1,1-二甲基硫酸胍 | 1186-46-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机硫酸盐
• 中文名称: 1,1-二甲基硫酸胍
• 中文别名: 1,1-二甲基胍硫酸盐
• 英文名称: 1,1-dimethylguanidine dihydrogensulfate
• 英文别名: 1,1-dimethylguanidine sulfate；N,N-dimethylguanidine sulfate；N,N-dimethylguanidinium sulfate；N,N-dimethylguanidine sulphate；Guanidine, 1,1-dimethyl-, sulfate；[amino(azaniumylidene)methyl]-dimethylazanium;sulfate
• CAS: 1186-46-5
• 化学式: C₃H₉N₃*H₂O₄S
• mdl: MFCD07808743
• 分子量: 185.204
• InChiKey: ACPFLXJEPKOPGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基硫酸胍 在 氧化亚氮 、 calcium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 100.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二烷基胺重氮二钙钙盐：合成，稳定性和一氧化氮的产生

  摘要：

  一氧化氮（一种内源性细胞信号分子）的治疗应用受到限制，因为难以开发出具有缓慢NO释放动力学的稳定前药。二醇二氮烯鎓是有价值的NO供体；但是，合成挑战阻碍了它们的使用。二醇二氮烯鎓盐的O 2烷基化或芳基化形成稳定的前药，已发现它们可用于高血压，癌症和用作抗菌剂。由于危险的反应条件（高N 2O浓度和易燃溶剂），可能导致爆炸并受到范围限制。先前我们已经公开了二氮烯二钙钙盐的合成是更安全且可扩展的替代方案。在此，我们报道了迄今为止无法获得的苄基胺，酰胺和空间笨重的胺类二氮烯钙钙的扩大范围，并与二氮烯二醇钠进行了比较。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00020
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 二甲胺 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94.5%的产率得到1,1-二甲基硫酸胍
  参考文献：
  名称：

  一种二甲胺废水回收处理方法

  摘要：

  本发明公开了一种二甲胺废水回收处理方法。将工业生产中的二甲胺废水进行精馏操作，得到质量百分含量为5％～50％的二甲胺水溶液，然后将二甲胺水溶液与单氰胺在硫酸存在下发生加成反应，得到硫酸二甲胍盐。该方法实现了二甲胺废水的回收利用，解决了农药、医药、橡胶、皮革等有机化学工业生产中二甲胺废水污染环境的问题，并且利用该方法可实现联合生产，提高经济效益。

  公开号：

  CN106278955A

文献信息

• A Rapid and Additive-Free Ruthenium-Catalyzed Reductive Amination of Aromatic Aldehydes
  作者：Christian Kerner、Sascha-Dominic Straub、Y. Sun、Werner R. Thiel

  DOI：10.1002/ejoc.201600515

  日期：2016.6

  2-[2-(dimethylamino)pyrimidin-4-yl]pyridine} is highly reactive in catalyzing the reductive amination of aromatic aldehydes through in situ generated imines with 2-propanol as the hydrogen source following a transfer-hydrogenation mechanism. This transformation does not require any activating additives and is applicable to a broad variety of aldehydes.

  钌配合物 [(η6-cymene)Ru(Cl)(dpmpy)]+ dpmpy = 2-[2-(二甲基氨基)pyrimidin-4-yl]pyridine} 在催化芳香醛的还原胺化时具有高活性原位生成亚胺，以 2-丙醇为氢源，遵循转移加氢机制。这种转变不需要任何活化添加剂，适用于多种醛。
• AAAA-DDDD Quadruple Hydrogen-Bond Arrays Featuring NH···N and CH···N Hydrogen Bonds
  作者：David A. Leigh、Craig C. Robertson、Alexandra M. Z. Slawin、Patrick I. T. Thomson

  DOI：10.1021/ja404504m

  日期：2013.7.3

  extremely strong quadruple NH···N AAAA-DDDD hydrogen-bond array [5·4] (K(a) = 1.5 × 10(6) M(-1) in CH3CN; K(a) > 3 × 10(12) M(-1) in CH2Cl2) features four short linear hydrogen bonds. Changing the two benzimidazole groups of the DDDD unit to triazole groups replaces two of the NH···N hydrogen bonds with CH···N interactions (complex [5·6]), but only reduces the association constant in CH3CN by 2 orders of

  先前报道的极强四重NH…N AAAA-DDDD氢键阵列的X射线晶体结构[5·4] (K(a) = 1.5 × 10(6) M(-1) in CH3CN; K(a) > 3 × 10(12) M(-1) in CH2Cl2) 具有四个短的线性氢键。将DDDD单元的两个苯并咪唑基团改为三唑基团取代了两个NH…N氢键与CH…N相互作用（复杂[5·​​6]），但仅将CH3CN中的缔合常数降低了2个数量级量级（CH3CN 中的 K(a) = 2.6 × 10(4) M(-1)； 中的 K(a) > 1 × 10(7) M(-1)）。没有三唑基团的相关配合物在 CH3CN 中的 K(a) 范围为 18 到 270 M(-1)，表明 CH…N 相互作用可以被认为是强 AAAA-DDDD 四重氢键阵列的一部分。NH…N/CH…N AAAA-DDDD 主题可以反复“开”和“关”
• Substituted Naphthalenyl-Pyrimidine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20110166137A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to substituted naphthalenyl-pyrimidine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted naphthalenyl-pyrimidine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代萘基嘧啶化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代萘基嘧啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖紊乱疾病，如癌症的方法。
• Pyrroloquinoline Derivatives And Their Use As Protein Kinases Inhibitors
  申请人：Bienayme Hugues

  公开号：US20090042876A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases of formula I: which can be used in the treatment of various diseases, notably cancer, inflammation or disorders of the central nervous system. It also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds according to the invention and their use in therapy.

  本发明涉及式I的蛋白激酶抑制剂，可用于治疗各种疾病，特别是癌症、炎症或中枢神经系统疾病。还涉及含有根据本发明的化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Johnson A. James

  公开号：US20050250783A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  A compound of formula I wherein m, n, A, B, D, E, G, H, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 8 , are described herein.

  其中m、n、A、B、D、E、G、H、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R8在本发明中有所描述。

表征谱图