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1,2,3,4-四氢吡啶并-[4,3-b]-[1,6]-萘啶 | 387358-40-9

中文名称
1,2,3,4-四氢吡啶并-[4,3-b]-[1,6]-萘啶
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-Tetrahydropyrido[4,3-b][1,6]naphthyridine
英文别名
6,7,8,9-tetrahydropyrido[4,3-b][1,6]naphthyridine
1,2,3,4-四氢吡啶并-[4,3-b]-[1,6]-萘啶化学式
CAS
387358-40-9
化学式
C11H11N3
mdl
MFCD00203189
分子量
185.22
InChiKey
AIABLTNJAVAKTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156~158℃
  • 沸点:
    389.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

文献信息

  • [EN] ADENOSINE A¿2a< RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR A2A D'ADENOSINE
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2003048165A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    Disclosed herein are compounds having the structural formula (A) including pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compound, wherein X, Y, Q and R are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof; methods of treating central nervous system diseases by administering the compound of the present invention to a patient in need of such treatment, and processes for preparing the compound of this invention.
    本文揭示了具有结构式(A)的化合物,包括该化合物的药用可接受盐或溶剂,其中X,Y,Q和R如规范所定义;其制药组合物;通过向需要此类治疗的患者施用本发明的化合物治疗中枢神经系统疾病的方法,以及制备本发明化合物的方法。
  • SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS PDE10 INHIBITORS
    申请人:Allen Martin Patrick
    公开号:US20090023756A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    The invention pertains to substituted quinazoline compounds of structures (I) and (II) that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds which are selective inhibitors of PDE-10. The invention further relates to intermediates for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders. The invention relates also to methods for treating neurodegenerative and psychiatric disorders, for example psychosis and disorders comprising deficient cognition as a symptom. (I, II).
    该发明涉及结构式(I)和(II)的取代喹唑啉化合物,其作为有效的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂。该发明还涉及选择性抑制PDE-10的化合物。该发明还涉及制备这种化合物的中间体;包含这种化合物的制药组合物;以及在治疗某些中枢神经系统(CNS)或其他疾病的方法中使用这种化合物。该发明还涉及治疗神经退行性和精神障碍的方法,例如精神病和包括认知缺陷作为症状的障碍。(I,II)。
  • HETEROBICYCLES FKBP-LIGANDS
    申请人:Agouron Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1423119A1
    公开(公告)日:2004-06-02
  • EP1423119A4
    申请人:——
    公开号:EP1423119A4
    公开(公告)日:2005-04-13
  • Intermediates for use in the preparation of urea compounds having muscarinic receptor antagonist activity
    申请人:Theravance, Inc.
    公开号:EP1457488B1
    公开(公告)日:2009-08-12
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