydrazonylfuran moiety, redox cycling of 5-nitrofuran, and inhibitory effects on antioxidant enzymes, would be finally responsible for the

  硝基呋喃（5-硝基-2-肼基呋喃为药效团）是一组广泛使用的抗菌药物，但同时也具有多种副作用。硝基呋喃类药物的细胞毒性作用的分子机制尚未清楚地了解。宿主酶使5-硝基基团单电子还原和通过氧化还原循环产生ROS被认为是细胞毒性的机制。但是，目前的证据表明，硝基呋喃ROS的产生本身不能解释与硝基呋喃消耗有关的全部毒性作用，从而提出了与硝基还原无关的毒性机制。 在目前的工作中，一系列的硝基呋喃药物硝化和非硝化衍生物的合成和评价在体外对它们的细胞毒性，ROS -产生容量，效果上GSH-小号转移酶和抗菌活性。 我们的研究表明，在人类细胞中，未硝化的衍生物的毒性低于母体药物，但尽管未进入氧化还原循环机制，但仍意外地保留了产生与硝基呋喃类似量的细胞内ROS的能力。此外，一些未硝化的衍生物尽管不能产生ROS，但在所有衍生物中表现出最高的细胞毒性。还观察到一些衍生物抑制了胞质谷胱甘肽-S-转移酶的活性。最后，仅硝基呋喃衍生物显示出抗菌作用。
• Basic Alumina as an Efficient Catalyst for Preparation of Semicarbazones in Solvent Free Conditions
  作者：Ali Reza Kiasat、Foad Kazemi、Mehdi Fallah Mehrjardi

  DOI：10.1002/jccs.200700189

  日期：2007.10

  An efficient and simple procedure for conversion of different classes of aldehydes and ketones into the corresponding semicarbazones with semicarbazide hydrochloride using basic alumina is studied.

  研究了一种使用碱性氧化铝将不同类别的醛和酮转化为相应的氨基脲与氨基脲盐酸盐的有效且简单的程序。
• Design, synthesis, and pharmacological evaluation of aryl oxadiazole linked 1,2,4-triazine derivatives as anticonvulsant agents
  作者：Gourav Grover、Rohit Pal、Rohit Bhatia、M. Shahar Yar、Rajarshi Nath、Shamsher Singh、Khadga Raj、Bhupinder Kumar、Md Jawaid Akhtar

  DOI：10.1007/s00044-022-02880-4

  日期：2022.5

  (6a-l) were designed and synthesized using appropriate chemical routes. The structures were designed to have the required structural elements for any compounds to be potential anticonvulsant. Preliminary screening of anticonvulsant activity was performed using maximal electroshock seizure (MES), subcutaneous pentylenetetrazole-induced seizure (scPTZ) and behavioral activity were assessed by motor impairment

  一系列新的棒状芳基恶二唑-1,2,4-三嗪衍生物(6a-l)使用适当的化学路线设计和合成。这些结构被设计成具有任何化合物所需的结构元素，以成为潜在的抗惊厥药。使用最大电休克发作 (MES)、皮下戊四唑诱发的癫痫发作 (scPTZ) 进行抗惊厥活性的初步筛选，并通过运动损伤测试和光度计测试评估行为活动。衍生物 6-((5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)-1,2,4-triazine-3(2H)-thione (6f)和 6-( (5-(4-羟基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)氨基)-1,2,4-三嗪-3(2H)-硫酮(6g)揭示了对 MES 和 scPTZ 的显着活性，表明这些化合物对全身强直-阵挛和失神发作均有效。对先导化合物(6g)进行了进一步的定量评估，并成为最有效的抗惊厥药，中位有效剂量为 28.5 mg/kg (MES