1,1-二氯-1-(1,1-二氯乙氧基)乙烷 | 30998-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1-二氯-1-(1,1-二氯乙氧基)乙烷
• 英文名称: dichloromethyl-methyl ether
• 英文别名: bis-chloroethyl ether；dichloroethyl ether；methyl-α,α-dichloromethyl ether；1,1-Dichloro-1-(1,1-dichloroethoxy)ethane
• CAS: 30998-52-8
• 化学式: C₄H₆Cl₄O
• 分子量: 211.903
• InChiKey: LFAIZLYTSTYJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯-1-(1,1-二氯乙氧基)乙烷 、 4-氯-3,5-二甲基苯酚 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到5-氯-2-羟基-4-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexenone derivatives and their herbicidal use.

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物 其中：X从卤素、硝基、氰基、烷基、取代烷基、羟基、烷氧基、取代烷氧基、烯基、炔基、烯氧基、炔氧基、酰氧基、烷氧羰基、烷基硫基、烷基砜基、烷基砜基、磺胺基、取代磺胺基、氨基、取代氨基以及甲酰基和脂酰基及其氧肟、亚胺和席夫碱衍生物中选择；R.sup.1从氢、烷基、烯基、炔基、取代烷基、烷基砜基、芳基砜基、酰基和无机或有机阳离子中选择；R.sup.2从烷基、取代烷基、烯基、卤代烯基、炔基和卤代炔基中选择；R.sup.3从烷基、氟烷基、烯基、炔基和苯基中选择；m是从3到5中选择的整数。该发明的化合物显示除草性能和植物生长调节性能，并在进一步的实施中提供了制备公式I化合物的方法，有用于制备公式I化合物的中间体，包含公式I化合物作为活性成分的组合物，以及利用公式I化合物的除草和植物生长调节过程。

  公开号：

  US04666510A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 在 1,1-二氯-1-(1,1-二氯乙氧基)乙烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 1.5h， 以90%的产率得到3,5-吡啶二甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Samat, Andre; Bibout, Mohammed El Malouli; Elguero, Jose, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1717 - 1724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4-METHOXYACRIDINE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE PHENAZINE AND OXANTHRENE ANALOGS AS PDE4-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND CHRONIC PULMONARY DISEASE (COPD)<br/>[FR] DERIVES DE 4-METHOXYACRIDINE-1-CARBOXAMIDE ET LES ANALOGUES PHENAZINE ET OXANTHRENE UTILISES COMME INHIBITEURS PDE4 POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET LA MALADIE PULMONAIRE CHRONIQUE (COPD)
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2006040650A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to new Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the formula (1) for treatment of asthma: Ar is a substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic ring or substituted or unsubstituted heteroaryl ring; each occurrence of L is O, S or NR3; X and A are independently -CRaRb -, -CRa-, -C(=B)-, O, S(O)m, N or NR3; each occurrence of m is 0, 1, or 2; n is 0-4; p is 0-2; Y is -C(=B)C(=D)NR4 or -C(=B)NR4 B is O, S or NRa; D is O, S or NRa; The other substituents are defined in the claims.

  本发明涉及用于治疗哮喘的新磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂的化学式（1）：Ar是取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂环环或取代或未取代的杂芳环；每次出现的L是O、S或NR3；X和A独立地是-CRaRb-，-CRa-，-C(=B)-，O，S(O)m，N或NR3；每次出现的m是0、1或2；n为0-4；p为0-2；Y是-C(=B)C(=D)NR4或-C(=B)NR4；B是O、S或NRa；D是O、S或NRa；其他取代基在权利要求中定义。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES POUR TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004037805A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory conditions, diseases of the central nervous and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病的新型三环化合物。
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED OXINDOLE DERIVATIVES HAVING AMPK ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXINDOLE SPIRO-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ SUR AMPK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014202580A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), which have valuable pharmacological properties, in particular are activators of AMPK and which are therefore useful in the treatment of certain disorders that can be prevented or treated by activation of this receptor. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有有价值的药理特性的式(I)化合物，特别是AMPK激活剂，因此在治疗某些可以通过激活该受体预防或治疗的疾病方面具有用处。这些化合物适用于治疗和预防可以受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Pharmaceutical uses for fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20020035147A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention relates to methods of treating various CNS and other disorders by adminstering fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocyclic compounds, and specifically, by administering compounds of the formula 1 wherein Q, X 1 , X 2 and X 3 are as defined below, and their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及通过给予含氮杂环化合物的氟烷氧基苄胺衍生物来治疗各种中枢神经系统和其他疾病的方法，具体地，通过给予以下公式中的化合物来治疗： 1 其中Q、X 1 、X 2 和X 3 如下所定义，并且它们的药用盐。
• Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors
  申请人：Chu T.W. Daniel

  公开号：US20060128790A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is concerned with certain novel spiro substituted heterocylic ring derivatives. These compounds may be useful in the manufacture of pharmaceutical compositions for treating disorders mediated by lipoxygenases. They may also be useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of lipoxygenase-mediated disorders.

  本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。