1,1,4-三苯基-1,2,3,4-四氢萘 | 41977-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1,1,4-三苯基-1,2,3,4-四氢萘
• 英文名称: 1,1,4-triphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1,4,4-triphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1,1,4-triphenyltetrahydronaphthalene；1,1,4-triphenyltetralin；1,1,4-triphenyl-tetralin；1,1,4-Triphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin；1,4,4-triphenyl-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 41977-31-5
• 化学式: C₂₈H₂₄
• 分子量: 360.499
• InChiKey: LUATWXDJZZIPGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 在 对苯二腈 、 菲 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到1,1,4-三苯基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  Redox-photosensitized reactions. 7. Aromatic hydrocarbon-photosensitized electron-transfer reactions of furan, methylated furans, 1,1-diphenylethylene, and indene with p-dicyanobenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00405a035

文献信息

• Visible light-induced highly selective transformation of olefin to ketone by 2,4,6-triphenylpyrylium cation encapsulated within zeolite Y
  作者：Yasuhiro Shiraishi、Naoya Saito、Takayuki Hirai

  DOI：10.1039/b515137f

  日期：——

  2,4,6-Triphenylpyrylium cation encapsulated within zeolite Y promotes highly selective transformation of olefins to ketones with molecular oxygen, under visible light (lambda > 400 nm) irradiation at room temperature.

  在室温下在可见光（λ> 400 nm）照射下，包裹在沸石Y中的2,4,6-三苯基吡啶鎓阳离子可促进烯烃与分子氧的高选择性转化为酮。
• Photochemical electron-transfer reactions of 1,1-diarylethylenes
  作者：Susan L. Mattes、Samir. Farid

  DOI：10.1021/ja00283a034

  日期：1986.11

  constant for nucleophilic addition of methanol to 1a/sup .+/ is 1.6 x 10/sup 9/ M/sup -1/s/sup -1/; for addition to 1b/sup .+/ it is approx.10/sup 7/ M/sup -1/s/sup -1/. Methanol does not add efficiently to 1c/sup .+ / . Photooxygenation of the diarylethylene yields mainly the corresponding 3,3,6,6-tetraaryl-1,2-dioxane in a chain process. In the presence of methanol and oxygen, 1a yields mainly 1-hyd

  已经研究了由光激发的氰基蒽诱导的 1,1-二芳基乙烯 (1) 的二聚化、亲核加成和氧化反应。1,1-二苯基乙烯 (1a) 产生 2 + 2 和 2 + 4 环二聚体和一个脱氢二聚体，而 1,1-二苯甲基乙烯 (1b) 产生两个脱氢二聚体和 1,1-双（4-（二甲氨基）苯基）乙烯（ 1c) 不形成二聚体。脱氢二聚体的形成伴随着氰基蒽敏化剂的还原。对于 1b 的二聚化，可以通过添加醌来改变量子产率和产物比率。然后氢醌取代还原的敏化剂。甲醇亲核加成到 1a/sup.+/ 的反应常数为 1.6 x 10/sup 9/ M/sup -1/s/sup -1/；除了 1b/sup .+/ 它大约是 10/sup 7/ M/sup -1/s/sup -1/。甲醇不能有效地添加到 1c/sup 中。+ / 。二芳基乙烯的光氧化作用主要在链式过程中产生相应的 3,3,6,6-四芳基-1,2-二恶烷。在甲醇和氧气存在下，1a
• Reactions on aromatic olefins induced by aminium salts: protic-acid or radical cation catalyzed processes
  作者：Francesco Ciminale、Luigi Lopez、Giuseppe Mele

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89401-1

  日期：1994.1

  Aromatic olefins by reaction with aminium salts lead, in strongly acidic reaction media, to different reaction products, arising from the intermediate formation of carbocation or radical-cation species.

  在强酸性反应介质中，芳族烯烃与铝盐反应会导致不同的反应产物，这是由碳正离子或自由基阳离子物种的中间形成引起的。
• Photosensitized (electron transfer)[2e + 4e] dimerization and cross-cycloaddition of phenylated olefins: trapping the intermediate
  作者：Donald R. Arnold、Robert M. Borg、Angelo Albini

  DOI：10.1039/c39810000138

  日期：——

  If the photosensitized (electron transfer) dimerization of 1,1-diphenylethylene or cross-cycloaddition of 1,1-diphenylethylene with methylpropene is carried out in the presence of acrylonitrile or methyl acrylate, alkylated tetrahydronaphthalenes are obtained, consistent with trapping of the intermediate triene via an ‘ene’ reaction.

  如果在丙烯腈或丙烯酸甲酯的存在下进行1,1-二苯基乙烯的光敏（电子转移）二聚或1,1-二苯基乙烯与甲基丙烯的交叉环加成反应，则将得到烷基化的四氢萘，这与中间三烯的捕集相一致通过“烯”反应。
• Ohashi, Mamoru; Aoyagi, Nobuyuki; Miyama, Takashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 189 - 191
  作者：Ohashi, Mamoru、Aoyagi, Nobuyuki、Miyama, Takashi、Kyushin, Soichiro、Yamada, Shuzo

  DOI：——

  日期：——