6-chloro-4-[1-(S)-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-ethylamino]-7-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-4-[1-(S)-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-ethylamino]-7-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-quinazoline
• 英文别名: [6-chloro-4-[[(1S)-1-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amino]quinazolin-7-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₂N₆O
• 分子量: 455.346
• InChiKey: WLYWOHREUVJHNO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-[1-(S)-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-ethylamino]-7-(2,5-dihydropyrrol-1-yl-carbonyl)-quinazoline 在 氢气 、 镍 作用下， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以65%的产率得到6-chloro-4-[1-(S)-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-ethylamino]-7-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE SUBSTITUIERTE STICKSTOFFHALTIGE HETEROBICYCLEN UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN
  [EN] NOVEL SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLES AND USE THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROBICYCLIQUES AZOTES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代的含氮杂双环化合物，其一般式为（I），其中B，X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，具有有价值的特性。上述一般式（I）化合物及其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，以及其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。

  公开号：

  WO2004058743A1

文献信息

• Substituted nitrogen-containing heterobicycles, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040176603A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention relates to new substituted nitrogen-containing heterobicyclic compounds of general formula 1 wherein B, X 1 to X 3 and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds of the above general formula I as well as the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, and their stereoisomers have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一种新的取代氮杂双环化合物，其一般式为1，其中B、X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。上述一般式I化合物及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐及其立体异构体具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
• SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US20090181958A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to new substituted nitrogen-containing heterobicyclic compounds of general formula wherein B, X 1 to X 3 and R 1 to R 5 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds of the above general formula I as well as the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, and their stereoisomers have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一种新的取代氮含杂双环化合物，其一般式为B，X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、其混合物以及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，具有有价值的特性。上述一般式I的化合物以及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、其混合物以及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受盐和其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
• NEW PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF THROMBOSIS
  申请人：Reilly A. Paul

  公开号：US20060222640A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising at least one direct thrombin inhibitor and at least one additional active compound selected from the groups consisting of platelet inhibitors, low molecular weight heparins (LMWH) and heparinoids as well as unfractionated heparin, factor X a inhibitors, combined thrombin/factor X a inhibitors, fibrinogen receptor antagonists (glycolprotein IIb/IIa antagonists) and Vitamin K antagonists, optionally together with one or more pharmaceutically acceptable excipients or carriers for the treatment of thrombosis.

  本发明涉及新型药物组合物，该组合物包含至少一种直接凝血酶抑制剂和至少一种额外的活性化合物，这些化合物选自血小板抑制剂、低分子量肝素（LMWH）和肝素类以及未分馏肝素、因子 X a 抑制剂、凝血酶/因子 X a a 抑制剂、纤维蛋白原受体拮抗剂（糖蛋白 IIb/IIa 拮抗剂）和维生素 K 拮抗剂，可选择与一种或多种药学上可接受的赋形剂或载体一起用于治疗血栓。
• NEUE SUBSTITUIERTE STICKSTOFFHALTIGE HETEROBICYCLEN UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1583757A1

  公开（公告）日：2005-10-12
• USE OF DIPYRIDAMOLE FOR TREATMENT OF RESISTANCE TO PLATELET INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1747016A2

  公开（公告）日：2007-01-31