2-[4-cyano-4-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]-N-hydroxyacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[4-cyano-4-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]-N-hydroxyacetamide
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₄
• 分子量: 333.387
• InChiKey: RSLMMIUFYJQNAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-4-甲氧基苯乙腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 茴香硫醚 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-cyano-4-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]-N-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Highly potent PDE4 inhibitors with therapeutic potential

  摘要：

  Based on the hypothesis that the dose-limiting side effects of PDE4 inhibitors could be mediated via the central nervous system (CNS), design and synthesis of a hydrophilic analogue is considered to be one approach to improving the side-effect profile of Ariflo(TM) 1. Water-soluble piperidine derivatives were found to possess therapeutic potential. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.087

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THESE DERIVATIVES AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1308440B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7649095B2
  申请人：——

  公开号：US7649095B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• Highly potent PDE4 inhibitors with therapeutic potential
  作者：Hiroshi Ochiai、Tazumi Ohtani、Akiharu Ishida、Kensuke Kusumi、Masashi Kato、Hiroshi Kohno、Katuya Kishikawa、Takaaki Obata、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.087

  日期：2004.1

  Based on the hypothesis that the dose-limiting side effects of PDE4 inhibitors could be mediated via the central nervous system (CNS), design and synthesis of a hydrophilic analogue is considered to be one approach to improving the side-effect profile of Ariflo(TM) 1. Water-soluble piperidine derivatives were found to possess therapeutic potential. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.