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1,1,1,3,3-五甲基-3-苯基二硅氧烷 | 14920-92-4

中文名称
1,1,1,3,3-五甲基-3-苯基二硅氧烷
中文别名
——
英文名称
pentamethyl(phenyl)disiloxane
英文别名
Pentamethyl-phenyl-disiloxan;1,1,1,3,3-Pentamethyl-3-phenyldisiloxane;dimethyl-phenyl-trimethylsilyloxysilane
1,1,1,3,3-五甲基-3-苯基二硅氧烷化学式
CAS
14920-92-4
化学式
C11H20OSi2
mdl
——
分子量
224.45
InChiKey
AMNQQNTZDFYVGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    206 °C
  • 密度:
    0.891 g/cm3(Temp: 25 °C)
  • 保留指数:
    1156.6

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:826cbb34970b13d504184babd618b595
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel Carbon-Carbon Bond Formation through Mizoroki-Heck Type Reaction of Silanols and Organotin Compounds
    作者:Kazunori Hirabayashi、Jun-ichi Ando、Jun Kawashima、Yasushi Nishihara、Atsunori Mori、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1246/bcsj.73.1409
    日期:2000.6
    The reaction of dimethyl(phenyl)silanol with butyl acrylate in the presence of a stoichiometric amount of Pd(OAc)2 or by a combined use of 0.1 molar amount of Pd(OAc)2 and Cu(OAc)2/LiOAc (molar ratio 3/2) gave butyl cinnamate in 76% or 57% yield, respectively. The similar reaction with tributyl(phenyl)tin also proceeded in 77% yield. The organotin compound was shown to react faster than the silanol
    二甲基(苯基)硅烷醇与丙烯酸丁酯化学计量的 Pd(OAc)2 存在下或通过组合使用 0.1 摩尔 Pd(OAc)2 和 Cu(OAc)2/LiOAc(摩尔比)的反应3/2) 分别以 76% 或 57% 的产率得到肉桂酸丁酯。与三丁基(苯基)的类似反应也以 77% 的产率进行。有机锡化合物比硅烷醇反应更快,尽管试剂有时会引起不希望的均偶联,而与硅烷醇的反应不会产生这种副产物。
  • Pd/C-catalyzed cross-coupling reaction of benzyloxysilanes with halosilanes for selective synthesis of unsymmetrical siloxanes
    作者:Masayasu Igarashi、Keiko Kubo、Tomohiro Matsumoto、Kazuhiko Sato、Wataru Ando、Shigeru Shimada
    DOI:10.1039/c4ra02126f
    日期:——
    A new protocol for the nonhydrolytic synthesis of unsymmetrical siloxanes has been developed. The cross-coupling reaction of benzyloxysilanes with halosilanes catalyzed by Pd/C afforded various unsymmetrical siloxanes with co-production of benzyl halides.
    开发了一种非解合成不对称硅氧烷的新方法。通过Pd/C催化的苄氧基硅烷与卤硅烷的交叉耦合反应,合成了多种不对称硅氧烷,同时副产苄基卤化物。
  • Anti-Apoptotic Effects of Caspase Inhibitors on Rat Intervertebral Disc Cells
    作者:J.-B. Park、I.-C. Park、S.-J. Park、H.-O. Jin、J.-K. Lee、K. D. Riew
    DOI:10.2106/jbjs.e.00762
    日期:2006.4.1
    initiators or executioners of apoptosis are caspases. There are also inhibitors of caspases, which have the potential of being used as anti-apoptotic therapeutic agents. We therefore undertook this study to determine (1) the apoptotic pathway of anulus fibrosus cells and (2) the anti-apoptotic potential of caspase inhibitors. METHODS Rat anulus fibrosus cells were isolated, cultured, and placed in either
    背景技术细胞凋亡被认为是椎间盘退变的关键因素。Fas介导的细胞凋亡的两个主要途径已被确定:I型是诱导死亡的信号复合物途径,II型是线粒体途径。纤维纤维细胞的凋亡途径在表型上与髓核细胞不同,在我们的知识中尚未阐明。凋亡的最终引发者或执行者是胱天蛋白酶。也有胱天蛋白酶抑制剂,其有可能被用作抗凋亡治疗剂。因此,我们进行了这项研究,以确定(1)纤维环细胞的凋亡途径和(2)caspase抑制剂的抗凋亡潜力。方法分离,培养大鼠纤维环,并置于0%(促凋亡条件)或10%(正常对照)胎牛血清中。我们确定并量化了凋亡细胞死亡,caspase活性和线粒体膜电位丧失的存在。此外,我们检查了细胞中Fas,procaspases和细胞色素c的表达。最后,我们分析了caspase抑制剂对1%胎牛血清中细胞的抗凋亡作用的程度。结果与在10%胎牛血清中孵育的细胞相比,在0%胎牛血清中孵育的细胞凋亡和Fas表达的百分比增加(均p
  • Oxidation of siliconsilicon and siliconhydrogen bonds with molecular oxygen and bis(trimethylsilyl) peroxide
    作者:Kohei Tamao、Makoto Kumada、Toru Takahashi
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)86945-4
    日期:1975.8
    fluorine atoms is easily oxidized with molecular oxygen and bis-(trimethylsilyl) peroxide (BSPO) at or below room temperature to form mainly the corresponding disiloxane. The former aerobic oxidation is inhibited by 2,4,6-tri(t-butyl)phenol, while the latter is not. Oxidation of the SiH bond with BSPO and the preparation of three new (fluoro)methyldisilanes are also described.
    应变或被两个以上原子取代的键很容易在室温或室温以下被分子氧和双-(三甲基甲硅烷基)过氧化物(BSPO)氧化,主要形成相应的二硅氧烷。前者的有氧氧化被2,4,6-三(叔丁基)苯酚抑制,而后者则不受抑制。还描述了用BSPO氧化SiH键和制备三种新的()甲基乙硅烷的方法。
  • An Additive-Free, Base-Catalyzed Protodesilylation of Organosilanes
    作者:Wubing Yao、Rongrong Li、Huajiang Jiang、Deman Han
    DOI:10.1021/acs.joc.7b03139
    日期:2018.2.16
    We report an additive-free, base-catalyzed C–, N–, O–, and S–Si bond cleavage of various organosilanes in mild conditions. The novel catalyst system exhibits high efficiency and good functional group compatibility, providing the corresponding products in good to excellent yields with low catalyst loadings. Overall, this transition-metal-free process may offer a convenient and general alternative to
    我们报道了在温和条件下各种有机硅烷的无添加剂,碱催化的C–,N–,O–和S–Si键断裂。该新型催化剂体系表现出高效率和良好的官能团相容性,以较低的催化剂载量提供相应的产物,收率良好至优异。总的来说,这种无过渡属的方法可以为目前使用过量的碱,强酸或属催化的系统进行有机硅烷的原甲硅烷基化提供一种方便且通用的替代方法。
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