1,2,3,4-四氢-2-甲基-7-异羟基喹啉 | 88493-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-2-甲基-7-异羟基喹啉
• 英文名称: 2-Methyl-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
• 英文别名: 2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ol；2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-ol
• CAS: 88493-58-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: ZGSNCXKJBYAIOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C
• 沸点：
  286.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2-甲基-7-异羟基喹啉 在 盐酸 、 sodium hydride 、 异丙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-(5-Aminopentoxy)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin dihydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Trumm; Postius; Szelenyi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 8, p. 1169 - 1174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-g]异喹啉-5-醇,5,6,7,8-四氢-4-甲氧基-6-甲基- 在 sodium amalgam 、 异戊醇 、 戊醇 、 硫酸 、 sodium 作用下， 生成 1,2,3,4-四氢-2-甲基-7-异羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Pyman; Remfry, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Tetrahydroisoquinolines. XXX. A synthesis of mixed tetrahydroisoquinoline dimers via p-quinol acetates.
  作者：HIROSHI HARA、MASATOSHI MURAKATA、OSAMU HOSHINO、BUNSUKE UMEZAWA、YOICHI IITAKA

  DOI：10.1248/cpb.36.1627

  日期：——

  Acid treatment of the p-quinol acetate (1) and a variety of phenols gave the coupling compounds. A mechanistic consideration of the reaction is also presented.

  对喹啉乙酸酯 (1) 和多种酚类进行酸处理后可得到偶联化合物。文中还介绍了该反应的机理。
• Sulfonamide Derivatives For The Treatment of Diseases
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20080267970A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及式（1）化合物，以及制备中间体、含有该衍生物的组合物的过程和用途。根据本发明的化合物在许多疾病、疾患和病况中有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、疾患和病况中有用。
• Sulfonamide Derivatives For The Treatment Of Diseases
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20100273758A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及公式（1）的化合物以及制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的组合物和这些衍生物的用途。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和条件中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和条件中。
• Sulfonamide Derivatives for the Treatment of Diseases
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20090197912A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备这些衍生物的中间体的制备过程、含有这些化合物的组合物以及这些衍生物的用途。根据本发明的化合物在许多疾病、障碍和病况中有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、障碍和病况中有用。
• Azaindole derivatives as Rho-kinase inhibitors
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US11332468B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The invention relates to compounds of formula I inhibiting Rho Kinase that are tyrosine analogues derivatives, processes of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. Particularly the compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).

  本发明涉及抑制 Rho 激酶的酪氨酸类似物衍生物的式 I 化合物、制备此类化合物的工艺、含有此类化合物的药物组合物及其治疗用途。特别是本发明的化合物可用于治疗许多与 ROCK 酶机制相关的疾病，如肺部疾病，包括哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD)、特发性肺纤维化 (IPF) 和肺动脉高压 (PAH)。