1'-BOC-6-氯螺[4H-3,1-苯并噁嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮 | 332187-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 1'-BOC-6-氯螺[4H-3,1-苯并噁嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮
• 中文别名: 6-氯-1,2-二氢-2-氧代螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯；6-氯-2-氧代-1,2-二氢螺[叔丁基[D][1,3]噁嗪-4,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯；6-氯-1,2-二氢-2-氧代螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 6-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-1'H-spiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: 1'-Boc-6-chlorospiro[4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-one；tert-butyl 6-chloro-2-oxospiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 332187-61-8
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₂O₄
• 分子量: 352.818
• InChiKey: ORBJFEDABMATJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-BOC-6-氯螺[4H-3,1-苯并噁嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine衍生物，其作为Via受体拮抗剂，并由式I所表示：其中spiropiperidine头基A和残基R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、非适当分泌利尿素、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症方面的应用，以及其制备方法。

  公开号：

  US20070155761A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 生成 1'-BOC-6-氯螺[4H-3,1-苯并噁嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine衍生物，其作为Via受体拮抗剂，并由式I所表示：其中spiropiperidine头基A和残基R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、非适当分泌利尿素、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症方面的应用，以及其制备方法。

  公开号：

  US20070155761A1

文献信息

• CALARK, R. D.;CAROON, J. M.;KLUGE, A. F.;REPKE, D. B.;ROSZKOWSKI, A. P.;S+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 657-661
  作者：CALARK, R. D.、CAROON, J. M.、KLUGE, A. F.、REPKE, D. B.、ROSZKOWSKI, A. P.、S+

  DOI：——

  日期：——
• INDOL-3-YL-CARBONYL-SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1973913A1

  公开（公告）日：2008-10-01
• US7351706B2
  申请人：——

  公开号：US7351706B2

  公开（公告）日：2008-04-01
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001045707A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  The present invention is directed to compounds which inhibit prenyl-protein transferase (FTase) and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.
• [EN] INDOL-3-YL-CARBONYL-SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOL-3-YL-CARBONYL-SPIRO-PIPERIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007077122A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] This invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula (I) wherein the spiropiperidine-head group A and the residues R¹, R² and R³ are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their use in medicaments against dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders, and methods of preparation thereof.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés d'indol-3-yl-carbonyl-spiro-pipéridine en tant qu'antagonistes du récepteur V1a et représentés par la formule (I), le groupe de tête spiropipéridine A et les résidus R¹, R² et R³ étant tels que définis dans la présente invention. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, leur utilisation dans des médicaments contre la dysménorrhée, l'hypertension, l'insuffisance cardiaque chronique, la sécrétion inappropriée de vasopressine, la cirrhose du foie, le syndrome néphrotique, les troubles obsessionnels compulsifs, l'anxiété et les troubles dépressifs, ainsi que des procédés de préparation desdites compositions.