17β,16β-dihydroxy-3-sulfamoyloxy-13β-methyl-1,3,5(10)-gonatrien-16,17-sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β,16β-dihydroxy-3-sulfamoyloxy-13β-methyl-1,3,5(10)-gonatrien-16,17-sulfate
• 英文别名: [(1R,2S,4S,8R,9S,12S)-9-methyl-6,6-dioxo-5,7-dioxa-6lambda6-thiapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-13(18),14,16-trien-16-yl] sulfamate；[(1R,2S,4S,8R,9S,12S)-9-methyl-6,6-dioxo-5,7-dioxa-6λ6-thiapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-13(18),14,16-trien-16-yl] sulfamate
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₇S₂
• 分子量: 429.515
• InChiKey: UIRVAIGBVGCPDM-ZMSHIADSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-methoxymethyl-16,17-O-sulfuryl-16-epiestriol 在 盐酸 、 氨基磺酰氯 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到17β,16β-dihydroxy-3-sulfamoyloxy-13β-methyl-1,3,5(10)-gonatrien-16,17-sulfate
  参考文献：
  名称：

  Steroid sulfamates, method for the production and use thereof

  摘要：

  提出了一种新型的戈南型和D-同型戈南型类固醇，具有抑制磺酸酯酶和/或雌激素活性，可应用于制药行业。类固醇上磺酰氧基团的数量和位置提供了磺酸酯酶抑制和雌激素活性，可独立地在广泛范围内变化，允许为特定目的定制药物，包括治疗和诊断雌激素依赖性肿瘤。

  公开号：

  US06339079B1

文献信息

• Steroid sulfamates, method for the production and use thereof
  申请人：id pharma GmbH

  公开号：US06339079B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  A novel class of gonane type and D-homo-gonane type steroids having sulfatase-inhibiting and/or estrogenic activity is presented for application in the pharmaceutical industry. The number and location of sulfamoyloxy groups on the steroids provides for sulfatase inhibiting and estrogenic activities that independently vary over a wide range, allowing the customization of the pharmaceutical for specific purposes, including treatment and diagnosis of estrogen-dependent tumors.

  提出了一种新型的戈南型和D-同型戈南型类固醇，具有抑制磺酸酯酶和/或雌激素活性，可应用于制药行业。类固醇上磺酰氧基团的数量和位置提供了磺酸酯酶抑制和雌激素活性，可独立地在广泛范围内变化，允许为特定目的定制药物，包括治疗和诊断雌激素依赖性肿瘤。