1,2,4,5,6,7-六氢-3H-吲唑-3-酮 | 4344-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 1,2,4,5,6,7-六氢-3H-吲唑-3-酮
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3(2H)-one
• 英文别名: 4,5-Tetramethylen-pyrazolon-(3)；3,4-Tetramethylen-pyrazolin-5-on；1,2,4,5,6,7-hexahydro-indazol-3-one；1,2,4,5,6,7-Hexahydro-indazol-3-on；3-tetrahydroindazolinone；hexahydroindazol-3-one；hexahydroindazolone；1,2,4,5,6,7-hexahydroindazol-3-one
• CAS: 4344-73-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: UFNPJQRQWKZJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5,6,7-六氢-3H-吲唑-3-酮 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 2-(3-(pyrimidin-2-ylmethoxy)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  WO2013006738A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-2,1-苯并异恶唑-3-胺 在 水 、 一水合肼 作用下， 生成 1,2,4,5,6,7-六氢-3H-吲唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Kano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 383,386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of hydroxypyrazoles and 1-methyl-3-isoxazolones via haloform reactions
  作者：Alex F.C. Flores、Nilo Zanatta、Adriano Rosa、Sergio Brondani、Marcos A.P. Martins

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00874-2

  日期：2002.7

  hydroxypyrazoles (2a–f) and 2-methyl-3-isoxazolones (3a–d) from the cyclocondensation reaction of trichloromethyl-substituted 1,3-dielectrophiles (1a–f) with dry hydrazine and N-methylhydroxylamine is reported. The regiospecific cyclocondensation took place with the elimination of the trichloromethyl group in a haloform type reaction when acetonitrile under basic medium was used. The structure of compounds 2

  的一个新系列hydroxypyrazoles（合成2A - ˚F（和2-甲基-3- isoxazolones）3A - d从三氯甲基取代的1,3- dielectrophiles的环化缩合反应）（1A - ˚F）与干燥的肼和ñ -报道了甲基羟胺。当在碱性介质下使用乙腈时，区域特异性的环缩合反应在卤仿型反应中消除了三氯甲基。化合物2和3的结构主要由1 H和13 C NMR光谱确定。
• [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015183839A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• 3-AMINO-INDAZOLE OR 3-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20100076026A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention relates to novel indazole derivatives of formula I: wherein R 1 to R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are FXR modulators and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的新型吲唑衍生物： 其中R1至R7如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。
• INDAZOLE OR 4,5,6,7-TETRAHYDRO-INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20100076027A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention relates to novel indazole or 4,5,6,7-tetrahydro-indazole derivatives of formula I wherein R 1 to R 8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are FXR modulators and can be used as medicaments.

  这项发明涉及新型吲唑或4,5,6,7-四氢吲唑衍生物的公式I，其中R1至R8如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。
• [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R
  申请人：TERNS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022040600A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present application provides compounds that may be used as a glucagon-like peptide-1 receptors (GLP-1R) agonist, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Methods of prepare these compounds and compositions and method of using them to treat or present a disease or a condition mediated by GLP-1R.

  本申请提供了可用作胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂的化合物，或者是这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者是任何这些化合物的药用可接受盐。还提供了含有这些化合物、或者这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者这些化合物的药用可接受盐的药物组合物。制备这些化合物和组合物的方法，以及使用它们来治疗或预防由GLP-1R介导的疾病或状况的方法。

表征谱图