1,2,4,5,6,7-六甲基-1H-茚 | 189185-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 1,2,4,5,6,7-六甲基-1H-茚
• 英文名称: 2,3,4,5,6,7-hexamethylindene
• 英文别名: 1,2,4,5,6,7-hexamethyl-1H-indene
• CAS: 189185-12-4
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: RSQOEYJBUJLEAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5,6,7-六甲基-1H-茚 在 正丁基锂 、 四氯化硅 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Dichloro-bis-(2,3,4,5,6,7-hexamethyl-1H-inden-1-yl)-silane
  参考文献：
  名称：

  应变环倾斜双（茚基）铁配合物的合成，表征和结构

  摘要：

  新的桥接配位体（C 9我6 1H）2森达2 9已被制备并用于合成所述第一应变柄-bridged双（茚基）铁络合物的Fe（η 5 -C 9我6）2森达2 11。的特性11与这些其他森达相比2 -bridged [1] -ferrocenophanes并用未桥连的类似物的Fe（η 5 -C 9我6 1H）2 8。紫外线—可见光和1313 C NMR数据与11的环倾斜结构一致。分子中的应变通过在FAB质谱中观察到的醇解和水解产物来证明。的晶体结构外消旋-Fe（η 5 -C 9我6）2森达2 11A已经确定; 对于硅桥[1]-二茂铁roc烷，环倾角为13.0和13.8°（对于电池中的两个独立分子而言）是迄今为止报道的最低值，同时反映了桥头原子从理想sp 2几何形状的畸变在角度β在五元茚基环的平面之间和43.1°和41.2°的C-Si键之间。11a和8的57 FeMössbauer光谱表明在前一种化合物中存在Fe-Si相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06434-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7-tetramethylindane-1-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,2,4,5,6,7-六甲基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  应变环倾斜双（茚基）铁配合物的合成，表征和结构

  摘要：

  新的桥接配位体（C 9我6 1H）2森达2 9已被制备并用于合成所述第一应变柄-bridged双（茚基）铁络合物的Fe（η 5 -C 9我6）2森达2 11。的特性11与这些其他森达相比2 -bridged [1] -ferrocenophanes并用未桥连的类似物的Fe（η 5 -C 9我6 1H）2 8。紫外线—可见光和1313 C NMR数据与11的环倾斜结构一致。分子中的应变通过在FAB质谱中观察到的醇解和水解产物来证明。的晶体结构外消旋-Fe（η 5 -C 9我6）2森达2 11A已经确定; 对于硅桥[1]-二茂铁roc烷，环倾角为13.0和13.8°（对于电池中的两个独立分子而言）是迄今为止报道的最低值，同时反映了桥头原子从理想sp 2几何形状的畸变在角度β在五元茚基环的平面之间和43.1°和41.2°的C-Si键之间。11a和8的57 FeMössbauer光谱表明在前一种化合物中存在Fe-Si相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06434-0

文献信息

• New indenyl titanium catalysts for syndiospecific styrene polymerizations
  作者：Thomas E Ready、James C.W Chien、Marvin D Rausch

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00095-9

  日期：1999.6

  intermediate organolithium complexes with chlorotrimethylsilane. The corresponding titanium complexes were synthesized in excellent yields from reactions of the trimethylsilyl derivatives with TiCl4. The titanium complexes were evaluated as styrene polymerization catalysts in toluene solution when activated by methylaluminoxane. In general, catalytic activities decreased with each additional methyl substituent

  一系列多甲基取代的茚的以及allylindene，Ñ -propylindene，ñ -丁-1- enylindene，和Ñ -butylindene已经以良好的收率制备。经由中间有机锂配合物与氯代三甲基硅烷的反应，将取代的茚满转化为三甲基甲硅烷基衍生物。由三甲基甲硅烷基衍生物与TiCl 4的反应以优异的产率合成了相应的钛配合物。当被甲基铝氧烷活化时，钛络合物被评估为甲苯溶液中的苯乙烯聚合催化剂。通常，催化活性随每个另外的甲基取代基而降低。间特异性很高（90-95％）。
• Synthesis, characterisation and structure of a strained ring-tilted bis(indenyl)iron complex
  作者：Francisco Martinez Alías、Stephen Barlow、Jonathan S. Tudor、Dermot O'Hare、Randall T. Perry、James M. Nelson、Ian Manners

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06434-0

  日期：1997.2

  (C9Me6H)2SiMe29 has been prepared and used to synthesise the first strained ansa-bridged bis(indenyl)iron complex Fe(η5-C9Me6)2SiMe211. The properties of 11 are compared with those of other SiMe2-bridged [1]-ferrocenophanes and with the unbridged analogue Fe(η5-C9Me6H)28. UV—vis and 13C NMR data are consistent with a ring-tilted structure for 11; the strain in the molecule is demonstrated by the observation of alcoholysis

  新的桥接配位体（C 9我6 1H）2森达2 9已被制备并用于合成所述第一应变柄-bridged双（茚基）铁络合物的Fe（η 5 -C 9我6）2森达2 11。的特性11与这些其他森达相比2 -bridged [1] -ferrocenophanes并用未桥连的类似物的Fe（η 5 -C 9我6 1H）2 8。紫外线—可见光和1313 C NMR数据与11的环倾斜结构一致。分子中的应变通过在FAB质谱中观察到的醇解和水解产物来证明。的晶体结构外消旋-Fe（η 5 -C 9我6）2森达2 11A已经确定; 对于硅桥[1]-二茂铁roc烷，环倾角为13.0和13.8°（对于电池中的两个独立分子而言）是迄今为止报道的最低值，同时反映了桥头原子从理想sp 2几何形状的畸变在角度β在五元茚基环的平面之间和43.1°和41.2°的C-Si键之间。11a和8的57 FeMössbauer光谱表明在前一种化合物中存在Fe-Si相互作用。