1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基-6-甲氧基萘 | 51510-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基-6-甲氧基萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6-methoxynaphthalene
• 英文别名: 2-methoxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene；6-Methoxy-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；6-methoxy-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；6-Methoxy-1,1,4,4-tetramethyltetralin；6-Methoxy-1,1,4,4-tetramethyl-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 51510-70-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: KLPXHMKJEIFOOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基-6-甲氧基萘 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO BENZOCYCLOALKYLOXYMETHYL OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] DIHYDRO-BENZOCYCLOALKYL-OXYMÉTHYL-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一系列取代二氢苯并环烷氧甲基噁唑嘧啶酮化合物，其化学式为（I），如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物可作为药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面有用，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷疾病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。

  公开号：

  WO2011034830A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 盐酸 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以77%的产率得到1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基-6-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted chalcone oximes as selective agonists of RAR retinoid receptors

  摘要：

  式中变量的定义如规范中所述，对于预防或治疗哺乳动物的肺气肿和相关肺部疾病以及其他对RARγ激动剂类维生素A酸类药物敏感的疾病和病况是有用的，例如皮肤相关疾病，包括但不限于痤疮和牛皮癣。

  公开号：

  US20050148590A1

文献信息

• 5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl 2,6-difluoroheptatrienoic acid derivatives having serum glucose reducing activity
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US06759547B1

  公开（公告）日：2004-07-06

  Compounds of the formula where the variables have the meaning defined in the specification are capable of reducing serum glucose levels in diabetic mammals without the undesirable side effect of reducing serum thyroxine levels.

  根据规范中定义的含义，该公式化合物能够降低糖尿病哺乳动物的血清葡萄糖水平，而不会出现降低血清甲状腺素水平的不良副作用。
• SUBSTITUTED DIHYDRO BENZOCYCLOALKYLOXYMETHYL OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：SHER Rosy

  公开号：US20120184566A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to a series of substituted dihydro benzocycloalkyl-oxymethyl oxazolopyrimidinones of formula (I): Wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, cognition deficit disorders, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列取代二氢苯并环烷氧甲基噁唑嘧啶酮化合物，其化学式为(I)：其中n，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新型中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在制药领域中有用，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS），包括但不限于急性和慢性神经退行性病变，精神病，认知缺陷障碍，惊厥，焦虑，抑郁，偏头痛，疼痛，睡眠障碍和呕吐等方面。
• Tetrahydronaphthalene derivatives and their production
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0071006A2

  公开（公告）日：1983-02-09

  Tetrahydronaphthalene derivatives of the formula: wherein either one of R' and R2 is hydrogen, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy and the other is acetyl and R3 is hydrogen or methyl in a racemic or optically active form, which are useful as fragrances or intermediates for the production of fragrances, are prepared from an R4-benzene and pyrocine through the intermediary compounds of the formula: wherein R4 is hydrogen, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy present at either one of the 6- and 7-positions and A is hydrogen, carboxyl, C2-C5 alkoxycarbonyl, halogen, methyl, hydroxymethyl or halomethyl.

  式中的四氢萘衍生物： 其中 R'和 R2 中的一个为氢、C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基，另一个为乙酰基，R3 为氢或甲基的外消旋或光学活性形式的四氢萘衍生物，可作为香料或生产香料的中间体，由 R4-苯和二茂铁通过式中的中间化合物制备： 其中，R4 是氢、C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基，存在于 6 位和 7 位中的一个位置上；A 是氢、羧基、C2-C5 烷氧羰基、卤素、甲基、羟甲基或卤甲基。
• Structural modifications of 6-naphthalene-2-carboxylate retinoids
  作者：Kuo-Long Yu、Jacek Ostrowski、Simon Chen、Kenneth M. Tramposch、Peter R. Reczek、Muzammil M. Mansuri、John E. Starrett

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00524-0

  日期：1996.12

  The keto linker of 2-naphthoate retinoid 1 has been found nonessential for RAR transactivation activity and can be replaced with heteroatoms such as S, O, N without significant reduction of the activity. On the other hand, substitutions on the aromatic rings of retinoids 1 and 2 resulted in analogs with reduced potentcy and RAR selectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• DE2854354
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——