1,2-乙二胺,N-(吡嗪基甲基)- | 105954-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,2-乙二胺,N-(吡嗪基甲基)-
• 英文名称: N-(2-pyrazinylmethyl)ethylenediamine
• 英文别名: N-(pyrazinylmethyl)ethylenediamine；N'-(pyrazin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 105954-36-7
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• 分子量: 152.199
• InChiKey: MAQFCFYHXUCOMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-乙二胺,N-(吡嗪基甲基)- 生成 N-Methyl-N'-[2-(2-pyrazinylmethylamino)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active thiourea and urea compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US03950353A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡嗪 在 sodium hydroxide 、 乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,2-乙二胺,N-(吡嗪基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的新型杀虫剂，其中n为0或1，X为S，O，##STR2##，Y为N或##STR3##，Z为含氮的5-或6-成员杂环，R至R.sup.9分别代表氢或指定的有机基团。

  公开号：

  US04742060A1

文献信息

• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154844A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiourea and urea compositions and methods of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04226874A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组织胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active triazole and thiadiazole thiourea and urea
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04230865A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基，氨基烷基和氧代烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Novel heterocyclic compounds
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo, K.K.

  公开号：US05001138A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  Novel insecticides of the formula ##STR1## in which n is 0 or 1, X is S, O, ##STR2## Y is N or ##STR3## Z is a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, and R to R.sup.9 variously represent hydrogen or specified organic radicals.

  公式为##STR1##的新型杀虫剂，其中n为0或1，X为S，O，##STR2##，Y为N或##STR3##，Z为含氮的5-或6元杂环，R到R.sup.9分别表示氢或特定的有机基团。