1,2-二-N-丁基肼 | 1744-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,2-二-N-丁基肼
• 英文名称: N,N′-dibutylhydrazine
• 英文别名: 1,2-di-n-butylhydrazine；N,N'-Di-n-butyl-hydrazin；N,N'-Dibutyl-hydrazin；1,2-Dibutyl-hydrazin；N,N'-Dibutylhydrazin；1,2-Dibutylhydrazin；1,2-Dibutylhydrazine
• CAS: 1744-71-4
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• 分子量: 144.26
• InChiKey: FEBRIAPYLGMZSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二-N-丁基肼 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 Butyraldehyd-butylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Ohme,R.; Preuschhof,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 74 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diazobutane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2-二-N-丁基肼
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Cyclic Hydrazides.¹ VII. The Course of the Michael-Type Addition with Cyclic Hydrazides²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01053a042

文献信息

• Direct<i>ortho</i>-Selective Amination of 2-Naphthol and Its Analogues with Hydrazines
  作者：Lei Jia、Qiang Tang、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00421

  日期：2018.5.4

  is a regioselective ortho-amination of 2-naphthol and its analogues with substituted hydrazines. It provides a direct methodology for the synthesis of N-arylaminated naphthol derivatives without the formation of related 1,1′-biaryl-2,2′-diamine or carbazole byproducts. Specifically, using N,N-disubstituted hydrazine precursors, N-unsubstituted ortho-aminated derivatives and related secondary amines

  本文描述了2-萘酚及其类似物与取代的肼的区域选择性邻氨基化。它为合成N-芳基化萘酚衍生物提供了直接的方法，而没有形成相关的1,1'-联芳基-2,2'-二胺或咔唑副产物。具体而言，使用Ñ，Ñ二取代肼前体，Ñ -未被取代的邻位-aminated衍生物，并且可以形成与仲胺在乙二醇中中度至良好的产率。底物向N，N'-二芳基肼和N-甲基-N，N的变化′ -二芳基肼生成N-芳基-1-氨基-2-萘酚化合物。应当指出，可以通过N，N′-二烷基肼与2-萘酚的反应容易地产生生物学上有趣的吲唑基序。这些邻氨基化反应具有一锅操作的优点，而无需使用过渡金属催化剂。
• Novel route to N-alkyl- and N,N"-dialkylhydrazines by high-pressure alkylation of azines
  作者：N. E. Agafonov、A. V. Dudin、A. A. Preobrazhenskii

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035662.78900.7c

  日期：2004.3

  p-methoxybenzaldehyde at a high pressure (10 kbar) were studied. Hydrolysis of the reaction mixtures gives pure N-monoalkyl- or N,N"-dialkylhydrazines in high yields, depending on the structure of the starting azine and the solvent nature. It was found that non-symmetrical N,N"-dialkylhydrazines can be synthesized without isolating intermediate N-monoquaternary immonium salts. The effect of the phase transition

  研究了卤代烷与对硝基苯甲醛、苯甲醛和对甲氧基苯甲醛的吖嗪在高压 (10 kbar) 下的反应。取决于起始吖嗪的结构和溶剂性质，反应混合物的水解以高产率得到纯的 N-单烷基-或 N,N"-二烷基肼。发现非对称 N,N"-二烷基肼可以是在不分离中间体 N-单季铵盐的情况下合成。讨论了溶剂相变对烷基化方向的影响。
• METHOD OF PRODUCING ORGANOSILICON COMPOUND
  申请人：NOBE Youhei

  公开号：US20090299086A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  A method of producing an organosilicon compound includes substituting at least an OR 1 group of a compound shown by the following general formula (1) to obtain a compound shown by the following general formula (2), Si(OR 1 ) 3-m Y 1 m —R 2 —Si(OR 3 ) 3-n Y 2 n (1) Si(OR 4 ) 3-m Y 1 m —R 2 —Si(OR 4 ) 3-n Y 2 n (2).

  生产有机硅化合物的方法包括将以下一般式（1）所示的化合物中的至少一个OR1基团替换为以获得以下一般式（2）所示的化合物，Si(OR1)3-mY1m—R2—Si(OR3)3-nY2n(1)Si(OR4)3-mY1m—R2—Si(OR4)3-nY2n(2)。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Ochiai Hiroshi

  公开号：US20090233908A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A compound represented by formula (I): (wherein the symbols are the same as defined in the description), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and medicinal use thereof. The compound represented by formula (I) has CXCR4 antagonistic activity. It is hence useful as, e.g., a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases such as inflammatory/immunologic diseases (e.g., rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, pulmonary fibrosis, and rejection reactions of transplanted organs), allergic diseases, infections diseases (e.g., human immunodeficiency virus infection and acquired immunologic deficiency syndrome), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiac/vascular disease, metabolic diseases, cancer diseases (e.g., cancer, cancer metastasis) or as an agent for regeneration therapy.

  化合物的化学式为（I）：（其中符号的定义与说明书中相同），其盐，N-氧化物，溶剂化合物或前药，以及其药用。化合物（I）具有CXCR4拮抗活性。因此，它可用作预防和/或治疗CXCR4介导疾病的药物，例如炎症/免疫疾病（例如类风湿性关节炎，关节炎，视网膜病变，肺纤维化和移植器官的排斥反应），过敏性疾病，感染性疾病（例如人类免疫缺陷病毒感染和获得性免疫缺陷综合症），心理神经疾病，脑部疾病，心血管疾病，代谢性疾病，癌症（例如癌症，癌症转移）或再生治疗剂。
• COMPOUND HAVING CYCLIC GROUP BOUND THERETO THROUGH SPIRO BINDING AND USE THEREOF
  申请人：Hanada Keisuke

  公开号：US20090325992A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A compound represented by general formula (I): a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof wherein all symbols are as defined in the specification has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, macular degeneration, pulmonary fibrosis, transplanted organ rejection, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiovascular disease, metabolic diseases, cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), a preventive and/or therapeutic agent for cancerous diseases or infections, or an agent for regeneration therapy.

  化合物的一般式（I）所代表的化合物，其盐、溶剂化物或前药，其中所有符号均如规范中定义的那样，具有对CXCR4的拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CXCR4介导的疾病的药物，例如炎症和免疫性疾病（例如类风湿性关节炎、关节炎、视网膜病变、黄斑变性、肺纤维化、移植器官排斥等）、过敏性疾病、感染（例如人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合症等）、精神神经疾病、脑部疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症（例如癌症、癌症转移等）的预防和/或治疗药物，或作为再生疗法的药物。

表征谱图