1,1,1,3,3-五甲基-3-乙酰氧基二硅氧烷 | 70693-47-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,1,3,3-五甲基-3-乙酰氧基二硅氧烷
• 英文名称: 1,1,1,3,3-pentamethyl-3-acetoxydisiloxane
• 英文别名: 1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxanyl acetate；dimethyl(trimethylsiloxy)silyl acetate；1-acetoxypentamethyldisiloxane；acetoxypentamethyldisiloxane；Pentamethyldisiloxanyl acetate；pentamethylacetoxydisiloxane；[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl] acetate
• CAS: 70693-47-9
• 化学式: C₇H₁₈O₃Si₂
• mdl: MFCD00053702
• 分子量: 206.389
• InChiKey: QSPUKCHZOMPBLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149 °C
• 密度：
  0.9
• 闪点：
  40°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险类别码：
  R34,R10
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 3
• 海关编码：
  2915390090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3-五甲基-3-乙酰氧基二硅氧烷 、 aluminum isopropoxide 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Al(OSi(CH3)2OSi(CH3)3)3
  参考文献：
  名称：

  METAL OXIDE COATINGS

  摘要：

  公式I的化合物可能被水解产生金属氧化物，其中M是Mg、Al、Ca、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Y、Zr、Nb、Mo、Tc、Ru、Rh、Pd、Cd、In、Sn、Sb、La、Hf、Ta、W、Re、Os、Ir、Pt、Hg、Tl、Pb、Bi、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Th、U或Pu；X是O1/2或OR；R是烷基；R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7独立地为H、烷氧基、C1-C10烷基、苯基或R10、R11、R12、R13、R14和R15独立地为C1-C10烷基或苯基；n等于M的氧化态值减去q的值；m和p独立地为0或1到5之间的整数；q为0、1、2或4；但是当q为1时，X为OR；当q为2时，X为O1/2，且M为V、Cr、Mn、Fe、As、Nb、Mo、Tc、Ru、Sb、Ta、W、Re、Os、Ir、Pt、Bi、Th、U或Pu；当q为4时，X为O1/2，且M为Cr、Mo、W、Ru、Re、Os、U或Pu。在水解之前，通过将至少一个公式I的化合物涂覆在基底上，并/或将化合物加热至约50°C到约450°C的温度范围内，制造至少含有一个金属氧化物的制品。

  公开号：

  US20080319212A1
• 作为产物：
  描述：

  氯五甲基二硅氧烷 、 乙酸酐 反应 5.0h， 以90%的产率得到1,1,1,3,3-五甲基-3-乙酰氧基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the condensation of oligosiloxanes containing acetoxyl and hydroxyl end groups catalyzed by uncharged nucleophiles in an acid-base inert solvent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)80080-4

文献信息

• Ir-catalyzed hydrosilylation reaction of allyl acetate with octakis(dimethylsiloxy)octasilsesquioxane and related hydrosilanes
  作者：Masayasu Igarashi、Tomohiro Matsumoto、Toshiaki Kobayashi、Kazuhiko Sato、Wataru Ando、Shigeru Shimada、Masanao Hara、Hiroshi Uchida

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.11.035

  日期：2014.2

  Hydrosilylation reaction of allyl acetate (AA) with octakis(dimethylsiloxy)octasilsesquioxane [(HSiMe2O)8(SiO1.5)8] was efficiently catalyzed by chloro(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) dimer [Ir(μ-Cl)(COD)]2. The effects of the catalyst amounts and the reaction conditions on the conversion and the product selectivity were investigated. [Ir(μ-Cl)(COD)]2 catalyst was also applied to the hydrosilylation

  乙酸烯丙酯（AA）用的氢化硅烷化反应octakis（二甲基甲）八倍半硅氧烷[（HSiMe 2 O）8（SIO 1.5）8 ]被氯（1,5-环辛二烯）被有效催化的铱（I）二聚体物[Ir（μ -Cl ）（COD）] 2。研究了催化剂用量和反应条件对转化率和产物选择性的影响。[Ir（μ- Cl）（COD）] 2催化剂也被用于AA与其他氢硅烷的硅烷化反应，例如五甲基二硅氧烷，1,1,3,3-四甲基二硅氧烷，八氢硅倍半硅氧烷，三乙氧基硅烷和三（三甲基硅氧基）硅烷比较它们的结构-反应关系。
• Zur synthese von siloxanen
  作者：U. Scheim、H. Grosse-Ruyken、K. Rühlmann、A. Porzel

