(戊基氨基)-乙腈 | 33211-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (戊基氨基)-乙腈
• 英文名称: 2-(n-pentylamino)acetonitrile
• 英文别名: 2-(pentylamino)acetonitrile
• CAS: 33211-97-1
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• mdl: MFCD11150871
• 分子量: 126.202
• InChiKey: UYSWGJRTNAKZIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (戊基氨基)-乙腈 在 盐酸 作用下， 生成 N-戊基甘氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  单胺氧化酶B被抗惊厥药milamemide（2-（n-戊基氨基）乙酰胺）的类似物灭活。

  摘要：

  抗惊厥药米拉西米（1,2-（正戊基氨基）乙酰胺）的类似物，其中羧酰胺基变为腈（2），甲乙氧基（3），羧酸（4），氰甲基合成了（5）和三氟甲基（6），并作为单胺氧化酶B（MAO B）的底物和灭活剂进行了测试。羧酸既不是底物也不是灭活剂。即使加入有机助溶剂，三氟甲基化合物也不溶于缓冲液，因此无法进行测试。所有其他化合物都是MAO B的底物和时间依赖性不可逆灭活剂。kcat / k（inact）（衡量灭活剂效率的对数）与sigma I（图1）的对数关系图显示了灭活剂效率与取代基的吸电子能力之间的线性自由能关系。随着吸电子能力的提高，分配比降低，这表明灭活相对于底物到产品的转化效率更高。Milacemide是所测试化合物中效率最低的化合物。腈2是最有效的。

  DOI：

  10.1021/jm00056a004
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 氰化钾 、 1-氨基戊烷 在 盐酸 作用下， 生成 (戊基氨基)-乙腈
  参考文献：
  名称：

  单胺氧化酶B被抗惊厥药milamemide（2-（n-戊基氨基）乙酰胺）的类似物灭活。

  摘要：

  抗惊厥药米拉西米（1,2-（正戊基氨基）乙酰胺）的类似物，其中羧酰胺基变为腈（2），甲乙氧基（3），羧酸（4），氰甲基合成了（5）和三氟甲基（6），并作为单胺氧化酶B（MAO B）的底物和灭活剂进行了测试。羧酸既不是底物也不是灭活剂。即使加入有机助溶剂，三氟甲基化合物也不溶于缓冲液，因此无法进行测试。所有其他化合物都是MAO B的底物和时间依赖性不可逆灭活剂。kcat / k（inact）（衡量灭活剂效率的对数）与sigma I（图1）的对数关系图显示了灭活剂效率与取代基的吸电子能力之间的线性自由能关系。随着吸电子能力的提高，分配比降低，这表明灭活相对于底物到产品的转化效率更高。Milacemide是所测试化合物中效率最低的化合物。腈2是最有效的。

  DOI：

  10.1021/jm00056a004

文献信息

• Aliphatic amino carboxylic and amino phosphonic acids, amino nitriles and amino tetrazoles as cellular rescue agents
  申请人：Dyck E. Lillian

  公开号：US20050159393A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Novel compounds of the formula I are described: wherein: R 1 =(CH 2 ) m CH 3 where m is 0 or an integer in the range from 1 to 16, or an alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, or alkyl sulfinyl group having from 2 to 17 carbon atoms, R 2 =H, CH 3 or CH 2 CH 3 R 3 =H or CH 3 R 4 =H or CH 3 R 5 =lower alkyl having from 1 to 5 carbon atoms n is an integer in the range from 1 to 3, and X is carboxyl (COOH) or carbalkoxy (COOR 5 ), cyano (C≡N), phosphonic acid (PO 3 H 2 ), phosphonate ester (PO 3 [R 5 ] 2 ) or 5-tetrazole, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Preferably, the compounds are optically pure enantiomers of the R- or S-configuration in which R 3 =R 4 =R 5 =H, R 2 =CH 3 and R 1 is a saturated aliphatic chain of one to five carbon atoms. The compounds are useful as cellular rescue agents.

  描述了公式I的新化合物：其中：R1=(CH2)mCH3，其中m为0或在1到16范围内的整数，或者为具有2到17个碳原子的烯基、炔基、烷氧基、烷基硫醚或烷基亚砜基团，R2=H、CH3或CH2CH3，R3=H或CH3，R4=H或CH3，R5=具有1到5个碳原子的低碳基，n为1到3范围内的整数，X为羧基（COOH）或羧酰氧基（COOR5）、氰基（C≡N）、膦酸（PO3H2）、膦酸酯（PO3[R5]2）或5-四唑，并且其药学上可接受的盐。优选，这些化合物是R-或S-构型的光学纯对映体，其中R3=R4=R5=H，R2=CH3，R1是由一到五个碳原子组成的饱和脂肪链。这些化合物可用作细胞救助剂。
• Oxime derivative and fungicide for agricultural and horticultural use
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0361362A1

  公开（公告）日：1990-04-04

  An oxime derivative represented by the general formula [1]: wherein A, B, Y and W represent each a specified group, and an optically active isomer thereof and a fungicide for agricultural and horticultural use for containing said derivative or an optically active isomer thereof as an active ingredient are disclosed.

  本发明涉及一种由一般式[1]表示的肟衍生物，其中A、B、Y和W分别表示指定的基团，以及其光学活性异构体和农业和园艺用杀菌剂，其含有该衍生物或其光学活性异构体作为活性成分。
• Substituted piperidino phenyloxazolidinones having antimicrobial activity with improved in vivo efficacy
  申请人：Deshpande Keshav Prasad

  公开号：US20050143421A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides agents having antimicrobial activity for preventing and treating infectious diseases. Thus, the present invention provides novel substituted piperidino phenyloxazolidinone derivatives, processes for making compounds as well as antimicrobial compositions containing said derivatives as active ingredients and methods of treating bacterial infections with the said derivatives.

  本发明提供了具有抗微生物活性的药剂，用于预防和治疗传染病。因此，本发明提供了新型的取代哌啶基苯并噁唑啉衍生物，制备该类化合物的方法，以及包含上述衍生物作为活性成分的抗微生物组合物和使用该类衍生物治疗细菌感染的方法。
• N-acylaminoacetonitrile derivatives and their use for controlling parasites
  申请人：Ducray Pierre

  公开号：US20050182127A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention relates to compounds of the general formula in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , W, X, A 1 , A 2 , a, b and c are as defined in the specification, and to any enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are particularly suitable for controlling parasites in warm-blooded animals.

  本发明涉及一般式化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，W，X，A1，A2，a，b和c如规范中所定义，并且包括任何对映体。这些活性成分具有优越的杀虫性能。它们特别适用于控制温血动物身上的寄生虫。
• SUBSTITUTED PIPERIDINO PHENYLOXAZOLIDINONES HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY WITH IMPROVED IN VIVO EFFICACY
  申请人：Deshpande Prasad Keshav

  公开号：US20100144735A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides agents having antimicrobial activity for preventing and treating infectious diseases. Thus, the present invention provides novel substituted piperidino phenyloxazolidinone derivatives, processes for making compounds as well as antimicrobial compositions containing said derivatives as active ingredients and methods of treating bacterial infections with the said derivatives.

  本发明提供具有抗微生物活性的药剂，用于预防和治疗传染病。因此，本发明提供了新型的取代的哌啶基苯并噁唑啉衍生物，制备该化合物的方法以及含有该衍生物作为活性成分的抗微生物组合物和使用该衍生物治疗细菌感染的方法。