6,7-bis(2-methoxyethoxy)-N-[3-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-4-quinazolinamine monohydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-N-[3-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-4-quinazolinamine monohydrochloride
• 英文别名: 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-N-[3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]quinazolin-4-amine;hydrochloride
• 化学式: C25H32ClN3O4Si
• 分子量: 502.1
• InChiKey: CCZALBJVVJYJJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-N-[3-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-4-quinazolinamine monohydrochloride 、 、 四丁基氟化铵 、 异丙醇 在 异丙醇 、 盐酸 、 solid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title product (747 mg, 72%) as an off white solid (mp 226-229° C.)的产率得到盐酸埃罗替尼
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for preparing anti-cancer compounds

  摘要：

  本发明涉及制备公式1化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物的方法和中间体，以及结构相关化合物，其中R1、R2和R15如本文所定义。上述化合物在哺乳动物的治疗高增殖性疾病，如癌症方面具有用途。

  公开号：

  US06476040B1