1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-1-甲基-1-萘酚 | 85035-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-1-甲基-1-萘酚
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-methyl-1-naphthalenol
• 英文别名: hydroxy-1, methoxy-6, methyl-1 tetrahydro-1,2,3,4 naphtalene；6-methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol；6-Methoxy-1-methyl-tetral-1-ol；6-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 85035-85-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: OCJAUJMTIMYQMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-50 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  317.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-1-甲基-1-萘酚 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 7-Methoxy-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives, their production and use

  摘要：

  包含以下公式化合物的组合物： 其中A是可被取代的含氮杂环基团，R1是氢原子、可被取代的烃基团或可被取代的单环芳族杂环基团，R2是氢原子或可被取代的低级烷基团，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地是氢原子、可被取代的烃基团、可被取代的羟基、可被取代的硫醇基、可被取代的氨基、酰基或卤素原子，其盐或前药对类固醇C17,20-裂解酶具有抑制作用，并且对于例如预防治疗原发恶性肿瘤、其转移和复发等是有用的。

  公开号：

  US06573289B1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 生成 1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-1-甲基-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives, their production and use

  摘要：

  包含以下公式化合物的组合物： 其中A是可被取代的含氮杂环基团，R1是氢原子、可被取代的烃基团或可被取代的单环芳族杂环基团，R2是氢原子或可被取代的低级烷基团，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地是氢原子、可被取代的烃基团、可被取代的羟基、可被取代的硫醇基、可被取代的氨基、酰基或卤素原子，其盐或前药对类固醇C17,20-裂解酶具有抑制作用，并且对于例如预防治疗原发恶性肿瘤、其转移和复发等是有用的。

  公开号：

  US06573289B1

文献信息

• 化合物、樹脂、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2018193358A

  公开（公告）日：2018-12-06

  【課題】良好なラインエッジラフネス（ＬＥＲ）でレジストパターンを製造することができる樹脂及びレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物及びこの化合物に由来する構造単位を含む樹脂。［式中、Ｒ１は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ２は、炭素数１〜６のアルキル基を表す。Ｌ１は、単結合又は炭素数１〜３のアルカンジイル基を表す。Ｌ２は、炭素数１〜３のアルカンジイル基を表す。Ａｒは、炭素数６〜３６の２価の芳香族炭化水素基を表す。Ｒ３は、炭素数１〜１２のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる−ＣＨ２−は、−Ｏ−又は−ＣＯ−に置き換わっていてもよい。Ａ1は、単結合又は炭素数１〜２４の２価の飽和炭化水素基を表し、該飽和炭化水素基に含まれる−ＣＨ2−は、−Ｏ−又は−ＣＯ−に置き換わっていてもよい。］【選択図】なし

  本发明旨在提供一种树脂和光刻胶组合物，可用于制造具有良好线条边缘粗糙度（LER）的光刻图案。解决方案包括含有由式（I）表示的化合物及其衍生的结构单元的树脂。【式中，R1表示氢原子或甲基基团。R2表示碳数为1〜6的烷基基团。L1表示单键或碳数为1〜3的脂肪二烯基团。L2表示碳数为1〜3的脂肪二烯基团。Ar表示碳数为6〜36的二价芳香族烃基。R3表示碳数为1〜12的烷基基团，其中包含的-CH2-可被替换为-O-或-CO-。A1表示单键或碳数为1〜24的二价饱和烃基，其中包含的-CH2-可被替换为-O-或-CO-。】【选择图】无
• Ultraviolet radiation absorbing naphthalenylidene compositions
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04889947A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  Sunscreen compositions are described which contain certain substituted naphthalenylidenes which act as UV filters when incorporated in a carrier in amounts ranging from 0.1-50% by weight.

  描述了含有特定取代萘亚甲基的防晒霜组合物，当以0.1-50%的重量比例加入载体中时，这些物质可以作为紫外线过滤剂。
• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019019122A

  公开（公告）日：2019-02-07

  【課題】良好なラインエッジラフネス（ＬＥＲ）でレジストパターンを製造できる塩及び該塩を含有するレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表される塩。［式（Ｉ）中、Ｑ１及びＱ２は、互いに独立に、フッ素原子等を表す。Ｒ１及びＲ２は、互いに独立に、水素原子等を表す。ｚは、０〜６のいずれかの整数を表す。Ｘ１は、＊−ＣＯ−Ｏ−等を表す。Ｌ１は、置換基を有していてもよい炭素数１〜３６の２価の炭化水素基等を表す。Ａｒは、置換基を有していてもよい炭素数１〜３６の芳香族炭化水素基を表す。Ｒ３は、炭素数１〜６の炭化水素基を表す。Ｒ４は、水素原子又は炭素数１〜６の炭化水素基を表す。Ｚ＋は、有機カチオンを表す。］【選択図】なし

  这段文字似乎是关于一种含有盐和该盐的光刻胶组合物，旨在以良好的线边粗糙度（LER）制造光刻图案。
• Access to Diverse Oxygen Heterocycles via Oxidative Rearrangement of Benzylic Tertiary Alcohols
  作者：Brandon T. Kelley、Jennifer C. Walters、Sarah E. Wengryniuk

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00672

  日期：2016.4.15

  A facile method for the synthesis of challenging medium-sized cyclic ethers has been developed via a novel oxidative rearrangement of benzylic tertiary alcohols. The reaction provides access to cyclic acetals with diverse substitution at both C2 and the aromatic ring. The unique reactivity is enabled by poly(cationic) hypervalent iodine reagents and represents the first synthetic application of this

  通过苄基叔醇的新型氧化重排，已开发出一种简便的合成具有挑战性的中型环状醚的方法。该反应提供了在C 2和芳环上具有不同取代基的环状缩醛的途径。独特的反应性是由聚（阳离子）高价碘试剂实现的，代表了该类化合物的未开发应用的首次合成应用。
• Oxidative Rearrangement of Primary Amines Using PhI(OAc)₂ and Cs₂CO₃
  作者：Wataru Yamakoshi、Mitsuhiro Arisawa、Kenichi Murai

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00559

  日期：2019.5.3

  herein reported. The combination of PhI(OAc)2 and Cs2CO3 proves highly efficient at inducing the direct 1,2-C to N migration of primary amines, which can be applied to the preparation of both acyclic and cyclic amines. A mechanistic study shows that the rearrangement proceeds via a concerted mechanism.

  本文报道了由高价碘（III）试剂介导的伯胺的氧化重排。证明PhI（OAc）2和Cs 2 CO 3的组合在诱导伯胺从1,2-C向N的直接迁移方面非常有效，可用于制备无环胺和环胺。机理研究表明，重排通过协同机制进行。