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1,1-[(1E)-1,2-二氟]双(4-甲苯基)乙烯 | 29667-52-5

中文名称
1,1-[(1E)-1,2-二氟]双(4-甲苯基)乙烯
中文别名
——
英文名称
(E)-(1,2-difluoro-1,2-ethendiyl)-bis-[4'-methylbenzene]
英文别名
trans-p,p'-dimethyl-α,α'-difluorostilbene;4,4'-dimethyl-trans-α,β-difluorostilbene;α,β-Difluor-4,4'-dimethylstilben;1,1'-[(1E)-1,2-Difluoro-1,2-ethenediyl]bis[4-methylbenzene];1-[(E)-1,2-difluoro-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-4-methylbenzene
1,1-[(1E)-1,2-二氟]双(4-甲苯基)乙烯化学式
CAS
29667-52-5
化学式
C16H14F2
mdl
——
分子量
244.284
InChiKey
YDDYUFVEDLBDKF-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:6e33097c6397f9f0ad25c3312a2195dd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯仿1,1-[(1E)-1,2-二氟]双(4-甲苯基)乙烯sodium hydroxide苄基三乙基氯化铵 作用下, 反应 3.0h, 以74%的产率得到1,2-bis(p-tolyl)-trans-1,2-difluoro-3,3-dichlorocyclopropane
    参考文献:
    名称:
    Kremlev, M. M.; Fialkov, Yu. A.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 279 - 283
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘甲苯(E)-(1,2-difluoro-1,2-ethenediyl)bis(tributylstannane)四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到1,1-[(1E)-1,2-二氟]双(4-甲苯基)乙烯
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Preparation of (E)-(1,2-Difluoro-1,2-ethenediyl) Bis[tributylstannane] and Stereospecific Synthesis of (E)-1,2-Difluorostilbenes
    摘要:
    [GRAPHIC]The novel bisstannane (E)-(1,2-difluoro-1,2-ethenediyl) bis[tributylstannane] 2 was stereoselectively prepared in a high overall yield through a sequential synthetic route from chlorotrifluoroethylene 1. The synthetic application of this novel bisstannane 2 was exemplified in the Pd(PPh3)(4)/Cul-catalyzed cross-coupling reactions with aryl iodides, yielding (E)-1,2-difluorostilbenes 3 in moderate to high yields.
    DOI:
    10.1021/ol025686+
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文献信息

  • Addition of fluorine to tolanes
    作者:W.E. Mcewen、A.P. Guzikowski、A.P. Wolf
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80947-1
    日期:1984.6
    The products obtained by the reaction of fluorine with various tolanes in freon 11 include 1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-diarylethanes, - and - α,α′-difluorostilbenes, 1,2,2-trifluoro-1,2-diarylethanes, 1,2,2,2-tetra- fluoro-1,1-diarylethanes, and 1,1-difluoro-2,2-diarylethenes. The 1,1,2,2- tetrafluoroethanes predominate at −78°C, while the α,α-difluorostilbenes predominate at 0°C. The relative rates of
    通过氟与氟利昂11中的各种甲苯反应获得的产物包括1,1,2,2-四氟-1,2-二芳基乙烷,-和-α,α'-二氟苯乙烯,1,2,2-三氟-1 ,2-二芳基乙烷,1,2,2,2-四氟-1,1-二芳基乙烷和1,1-二氟-2,2-二芳烃。1,1,2,2-四氟乙烷在-78°C时占主导地位,而α,α-二氟苯乙烯类在0°C时占主导地位。已经确定了四氟化物和α,α-二氟苯乙烯的相对形成速率,并且仅显示出较小的取代依赖性。
  • KREMLEV M. M.; FIALKOV YU. A.; YAGUPOLSKIJ L. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 2, 332-337
    作者:KREMLEV M. M.、 FIALKOV YU. A.、 YAGUPOLSKIJ L. M.
    DOI:——
    日期:——
  • MCEWEN, W. E.;GUZIKOWSKI, A. P.;WOLF, A. P., J. FLUOR. CHEM., 1984, 25, N 2, 169-193
    作者:MCEWEN, W. E.、GUZIKOWSKI, A. P.、WOLF, A. P.
    DOI:——
    日期:——
  • LIQUID-CRYSTALLINE MEDIUM
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3529331B1
    公开(公告)日:2020-10-07
  • [EN] LIQUID-CRYSTALLINE MEDIUM<br/>[FR] MILIEU CRISTALLIN LIQUIDE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2018077765A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    The present invention relates to liquid-crystalline media comprising one or more compounds of formula DFS, in which the groups and parameters occurring have the meanings indicated in claim 1, to high-frequency components comprising same, especially microwave components for high-frequency devices, such as devices for shifting the phase of microwaves, in particular for microwave phased-array antennas. The present invention further relates to novel mesogenic compounds.
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