1,1-二苯基-2-(4-氯苯基)乙烯 | 1229-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,1-二苯基-2-(4-氯苯基)乙烯
• 英文名称: 2-<4-Chlor-phenyl>-1,1-diphenyl)-aethylen
• 英文别名: (2-(4-chlorophenyl)ethene-1,1-diyl)dibenzene；ETHYLENE, 1-(p-CHLOROPHENYL)-2,2-DIPHENYL-；1-chloro-4-(2,2-diphenylethenyl)benzene
• CAS: 1229-73-8
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl
• mdl: MFCD01726892
• 分子量: 290.792
• InChiKey: NWPFYBDLRQXMNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-(4-氯苯基)乙烯 在 氧气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 3-chloro-9-phenylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of Stilbenes. II. Substituent Effects on the Rates of Phenanthrene Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00889a049
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenyl)-4,4-diphenyl-[1,3]oxathiolan-5-one 生成 1,1-二苯基-2-(4-氯苯基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  Pedersen,C.T., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 247 - 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Aziridination by Alkene Activation Using a Sulfamate as the Nitrogen Source
  作者：Jin Li、Wenhao Huang、Jingzhi Chen、Lingfeng He、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1002/anie.201801106

  日期：2018.5.14

  direct aziridination of triaryl‐substituted alkenes was achieved by means of an electrochemical process that could extend to multisubstituted styrenes. Specifically, hexafluoroisopropanol sulfamate was used as a nucleophilic nitrogen source. Mechanistic experiments suggest that this electrochemical process proceeds by stepwise formation of two C−N bonds through reactions between cationic carbon species

  三芳基取代的烯烃的第一次直接叠氮化是通过电化学方法实现的，该方法可以扩展到多取代的苯乙烯。具体而言，将六氟异丙醇氨基磺酸盐用作亲核氮源。机理实验表明，该电化学过程是通过阳离子碳物质与氨基磺酸盐之间的反应逐步形成两个C-N键而进行的。
• Triazole-Functionalized N-Heterocyclic Carbene Complexes of Palladium and Platinum and Efficient Aqueous Suzuki-Miyaura Coupling Reaction
  作者：Shaojin Gu、Hui Xu、Na Zhang、Wanzhi Chen

  DOI：10.1002/asia.201000071

  日期：——

  Imidazolium salts bearing triazole groups are synthesized via a copper catalyzed click reaction, and the silver, palladium, and platinum complexes of their N‐heterocyclic carbenes are studied. [Ag4(L1)4](PF6)4, [Pd(L1)Cl](PF6), [Pt(L1)Cl](PF6) (L1=3‐((1‐benzyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)methyl)‐1‐(pyrimidin‐2‐yl)‐1H‐imidazolylidene), [Pd2(L2)2Cl2](PF6)2, and [Pd(L2)2](PF6)2 (L2=1‐butyl‐3‐((1‐(pyridin‐2‐yl)‐1H‐1

  带有三唑基的咪唑鎓盐是通过铜催化的点击反应合成的，并且研​​究了它们的N-杂环卡宾的银，钯和铂配合物。[Ag 4（L1）4 ] [PF 6）4，[Pd（L1）Cl]（PF 6），[Pt（L1）Cl]（PF 6）（L1 = 3-[（1-苄基-1H- 1,2,3-三唑-4-基）甲基）-1-（嘧啶-2-基）-1H-咪唑基亚烷基），[Pd 2（L2）2 Cl 2 ]（PF 6）2和[Pd（ L2）2 ]（PF 6）2（L2 = 1-丁基-3-（（1-（吡啶-2-基）-1H-1,1,2,3-三唑-4-基）甲基）咪唑啉）已被合成并通过NMR，元素分析进行​​了全面表征和X射线晶体学。银络合物[Ag 4（L1）4 ]（PF 6）4由Ag 4之字形链组成。含有不对称的NCN '钳形配体的配合物[Pd（L1）Cl]（PF 6）和[Pt（L1Cl1] Cl]（PF 6）是正方形平面，具有氯化物反过来向卡宾供体。[Pd
• Immobilized Pd on Eggshell Membrane: A powerful and recyclable catalyst for Suzuki and Heck cross-coupling reactions in water
  作者：Shang Wu、Hongyan Jiang、Hong Zhang、Lianbiao Zhao、Peilin Yuan、Ying Zhang、Qiong Su、Yanbin Wang、Lan Wu、Quanlu Yang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121496

  日期：2020.10

  A stable heterogeneous palladium catalysts, the waste eggshell membrane (ESM) anchored Pd complex, was synthesized by a simple and green technique. The catalyst obtained can display an outstanding catalytic activity for Suzuki and Heck coupling reactions in water media. The reactions of various aryl halides with aryl boronic acids and terminal alkenes provided the corresponding products in moderate

  一种稳定的多相钯催化剂，废蛋壳膜（ESM）锚定的钯配合物，是通过一种简单的绿色技术合成的。所获得的催化剂对于水介质中的Suzuki和Heck偶联反应可以表现出出色的催化活性。各种芳基卤化物与芳基硼酸和末端烯烃的反应以中等至优异的产率提供了相应的产物。更重要的是，这种具有高稳定性的新颖而有效的催化剂可以容易地重复使用至少十二次而不会降低催化活性，从而对基材具有持久的耐受性。易于合成，高催化活性和可回收性使这些催化剂值得进一步研究。
• Microwave-assisted periselective annulation of triarylphosphenes with aldehydes and ketones
  作者：Yun Luo、Zhicheng Fu、Xingyang Fu、Changle Du、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/d0ob02011g

  日期：——

  diazo(aryl)methyl(diaryl)phosphine oxides with aldehydes and ketones generates benzo-δ-phosphinolactones in low to good yields with 1,1-diarylalk-1-enes as byproducts under microwave irradiation. Diazo(aryl)methyl(diaryl)phosphine oxides first undergo a Wolff rearrangement to form diaryl(aryl)phosphenes, which further react with aldehydes and ketones to afford benzo-δ-phosphinolactones and β-phosphinolactones

  重氮（芳基）甲基（二芳基）氧化膦与醛和酮的反应生成苯并-δ-膦内酯，收率从低到高，1,1-二芳基烷-1-烯在微波照射下作为副产物。重氮（芳基）甲基（二芳基）氧化膦首先经历 Wolff 重排以形成二芳基（芳基）膦，其进一步与醛和酮反应生成苯并-δ-膦内酯和 β-膦内酯。后者在加热下不稳定并在反应条件下分裂成相应的1,1-二芳基烷-1-烯和芳基二氧化膦。芳基二氧化膦在后处理过程中变成芳基膦酸。环化中的选择性表明二芳基（芳基）膦与大多数醛和酮的反应有利于膦苯基参与（4 + 2）环化而不是（2 + 2）环化。
• Direct Arylation of Alkenes with Aryl Iodides/Bromides through an Organocatalytic Radical Process
  作者：Chang-Liang Sun、Yi-Fan Gu、Bin Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/chem.201101562

  日期：2011.9.19

  A radical addition: A KOtBu‐complex‐promoted radical arylation of polysubstituted alkenes with aryl iodides/bromides proceeds in high efficiency (see scheme). Benzofuran derivatives are also produced starting from readily available allyl 2‐iodophenyl ethers.

  自由基添加：多取代烯烃与芳基碘化物/溴化物的KO t Bu络合物促进的自由基芳基化反应高效进行（参见方案）。苯并呋喃衍生物也是从容易获得的烯丙基2-碘苯基醚开始生产的。