1,2,3,4-四氢-4-苯基-1-萘酚 | 51751-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-4-苯基-1-萘酚
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-4-phenyl-1-naphthol
• 英文别名: 4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol；4-Phenyl-2-Tetralol；4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 51751-10-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: DHEQKGXJWLRXTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121.5-123.0 °C
• 沸点：
  380.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-4-苯基-1-萘酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 850.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 3,4-二氢-1-苯基萘
  参考文献：
  名称：

  Lamberts, Joseph J. M.; Cuppen, Theo J. H. M.; Laarhoven, Wim H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1819 - 1828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基丁酸 在 sodium tetrahydroborate 、 PPA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2,3,4-四氢-4-苯基-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Kopecky, Karl R.; Hall, Michael C., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 3095 - 3104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient kinetic resolution in hydroboration of 1,2-dihydronaphthalenes
  作者：Kenji Maeda、John M. Brown

  DOI：10.1039/b111175b

  日期：2002.2.12

  1-Substituted 1,2-dihydronaphthalenes undergo kinetic resolution during asymmetric hydroboration with Rh–QUINAP complexes.

  1-取代的1,2-二氢萘在与Rh–QUINAP复合物进行不对称氢硼化过程中发生动力学分离。
• Vebrel, Joel; Carrie, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 5-6, p. 161 - 166
  作者：Vebrel, Joel、Carrie, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Mlcoch, Jiri; Steckhan, Eberhard, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 5, p. 429 - 431
  作者：Mlcoch, Jiri、Steckhan, Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• Steckhan,E.; Schaefer,H., Angewandte Chemie, 1974, vol. 86, p. 480 - 481
  作者：Steckhan,E.、Schaefer,H.

  DOI：——

  日期：——
• KOPECKY, K. R.;HALL, M. C., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 21, 3095-3104
  作者：KOPECKY, K. R.、HALL, M. C.

  DOI：——

  日期：——