1,1,4-三苯基-1,2-二氢萘 | 72805-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,1,4-三苯基-1,2-二氢萘
• 英文名称: 1,1,4-triphenyl-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1,1,4-triphenyl-2H-naphthalene
• CAS: 72805-46-0
• 化学式: C₂₈H₂₂
• 分子量: 358.483
• InChiKey: WOFRZGLNJBMGCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 在 triphenylmethylium hexachloroantimonate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以20%的产率得到1,1,4-三苯基-1,2-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  铝盐诱导的芳族烯烃上的反应：质子酸或自由基阳离子催化的过程

  摘要：

  在强酸性反应介质中，芳族烯烃与铝盐反应会导致不同的反应产物，这是由碳正离子或自由基阳离子物种的中间形成引起的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89401-1

文献信息

• Visible light-induced highly selective transformation of olefin to ketone by 2,4,6-triphenylpyrylium cation encapsulated within zeolite Y
  作者：Yasuhiro Shiraishi、Naoya Saito、Takayuki Hirai

  DOI：10.1039/b515137f

  日期：——

  2,4,6-Triphenylpyrylium cation encapsulated within zeolite Y promotes highly selective transformation of olefins to ketones with molecular oxygen, under visible light (lambda > 400 nm) irradiation at room temperature.

  在室温下在可见光（λ> 400 nm）照射下，包裹在沸石Y中的2,4,6-三苯基吡啶鎓阳离子可促进烯烃与分子氧的高选择性转化为酮。
• Photochemical electron-transfer reactions of 1,1-diarylethylenes
  作者：Susan L. Mattes、Samir. Farid

  DOI：10.1021/ja00283a034

  日期：1986.11

  constant for nucleophilic addition of methanol to 1a/sup .+/ is 1.6 x 10/sup 9/ M/sup -1/s/sup -1/; for addition to 1b/sup .+/ it is approx.10/sup 7/ M/sup -1/s/sup -1/. Methanol does not add efficiently to 1c/sup .+ / . Photooxygenation of the diarylethylene yields mainly the corresponding 3,3,6,6-tetraaryl-1,2-dioxane in a chain process. In the presence of methanol and oxygen, 1a yields mainly 1-hyd

  已经研究了由光激发的氰基蒽诱导的 1,1-二芳基乙烯 (1) 的二聚化、亲核加成和氧化反应。1,1-二苯基乙烯 (1a) 产生 2 + 2 和 2 + 4 环二聚体和一个脱氢二聚体，而 1,1-二苯甲基乙烯 (1b) 产生两个脱氢二聚体和 1,1-双（4-（二甲氨基）苯基）乙烯（ 1c) 不形成二聚体。脱氢二聚体的形成伴随着氰基蒽敏化剂的还原。对于 1b 的二聚化，可以通过添加醌来改变量子产率和产物比率。然后氢醌取代还原的敏化剂。甲醇亲核加成到 1a/sup.+/ 的反应常数为 1.6 x 10/sup 9/ M/sup -1/s/sup -1/；除了 1b/sup .+/ 它大约是 10/sup 7/ M/sup -1/s/sup -1/。甲醇不能有效地添加到 1c/sup 中。+ / 。二芳基乙烯的光氧化作用主要在链式过程中产生相应的 3,3,6,6-四芳基-1,2-二恶烷。在甲醇和氧气存在下，1a
• Photoredox Catalytic Activation of Sulfur Hexafluoride for Pentafluorosulfanylation of α-Methyl- and α-Phenyl Styrene
  作者：David Rombach、Hans-Achim Wagenknecht

  DOI：10.1002/cctc.201800501

  日期：2018.7.19

  Sulfur hexafluoride is inert, non‐toxic, and cannot simply be applied as pentafluorosulfanylation reagent. We present the first photoredox catalytic way to convert it into pentafluorosulfanylated α‐methyl and α‐phenyl styrenes simply by using light. The work tackles the challenges of precise activation of sulfur hexafluoride by a photoredox catalyst with designed consecutive electron transfer cycles in

  六氟化硫是惰性的，无毒的，不能简单地用作五氟磺酰化试剂。我们提出了第一种光氧化还原催化方法，只需使用光即可将其转化为五氟磺酰化的α-甲基和α-苯基苯乙烯。这项工作解决了光氧化还原催化剂通过设计连续的电子转移循环来精确活化六氟化硫的挑战，这种方式可以使苯乙烯捕获生成的五氟硫烷基自由基。该方法克服了获得乙烯基和烯丙基五氟硫烷基苯乙烯的严重问题，并将其与最有效的温室气体处理相结合。与使用光作为能源一起，获得了极高的可持续性。
• Mattay, Jochen; Vondenhof, Martin; Denig, Richard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 951 - 958
  作者：Mattay, Jochen、Vondenhof, Martin、Denig, Richard

  DOI：——

  日期：——
• Photosensitized electron-transfer reactions. Interception of the geminate radical ion pair
  作者：Susan L. Mattes、Samir Farid

  DOI：10.1021/ja00343a061

  日期：1983.3