2-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxybenzyl)-4-hydroxybenzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxybenzyl)-4-hydroxybenzoxazole
• 英文别名: 2-[(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methyl]-1,3-benzoxazol-4-ol
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.4
• InChiKey: OJMARPQXWYKFLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxybenzyl)-4-hydroxybenzoxazole 、 乙酰氯 在 氮气 、 SiO2 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 ether petroleum ether 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield the title compound (119 mg, 53%) as a white crystalline solid (mp 65-67° C.)的产率得到4-Acetoxy-2-(3-cyclopentyloxy-4-methoxybenzyl)-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazoles

  摘要：

  本发明揭示了一种有效的PDE IV抑制剂新化合物。与茶碱或洛美沙韦相比，这些化合物具有改善的PDE IV抑制作用，并具有改善的选择性，例如PDE III抑制作用。

  公开号：

  US06372770B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-dihydroxyphenyl)-3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenylacetamide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 在 氮气 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 CaSO4 、 SiO2 、 甲醇 作用下， 以 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the title compound (1.027 g, 51%) as a white solid (mp 172-181° C.)的产率得到2-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxybenzyl)-4-hydroxybenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazoles

  摘要：

  本发明揭示了一种有效的PDE IV抑制剂新化合物。与茶碱或洛美沙韦相比，这些化合物具有改善的PDE IV抑制作用，并具有改善的选择性，例如PDE III抑制作用。

  公开号：

  US06372770B1

文献信息

• Substituted benzoxazoles
  申请人：Euro-Celtique, S.A.

  公开号：US05665737A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  Novel compounds which are effective PDE IV inhibitors are disclosed. The compounds possess improved PDE IV inhibition as compared to theophylline or rolipram, with improved selectivity with regard to, e.g., PDE III inhibition.

  本发明揭示了一种有效的PDE IV抑制剂新化合物。与茶碱或罗利帕姆相比，这些化合物具有更好的PDE IV抑制效果，并且在与PDE III抑制方面具有更好的选择性。
• NOVEL BENZOXAZOLES
  申请人：Euroceltique S.A.

  公开号：EP0785927B1

  公开（公告）日：2003-08-27
• EP0785927A4
  申请人：——

  公开号：EP0785927A4

  公开（公告）日：1997-12-29
• US5665737A
  申请人：——

  公开号：US5665737A

  公开（公告）日：1997-09-09
• US6372770B1
  申请人：——

  公开号：US6372770B1

  公开（公告）日：2002-04-16