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1,1,2-三甲基胍 | 31081-14-8

中文名称
1,1,2-三甲基胍
中文别名
——
英文名称
1,1,3-Trimethylguanidin
英文别名
N,N,N'-trimethyl-guanidine;1,1,3-trimethylguanidine;(Me2N)2C=NH;N,N,N'-Trimethyl-guanidin;N,N,N'-Trimethylguanidine;1,1,2-trimethylguanidine
1,1,2-三甲基胍化学式
CAS
31081-14-8
化学式
C4H11N3
mdl
——
分子量
101.151
InChiKey
NQOFYFRKWDXGJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2925290090

SDS

SDS:cf703e1791675a59caa1c36bca2fb910
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2-三甲基胍(2,6-二氯苯基)乙酰氯甲苯 为溶剂, 生成 2-(2,6-dichlorophenyl)-N-(N,N,N'-trimethylcarbamimidoyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Bream; Lauener; Picard, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 10, p. 1477 - 1482
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基氢胺甲胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1,1,2-三甲基胍
    参考文献:
    名称:
    Novel thiotriazinediones and their use as herbicides
    摘要:
    式为:##STR1## 其中R.sub.1是某些有机基团;R.sub.2是1-4个碳的烷基。这些化合物可用作除草剂。最常用的化合物是3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-2-硫代-s-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮。
    公开号:
    US04053299A1
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文献信息

  • Plant growth retardant compositions containing iminocarbonylphosphonates
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04066434A1
    公开(公告)日:1978-01-03
    Iminocarbonylphosphonates, such as dimethyl 1,1-bis (dimethylamino)methyleneaminocarbonylphosphonate, useful as plant growth retardants.
    Iminocarbonylphosphonates,例如二甲基1,1-双(二甲胺)亚甲基氨基羰基膦酸酯,可用作植物生长抑制剂。
  • New Lipophilic 2-Amino-<i>N</i>,<i>N′</i>-dialkyl-4,5-dimethylimidazolium Cations: Synthesis, Structure, Properties, and Outstanding Thermal Stability in Alkaline Media
    作者:Roman A. Kunetskiy、Ivana Císařová、David Šaman、Ilya M. Lyapkalo
    DOI:10.1002/chem.200901203
    日期:2009.9.21
    A series of new N,N′‐dialkyl‐4,5‐dimethylimidazolium cations possessing electron‐rich 2‐imidazolylidene‐ or phosphoranylidene‐amino substituents has been efficiently synthesized from common precursors, N,N′‐dialkyl‐4,5‐dimethylimidazol‐2‐ylidenes. The new lipophilic salts obtained have been found to be highly stable towards strong alkali under both biphasic and homogeneous conditions. Their exceptional
    一系列新Ñ,N'具有富电子-2- imidazolylidene-或磷亚基氨基取代二烷基-4,5-二甲基咪唑鎓阳离子已被有效地从共同的前体合成,Ñ,N' -二烷基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基。已经发现,所获得的新亲脂盐在双相和均相条件下都对强碱高度稳定。迄今为止,它们仅在全烷基化的聚氨基磷氮鎓阳离子中才能见到的优异的耐碱性性能,可能归因于三个因素:芳族稳定,有效的共振电荷离域化和由于疏松的N导致的环外氮键的空间保护烷基取代基。
  • Douglas; Diamond; Studt, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 8 A, p. 1435 - 1441
    作者:Douglas、Diamond、Studt、Mir、Alioto、Auyang、Burns、Cias、Darkes、Dodson、O'Connor、Santora、Tsuei、Zalipsky、Zimmerman
    DOI:——
    日期:——
  • Schenck, Archiv der Pharmazie, 1911, vol. 249, p. 469
    作者:Schenck
    DOI:——
    日期:——
  • Schenck, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1912, vol. 77, p. 362
    作者:Schenck
    DOI:——
    日期:——
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