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1-Naphthylmethyl 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl ether

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Naphthylmethyl 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl ether
英文别名
5-[3-(naphthalen-1-ylmethoxy)propyl]-1H-imidazole
1-Naphthylmethyl 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl ether化学式
CAS
——
化学式
C17H18N2O
mdl
——
分子量
266.343
InChiKey
DHHYUFXPOILYHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有苄醚结构或相关部分的新型组胺 H3-受体拮抗剂:合成和构效关系
    摘要:
    为了寻找新的组胺 H3 受体配体,制备了具有苄基部分结构或相关部分的 3-(1H-咪唑-4-基)丙醇的 16 种醚衍生物,并将其作为 H3 受体拮抗剂进行了研究。新化合物属于由其他组胺 H3 受体拮抗剂开发的一般结构模式。引入结构修饰是为了优化体外和体内活性。讨论了新的组胺 H3 受体拮抗剂的构效关系。所有醚衍生物都在纳摩尔浓度范围内显示出体外活性,但只有具有大量亲脂性残基的化合物在体内条件下也具有活性。该系列中活性最强的化合物是 3-(1H-咪唑-4-基)丙基 1-萘基甲基醚(4n),其 ED50 为 3.2 ± 1。9 mg / kg 关于在对小鼠口服给药后脑中内源性组胺的增强。此外,在大鼠大脑皮层和豚鼠回肠的突触体上测量的 H3 受体活性的比较给出了良好的相关性,表明中枢和外周 H3 受体测试模型的同质性。最有趣的化合物还在功能性体外试验中评估了它们对组胺 H1-、H2- 和毒蕈碱 M3-
    DOI:
    10.1002/ardp.19963290802
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文献信息

  • NOUVEAUX DERIVES DE L'IMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
    申请人:INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
    公开号:EP0597088A1
    公开(公告)日:1994-05-18
  • US5559113A
    申请人:——
    公开号:US5559113A
    公开(公告)日:1996-09-24
  • US5708171A
    申请人:——
    公开号:US5708171A
    公开(公告)日:1998-01-13
  • USRE37303E1
    申请人:——
    公开号:USRE37303E1
    公开(公告)日:2001-07-31
  • [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
    申请人:——
    公开号:WO1993014070A2
    公开(公告)日:1993-07-22
    [FR] L'invention concerne des dérivés de l'imidazole répondant à la formule générale (IA) ou (IB). Procédés pour la préparation de ces composés et composition pharmaceutique les incorporant.
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