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80242-4

  日期：1985.9

  The acetolysis reactions of compounds of the type XSiMe2Cl (I) with acetic acid in the presence of acetic anhydride were studied kinetically by means of 1H NMR spectroscopy. We found these reactions exclusively influenced by steric effects (ϱ = 0)

  通过1 H NMR光谱动力学研究了XSiMe 2 Cl（I）型化合物在乙酸酐存在下与乙酸的乙酰化反应。我们发现这些反应仅受空间位阻影响（ϱ = 0）
• By-Product-Free Siloxane-Bond Formation and Programmed One-Pot Oligosiloxane Synthesis
  作者：Kazuhiro Matsumoto、Kappam Veettil Sajna、Yasushi Satoh、Kazuhiko Sato、Shigeru Shimada

  DOI：10.1002/anie.201611623

  日期：2017.3.13

  reactions, such as hydrolysis/dehydration and cross‐coupling reactions, in which the generation of by‐products during bond formation can not be avoided. We have developed a one‐pot sequence of iridium‐catalyzed silyl ester hydrosilylation and boron‐catalyzed rearrangement of the resulting disilyl acetals for the construction of siloxane bonds, in principle without the formation of any by‐products. Moreover

  硅氧烷键通常通过缩合反应合成，例如水解/脱水和交叉偶联反应，在这种情况下，不能避免在键形成过程中产生副产物。我们开发了一个一锅序列的铱催化的甲硅烷基酯氢化硅烷化和硼催化的二甲硅烷基乙缩醛重排用于硅氧烷键的构建，原则上不会形成任何副产物。此外，通过将上述铱催化的氢化硅烷化和硼催化的重排与硼催化的交叉偶联反应结合起来，可以在一个烧瓶中进行三，四和五硅氧烷的程序化合成。所获得的低聚硅氧烷难以通过其他已知的合成方法选择性地合成。
• Method for preparing acetoxysiloxanes and organo(poly)siloxanes having
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：US04680365A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  Organo(poly)siloxanes having halogen bonded directly to silicon, or acetoxysiloxanes are prepared by reacting organo(poly)siloxanes having hydrogen bonded directly to silicon, with an allyl compound in the presence of metallic palladium, ruthenium or rhodium, or an acetylacetone or phosphine complex, or compound containing palladium, ruthenium or rhodium in which the allyl compound is an allyl halide having 3 carbon atoms per molecule or allyl acetate.

  直接给您翻译结果：通过在金属钯、钌或铑，或乙酰丙酮或膦配合物，或含有钯、钌或铑化合物的情况下，将直接与硅键合的氢键与烯丙基化合物反应，制备直接与硅键合的卤素化有机聚硅氧烷或乙酰氧基聚硅氧烷。其中烯丙基化合物为每分子含有3个碳原子的烯丙基卤化物或烯丙酸酯。
• Silicone-containing contact lens material and contact lenses made thereof
  申请人：Polymer Technology Corp.

  公开号：US04826936A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  According to the invention contact lenses are formed of unsaturated, multifunctional, organosiloxanes alone or mixed with monofunctional organosilanes and in some cases a hardening agent such as methyl methacrylate, hydrophilic monomer wetting agents, and itaconate hydrophilic and hardening agents. In the preferred embodiment, an additional hydrophilic cross-linking agent is used and the multifunctional organosiloxane is less than 50% of the organosiloxane used. The multifunctional organosiloxane adds higher impact strength and reduces brittleness, probably due to greater cross-linking density in the final product and retains the desirable properties of silicone-containing materials for use in contact lenses.

  根据发明，隐形眼镜由不饱和的多功能有机硅氧烷单独或与单功能有机硅烷混合形成，并且在某些情况下还包括硬化剂，例如甲基丙烯酸甲酯，亲水性单体润湿剂和羟基丙烯酸酯亲水性硬化剂。在首选实施例中，还使用了额外的亲水性交联剂，并且多功能有机硅氧烷不到所使用有机硅氧烷的50%。多功能有机硅氧烷增加了更高的冲击强度并减少了脆性，可能是由于最终产品中更高的交联密度，并保留了含硅氧烷材料的理想特性，用于隐形眼镜。