1'-甲基螺[色烯-2,4'-哌啶]-6-胺 | 1124313-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 1'-甲基螺[色烯-2,4'-哌啶]-6-胺
• 英文名称: 1'-methyl-piperidin-4'-yl-spiro(6-amino-2H-benzopyran-2-yl)
• 英文别名: 1'-Methylspiro[1-benzopyran-2,4'-piperidin]-6-amine；1'-methylspiro[chromene-2,4'-piperidine]-6-amine
• CAS: 1124313-69-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: MTANZIBYYAKIBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-甲基螺[色烯-2,4'-哌啶]-6-胺 、 吡咯-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1'-methyl-piperidin-4'-yl-spiro(6-(1H-pyrrol-2-ylcarbonylamino)-2H-benzopyran-2-yl)
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1'-ALKYLPIPERIDINE-4'-SPIRO-2-6-(AMIDO)-2H-BENZOPYRAN DERIVATIVES HAVING ANTICANCER ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE 1'-ALKYLPIPÉRIDINE-4'-SPIRO-2-6-(AMIDO)-2H-BENZOPYRANE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  本发明涉及新型的1'-烷基哌啶-4'-螺-2-6-(酰胺)-2H-苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐，具有优越的抑制 NF-κB 靶基因表达和癌细胞增殖活性的作用，以及它们的制备方法和将这些化合物用作抗癌药物的用途。

  公开号：

  WO2009028899A1
• 作为产物：
  描述：

  1'-methyl-piperidin-4'-yl-spiro(6-nitro-2H-benzopyran-2-yl) 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到1'-甲基螺[色烯-2,4'-哌啶]-6-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1'-ALKYLPIPERIDINE-4'-SPIRO-2-6-(AMIDO)-2H-BENZOPYRAN DERIVATIVES HAVING ANTICANCER ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE 1'-ALKYLPIPÉRIDINE-4'-SPIRO-2-6-(AMIDO)-2H-BENZOPYRANE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  本发明涉及新型的1'-烷基哌啶-4'-螺-2-6-(酰胺)-2H-苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐，具有优越的抑制 NF-κB 靶基因表达和癌细胞增殖活性的作用，以及它们的制备方法和将这些化合物用作抗癌药物的用途。

  公开号：

  WO2009028899A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• US8471005B2
  申请人：——

  公开号：US8471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• [EN] 1'-ALKYLPIPERIDINE-4'-SPIRO-2-6-(AMIDO)-2H-BENZOPYRAN DERIVATIVES HAVING ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1'-ALKYLPIPÉRIDINE-4'-SPIRO-2-6-(AMIDO)-2H-BENZOPYRANE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2009028899A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to novel derivatives of 1'-alkylpiperidine-4'- spiro-2-6-(amido)-2H-benzopyran and pharmaceutically acceptable salts thereof having superior inhibitory activities against NF-ϰB target gene expression and cancer cell proliferation, a method of their preparation, and the use of the compounds as an anticancer agent.

  本发明涉及新型的1'-烷基哌啶-4'-螺-2-6-(酰胺)-2H-苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐，具有优越的抑制 NF-κB 靶基因表达和癌细胞增殖活性的作用，以及它们的制备方法和将这些化合物用作抗癌药物的用途。