彬氏绿 | 4486-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 彬氏绿
• 中文别名: 宾雪德拉氏绿
• 英文名称: Bindschedler's Green
• 英文别名: Bindschedler's Gruen；dimethyl-[4-(4-dimethylamino-phenylimino)-cyclohexa-2,5-dienyliden]-ammonium; chloride；(4-{[4-(dimethylamino)phenyl]imino}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)dimethylammonium chloride；Bindschedlergruen；[4-[4-(dimethylamino)phenyl]iminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-dimethylazanium;chloride
• CAS: 4486-05-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₃*Cl
• 分子量: 289.808
• InChiKey: IVNALXNJOCZGMK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

SDS

彬氏绿MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  彬氏绿 在 硫酸 作用下， 生成 N,N,N',N'-四甲基联苯胺
  参考文献：
  名称：

  Heller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1919, vol. 418, p. 263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-acetamide 生成 彬氏绿
  参考文献：
  名称：

  Wieland, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Leuco Bindschedler’s Green with Some<i>p</i>-Benzoquinones in Acetone
  作者：Yoshihiro Osawa、Norio Nishimura、Shunzo Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.64.2648

  日期：1991.9

  The rate of reaction between Leuco Bindschedler’s Green (BGH) and some p-benzoquinone derivatives (Q’s) in acetone was followed spectrophotometrically by means of the stopped-flow technique. The reaction was found to proceed reversibly. The rate data and the activation parameters for the forward and backward reactions were estimated. The rates were susceptible to the oxidation–reduction potentials of the Q’s. The absorption spectra observed at low temperatures indicated that three kinds of intermediates were involved. Radicals formed during the reaction were detected by the ESR method. The results have been discussed in relation to those previously obtained for systems involving Leuco Crystal Violet (LCV) and Leuco Malachite Green (LMG).

  通过停流技术，对 Leuco Bindschedler's Green（BGH）和一些对苯醌衍生物（Q's）在丙酮中的反应速率进行了分光光度法测定。结果发现反应是可逆进行的。估算了正向和逆向反应的速率数据和活化参数。速率易受 Q 的氧化还原电位的影响。在低温下观察到的吸收光谱表明，其中涉及三种中间产物。通过 ESR 方法检测了反应过程中形成的自由基。讨论的结果与之前在涉及褐晶紫（LCV）和褐孔雀石绿（LMG）的体系中获得的结果有关。
• 一种N-(羧甲基氨基羰基)-4,4′-双(二甲氨基)二苯胺钠盐的制备方法
  申请人：苏州络森生物科技有限公司

  公开号：CN114685318A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明提供一种N‑(羧甲基氨基羰基)‑4,4'‑双(二甲氨基)二苯胺钠盐的制备方法，包括共六个步骤，S1通过式Ⅱ所示化合物与多种化合物反应获得式Ⅲ所示化合物；S2通过式Ⅲ所示化合物与多种化合物反应获得式Ⅳ所示化合物；S3为式Ⅳ所示化合物通过还原反应获得式Ⅴ所示化合物；S4由甘氨酸Ⅵ通过酯化反应获得式Ⅶ所示化合物；S5由式Ⅶ所示化合物通过两步反应获得式Ⅸ所示化合物；S6由式Ⅸ所示化合物通过水解反应生成式Ⅰ所示N‑(羧甲基氨基羰基)‑4,4'‑双(二甲氨基)二苯胺钠盐。本发明使N‑(羧甲基氨基羰基)‑4,4'‑双(二甲氨基)二苯胺钠盐适于大规模的工业化生产，显著提高糖化血红蛋白酶法检测试剂盒底物的生产效率，降低此医药检测试剂盒的生产成本，以满足市场需求。
• Bindschedler, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 207
  作者：Bindschedler

  DOI：——

  日期：——
• Moehlau, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 2728
  作者：Moehlau

  DOI：——

  日期：——
• Wieland; Dolgow; Albert, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 897
  作者：Wieland、Dolgow、Albert

  DOI：——

  日期：——