1,1,1-三甲基二硅烷 | 18365-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,1-三甲基二硅烷
• 英文名称: 1,1,1-trimethyldisilane
• 英文别名: Disilane, trimethyl-；trimethyl(silyl)silane
• CAS: 18365-32-7
• 化学式: C₃H₁₂Si₂
• 分子量: 104.299
• InChiKey: ZVGUNGATIFIZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三甲基二硅烷 、 四氯化锡 生成 trimethylsilylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  HOSMANE, N. S.;CRADOCK, S.;EBSWORTH, E. A. V., INORG. CHIM. ACTA, 1983, 72, N 2, 181-186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氯-2,2,2-三甲基二硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 1,1,1-三甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  CMe3SiX3 and SiMe3SiX3 (X=H, F, Cl, Br, I): a combined ab initio and vibrational spectroscopic study

  摘要：

  The infrared and Raman vibrational spectra of the tert-butylsilanes CMe3SiX3 and disilanes SiMe3SiX3 (X = H, F, Cl, Br, I) have been measured and assigned with the help of normal coordinate analyses and potential energy distribution analyses employing ab initio optimized geometries and ab initio symmetry force constants. Scaled theoretical SiX and SiSi force constants are smaller than values estimated by extrapolation from spectroscopic force constants of related disilanes. The synthesis of the novel compound SiMe3SiI3 and the residual disilanes SiMe3SiX3 (X = H, F, Cl, Br) is described. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(98)00189-9
• 作为试剂：
  描述：

  7-溴-1-甲基萘 在 偶氮二异丁腈 、 1,1,1-三甲基二硅烷 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1',2'-dideoxy-1'-β-(1-methylnaphth-7-yl)-ribose
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of β-Aryl-C-nucleosides from 1,2-Anhydrosugars

  摘要：

  The cis opening of glycal epoxides with arylaluminum reagents provides strict stereocontrol in C-glycosylation. beta-Aryl-C-2-deoxynucleosides are obtained from known glycals by an epoxidation - glycosylation - deoxygenation sequence.

  DOI：

  10.1021/ol061701p

文献信息

• Preparation of oligosilanes containing perhalogenated silyl groups and their hydrogenation by stannanes
  作者：U. Herzog、G. Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00323-9

  日期：1997.10

  SiX3-SiXiMe3−i (i = 0, 1, 2; X = Cl, Br), trisilanes SiX2(SiXiMe3−i) (i = 0, 1) and branched tetrasilanes SiX(SiXMe2)3 were synthesized and their behavior towards the Lewis-base catalyzed hydrogenation by stannanes was investigated. In the case of methylchlorodisilanes SiCl3-SiCliMe3−i Si-Si bond cleavage competes with the hydrogenation reaction.

  从methylphenylsubstituted低聚的乙硅烷起始的SiX 3 -SiX我我3-我（我= 0，1，2; X =氯，溴），三硅烷的SiX 2（SIX我我3-我）（我= 0，1）和合成了支链四硅烷SiX（SiXMe 2）3，研究了它们对锡烷对路易斯碱催化加氢反应的行为。在methylchlorodisilanes的SiCl的情况下3 -SiCl我我3-我与氢化反应的Si-Si键裂解竞争。
• Shock-induced kinetics of the disilane decomposition and silylene reactions with trimethylsilane and butadiene
  作者：J. Dzarnoski、S. F. Rickborn、H. E. O'Neal、M. A. Ring

  DOI：10.1021/om00069a020

  日期：1982.9
• MO, SIU-HONG;HOLTEN, J. D. ,, III;KONIECZNY, S.;MA, E. C. -I.;GASPAR, P. +, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 5, 1424-1426
  作者：MO, SIU-HONG、HOLTEN, J. D. ,, III、KONIECZNY, S.、MA, E. C. -I.、GASPAR, P. +

  DOI：——

  日期：——
• HENGGE, E., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 533-535
  作者：HENGGE, E.

  DOI：——

  日期：——
• CMe3SiX3 and SiMe3SiX3 (X=H, F, Cl, Br, I): a combined ab initio and vibrational spectroscopic study
  作者：Robert Zink、Karl Hassler

  DOI：10.1016/s1386-1425(98)00189-9

  日期：1999.2

  The infrared and Raman vibrational spectra of the tert-butylsilanes CMe3SiX3 and disilanes SiMe3SiX3 (X = H, F, Cl, Br, I) have been measured and assigned with the help of normal coordinate analyses and potential energy distribution analyses employing ab initio optimized geometries and ab initio symmetry force constants. Scaled theoretical SiX and SiSi force constants are smaller than values estimated by extrapolation from spectroscopic force constants of related disilanes. The synthesis of the novel compound SiMe3SiI3 and the residual disilanes SiMe3SiX3 (X = H, F, Cl, Br) is described. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.