6,7-bis(2-methoxyethoxy)-N-[3-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-4-quinazolinamine monohydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-N-[3-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-4-quinazolinamine monohydrochloride
• 英文别名: 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-N-[3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]quinazolin-4-amine;hydrochloride
• 化学式: C25H32ClN3O4Si
• 分子量: 502.1
• InChiKey: CCZALBJVVJYJJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-N-[3-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-4-quinazolinamine monohydrochloride 、 、 四丁基氟化铵 、 异丙醇 在 异丙醇 、 盐酸 、 solid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title product (747 mg, 72%) as an off white solid (mp 226-229° C.)的产率得到盐酸埃罗替尼
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for preparing anti-cancer compounds

  摘要：

  本发明涉及制备公式1化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物的方法和中间体，以及结构相关化合物，其中R1、R2和R15如本文所定义。上述化合物在哺乳动物的治疗高增殖性疾病，如癌症方面具有用途。

  公开号：

  US06476040B1

文献信息

• Processes and intermediates for preparing anti-cancer compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06476040B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  The present invention relates to methods and intermediates for preparing compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, as well as structurally related compounds, wherein R1, R2 and R15 are as defined herein. The foregoing compounds are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancers, in mammals.

  本发明涉及制备公式1化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物的方法和中间体，以及结构相关化合物，其中R1、R2和R15如本文所定义。上述化合物在哺乳动物的治疗高增殖性疾病，如癌症方面具有用途。