1,2,3,4-四氢-[1]萘甲酸乙酯 | 66041-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-[1]萘甲酸乙酯
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoic acid ethyl ester
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-[1]naphthoesaeure-aethylester；(+/-)-ethyl 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate；(+/-) 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic acid ethyl ester；1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic acid ethyl ester；1,2,3,4-tetrahyrdo-1-naphthoic acid ethyl ester；1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalin-1-carbonsaeure-ethylester；Ethyl 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 66041-55-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: YNGYAVXHTVNYBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2,3,4-四氢-[1]萘甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (+/-)-ethyl 1-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYL BENZOYLAMIDES
  [FR] 2-PHÉNYLBENZOYLAMIDES

  摘要：

  公式I的化合物能够抑制微粒体甘油三酯转运蛋白（MTP）和/或载脂蛋白B（Apo B）的分泌，以及它们在治疗与这些疾病相关的动物疾病中的应用，在本文件中有所描述。

  公开号：

  WO2011145022A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基四氢化萘 在 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,3,4-四氢-[1]萘甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物，尤其用于治疗中枢神经系统疾病，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20120095048A1

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON ALLOSTÉRIQUES
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2010094289A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to allosteric binding compounds of formula (I), especially for the treatment of CNS disorders, together with pharmaceutical compositions and methods of treatment including these compounds.

  本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物，尤其用于治疗中枢神经系统疾病，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。
• Quenched skeletal Ni as the effective catalyst for selective partial hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons
  作者：Chengyun Liu、Zeming Rong、Zhuohua Sun、Yong Wang、Wenqiang Du、Yue Wang、Lianhai Lu

  DOI：10.1039/c3ra44871a

  日期：——

  Quenched skeletal Ni is an active and selective catalyst for selective partial hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). The molecular structure of PAHs significantly dominate the hydrogenation process and furthermore, the distribution of hydrogenated products.

  淬灭的骨架Ni是一种用于多环芳烃（PAHs）选择性部分加氢的活性和选择性催化剂。PAHs的分子结构显着支配了氢化过程，此外还决定了氢化产物的分布。
• 1-Indancarboxylic acids. III. Chemical modifications of antiinflammatory 4-aroyl-1-indancarboxylic acids.
  作者：TETSUYA AONO、YOSHIAKI ARAKI、KUNIHIRO TANAKA、MASAYUKI IMANISHI、SHUNSAKU NOGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.26.1511

  日期：——

  For elucidating the receptor site of antiinflammatory arylacetic acids, some modifications were made on 4-aroyl-1-indancarboxylic acids (Ia-d) which have potent antiinflammatory activities. Modifications were introduced on the characteristic parts of I and 1-methylated derivatives (VIII), tetralin analogs (XVIII) and benzyl analogs (XXX) of I were prepared. However, these compounds showed weaker activities than the parent compound I. The result suggests that 1-indancarboxylic acid is the pharmacologically effective derivative of arylacetic acid.

  为了阐明抗炎类芳基乙酸的受体位点，对具有强效抗炎活性的4-芳酰-1-印那甲酸(Ia-d)进行了某些改造。对I的特征部分进行了修改，制备了1-甲基化衍生物(VIII)、四氢荃烯类似物(XVIII)和苄基类似物(XXX)。然而，这些化合物的活性比母化合物I弱。结果表明，1-印那甲酸是芳基乙酸的药理有效衍生物。
• Aminoethanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040127574A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula 1 wherein Ar 1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar 2 is an aromatic ring group having substituents, OR″ is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R′ is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药物剂，可用作降低血脂等方面的药物。本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中Ar1是一个带有取代基的芳香环基团，Ar2是一个带有取代基的芳香环基团，OR″是一个可选保护的羟基，R是一个酰基，R′是一个氢原子或一个可选带有取代基的碳氢基团，或其盐，以及含有式(I)的化合物或其盐或前药的药物组合物。
• 2-PHENYL BENZOYLAMIDES
  申请人：Conn Edward Lee

  公开号：US20130072519A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds of Formula I that inhibit microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and/or apolipoprotein B (Apo B) secretion and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了公式I的化合物，该化合物抑制微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）和/或载脂蛋白B（Apo B）的分泌，以及它们在动物治疗与之相关的疾病中的用途。