1,1-二乙炔基环丙烷 | 72323-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 1,1-二乙炔基环丙烷
• 英文名称: 1,1-diethynylcyclopropane
• 英文别名: Cyclopropane, 1,1-diethynyl-
• CAS: 72323-66-1
• 化学式: C₇H₆
• 分子量: 90.1246
• InChiKey: NYLVKOBKPNQZTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102.34°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9462 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙炔基环丙烷 在 三氟化硼乙醚 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-{1-[2-(methoxycarbonyl)ethynyl]cyclopropyl}propynoate
  参考文献：
  名称：

  1,1-二乙炔基环丙烷的结构参数和电子相互作用-实验研究

  摘要：

  通过使已知的1-（溴乙炔基）-1甲硅烷基化制备1，1-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）环丙烷（4）和3,3'-（1,1-环丙二基）双（2-丙酸酯）二甲基（5）。 - （三甲基硅乙炔）环丙烷（7），通过1,1- diethynylcyclopropane（双羧3在91分别再进行酯化反应），和74％的总产率，。由乙二螺[2.0.2.1]庚烷-7-羧酸酯（9）以十步法合成了7,7-二乙炔基二螺[2.0.2.1]庚烷（6），总收率为41％。在紫外线照射下，二乙炔4进行乙烯挤出，然后将得到的双（三甲基甲硅烷基乙炔基）卡宾经电子重组二聚，得到1,4,8-三（三甲基甲硅烷基）-3-（三甲基甲硅烷基乙炔基）oct-3-ene-1,5,7-三炔（20） （24％产率）。X射线晶体结构分析的4，5，和6揭示了乙炔片段和环丙烷环，但任一化合物的相同环丙烷环上的两个乙炔片段之间没有homoconjugative效果之间

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20022)2002:3<485::aid-ejoc485>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙烯基-环丙烷 生成 1,1-二乙炔基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Zefirov,N.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1598 - 1599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zefirov, N. S.; Kozhushkov, S. I.; Kuznetsova, T. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 95 - 105
  作者：Zefirov, N. S.、Kozhushkov, S. I.、Kuznetsova, T. S.、Gleiter, R.、Eckert-Maksic, M.

  DOI：——

  日期：——
• Meijere, Armin de; Kozhushkov, Sergei; Haumann, Thomas, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 2, p. 124 - 131
  作者：Meijere, Armin de、Kozhushkov, Sergei、Haumann, Thomas、Boese, Roland、Puls, Carsten、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ZEFIROV N. S.; KUZNETSOVA T. S.; BUDYKA M. I.; KOZMIN A. S.; AVERINA N. V+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 8, 1779-1780
  作者：ZEFIROV N. S.、 KUZNETSOVA T. S.、 BUDYKA M. I.、 KOZMIN A. S.、 AVERINA N. V+

  DOI：——

  日期：——
• ZEFIROV, N. S.;KOZHUSHKOV, S. I.;KUZNETSOVA, T. S.;GLEJTER, R.;EHKKERT-MA+, ZH. ORGAN. XIMII, 1986, 22, N 1, 110-121
  作者：ZEFIROV, N. S.、KOZHUSHKOV, S. I.、KUZNETSOVA, T. S.、GLEJTER, R.、EHKKERT-MA+

  DOI：——

  日期：——