1,2,3,4-四氢异喹啉2,7-二羧酸-7-甲基-2-叔丁基酯 | 960305-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢异喹啉2,7-二羧酸-7-甲基-2-叔丁基酯
• 英文名称: 2-(tert-butyl) 7-methyl 3,4-dihydroisoquinoline-2,7(1H)-dicarboxylate
• 英文别名: 2-Tert-butyl 7-methyl 3,4-dihydroisoquinoline-2,7(1H)-dicarboxylate；2-O-tert-butyl 7-O-methyl 3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2,7-dicarboxylate
• CAS: 960305-54-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: XRBPOSZTZSECRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉2,7-二羧酸-7-甲基-2-叔丁基酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 US10450301, Example 183a
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DU SIGNAL APOPTOTIQUE, ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了化合物的结构式（I），以及其药学上可接受的盐和酯：这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-1），与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病相关。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有ASK-1相关疾病的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-1相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎病（NASH）。

  公开号：

  WO2018218051A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,2,3,4-四氢异喹啉-7-羧酸盐甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,2,3,4-四氢异喹啉2,7-二羧酸-7-甲基-2-叔丁基酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiroamide Compounds

  摘要：

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。

  公开号：

  US20100234340A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MLH1 AND/OR PMS2 FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE MLH1 ET/OU PMS2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NEOPHORE LTD

  公开号：WO2021245405A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that target the MLH1 and/or PMS2 proteins that are components of the DNA Mismatch Repair (MMR) process: Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R6 and R10 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which MLH1 and/or PMS2 activity is implicated.

  本发明涉及式（I）的化合物，该化合物靶向DNA错配修复（MMR）过程的MLH1和/或PMS2蛋白质：式（I）其中R1、R2、R3、R4、R6和R10如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及MLH1和/或PMS2活性涉及的其他疾病或病况中的用途。
• Substituted Spiroamide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100234340A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Substituted spiroamide compounds corresponding to formula (I): wherein A, B, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 1 , R 8 , R 9a , R 9b , R 12 , R 13 , R 200 and R 210 have defined meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting pain or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。
• Novel N-substituted tetrahydroisoquinoline/isoindoline hydroxamic acid compounds
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2100879A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  Compounds of a certain formula I wherein R1, R2, R3, X, Y, r, s, t, u and v have the meanings as defined in the specification, and the salts, solvates and hydrates thereof are novel effective HDAC 6 inhibitors.

  具有特定分子式I的化合物，其中R1、R2、R3、X、Y、r、s、t、u和v的含义如规范中所定义，以及它们的盐、溶剂合物和水合物是新颖有效的HDAC 6抑制剂。
• NOVEL N-SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE/ISOINDOLINE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20110201643A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Compounds of a certain formula (I) wherein R1, R2, R3, X, Y, r, s, t, u and v have the meanings as defined in the specification, and the salts, solvates and hydrates thereof are novel effective HDAC 6 inhibitors.

  化学式为(I)的化合物，其中R1，R2，R3，X，Y，r，s，t，u和v的含义如规范所定义，并且它们的盐、溶剂合物和水合物是新型有效的HDAC 6抑制剂。
• Spiro group-containing amide compounds having bradykinin 1 receptor (B1R) activity
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US08357717B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Substituted spiroamide compounds corresponding to formula (I): wherein A, B, Q1, Q2, Q3, Q4, R1, R8, R9a, R9b, R12, R13, R200 and R210 have defined meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting pain or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  公式（I）对应的取代螺内酰胺化合物，其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，以及它们的制备过程，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制至少部分由缓激肽1受体（B1R）介导的疼痛或其他病症的用途。