(羟基酰胺)-乙酸乙酯 | 89364-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (羟基酰胺)-乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(hydroxyamino)-3-iminopropionate
• 英文别名: ethyl 3-(hydroxyamino)-3-iminopropanoate；(Hydroxyamidino)-acetic acid ethyl ester；ethyl (3Z)-3-amino-3-hydroxyiminopropanoate
• CAS: 89364-92-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 146.146
• InChiKey: WJDYAEIVFPVODA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  231.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 (羟基酰胺)-乙酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN114874154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50 %的产率得到(羟基酰胺)-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  酮酰胺类衍生物及其制药用途

  摘要：

  本发明提供了一类酮酰胺衍生物及其制药用途，属于有机合成药物技术领域。具体提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其氘代化合物。该化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2Mpro活性，可以用来制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂，阻断SARS‑CoV‑2病毒在患者体内的复制和转录。本发明的化合物在制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂，抗SARS‑CoV‑2的药物，以及预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN116693447A

文献信息

• INDOLE AND INDAZOLE DERIVATIVES HAVING A CELL-, TISSUE- AND ORGAN-PRESERVING EFFECT
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100291533A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to a composition for preserving cells, tissues and organs, comprising as an active ingredient indole and indazole compounds of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, which are effective for preventing injury of organs, isolated cell systems or tissues caused by cold storage, transplant operation or post-transplantation reperfusion; a preservation method; and a preparation method of the composition.

  本发明涉及一种用于保存细胞、组织和器官的组合物，其中包括作为活性成分的式（1）的吲哚和吲唑化合物，或其药用可接受的盐或异构体，对于预防由冷藏、移植手术或移植后再灌注引起的器官、分离的细胞系统或组织的损伤具有有效性；一种保存方法；以及该组合物的制备方法。
• Large scale synthesis of 1,2,4- and 1,3,4-oxadiazole carboxylates
  申请人：——

  公开号：US20040019215A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Disclosed are efficient and scalable processes for preparing 1,2,4- and 1,3,4-oxadiazole carboxylates from readily available starting materials.

  披露了一种高效且可扩展的过程，用于从易得的起始材料制备1,2,4-和1,3,4-噁二唑羧酸酯。
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的制药组合物，以及在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中使用该化合物的方法。
• Large scale synthesis of 1,2,4- and 1,3,4- oxadiazole carboxylates
  申请人：Kolb C. Hartmuth

  公开号：US20050154211A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Disclosed are efficient and scalable processes for preparing 1,2,4- and 1,3,4-oxadiazole carboxylates from readily available starting materials.

  本发明揭示了一种从易得的起始物质制备1,2,4-和1,3,4-氧代二唑羧酸酯的高效可扩展工艺。