1,2-二氢-1,1-二甲基萘 | 2733-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2-二氢-1,1-二甲基萘
• 英文名称: 1,2-dihydro-1,1-dimethylnaphthalene
• 英文别名: 1,1-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene；4,4-dimethyl-3,4-dihydronaphthalene；1,1-Dimethyl-1,2-dihydro-naphthalin；1.1-Dimethyl-1.2-dihydro-naphthalin；1,1-Dimethyl-1,2-dihydronaphthalin；1.2-Dihydro-1.1-dimethylnaphthalin；1,1-dimethyl-2H-naphthalene
• CAS: 2733-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: NLZXHRIIPLQJIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-119 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-1,1-二甲基萘 在 邻四氯苯醌 、 苯乙醇 作用下， 生成 二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  625.氢转移。第十三部分。四氯1,2-苯并醌对1,1-二取代1,2-二氢萘和四氢化萘的脱氢动力学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003133
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,2-二氢-1,1-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  半开放的二茂铁和钌烯类化合物，其包含边缘桥连的开放式茚基配体

  摘要：

  由4,4-二甲基-1-四氢萘酮分三步合成1,1-二甲基-1,2-二氢萘钾（K（eboInd）（1）），并用于合成半边茂金属，其中桥联的开放式茚基配体（eboInd）。[（THF）的Fel的连续处理2 ]用Li（C 5我5）和1在得到低的温度下[（η 5 -C 5我5）的Fe（η 5 -eboInd）]（2），而[（η 5 -C 5我5）的Ru（η 5 -eboInd）]（3）通过的反应合成1与[（C5 Me 5）RuCl] 4。这两种化合物与CO和2,6-二甲基苯基异氰化物（CN-反应Ò -XY），以形成[（η 5 -C 5我5）M（η 3 -eboInd）L]（4 M =铁，L = CO： ; 5：M = RU，L = CO; 6：M =铁，L = CN- ö -XY; 7：M = RU，L = CN- Õ -XY），其中，所述配体eboInd经历一个η 5 -to-η 3哈普托数转换。与此相反，将N

  DOI：

  10.1021/om400485a

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05405851A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  The present invention relates to novel benzoquinazoline thymidylate synthase inhibitors, to pharmaceutical formulations containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及新型苯并喹唑嘧啶酸甲脱氧胸苷合成酶抑制剂，以及含有它们的药物配方和它们在医学上的应用。
• [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078454A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物：或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C和X如本文定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。
• NOVEL TETRAHYDRONAPHTHYL UREA DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190023657A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention aims to provide a compound having a TrkA inhibitory action, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, and a preventive and/or therapeutic agent for medicinal use, in particular for a disease in which TrkA in involved (pain, cancers, inflammation/inflammatory diseases, allergic diseases, skin diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, renal diseases, osteoporosis, and the like). Specifically, the present invention provides a compound or an optical isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof, or the like, the compound represented by formula (I):

  本发明旨在提供一种具有TrkA抑制作用的化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂合物，以及含有其作为活性成分的药物组合物，特别用于TrkA参与的疾病（疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、过敏疾病、皮肤疾病、神经退行性疾病、传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、肾脏疾病、骨质疏松症等）的预防和/或治疗剂。具体地，本发明提供一种化合物或其光学异构体，其药学上可接受的盐、其溶剂合物或类似物，该化合物由式（I）表示：
• Asymmetric Aerobic Epoxidation of Unfunctionalized Olefins Catalyzed by Optically Active α-Alkoxycarbonyl-β-ketoiminato Manganese(III) Complexes
  作者：Teruaki Mukaiyama、Tohru Yamada、Takushi Nagata、Kiyomi Imagawa

  DOI：10.1246/cl.1993.327

  日期：1993.2

  Optically active N,N′-ethylenebis(α-alkoxycarbonyl-β-ketoimine) was found to be a new class of effective ligand of manganese(III) complex catalyst for the asymmetric aerobic epoxidation of simple olefins, such as 1,2-dihydronaphthalene derivatives, to afford the corresponding optically active epoxides with good to high enantioselectivities.

  发现光学活性的 N,N'-亚乙基双（α-烷氧基羰基-β-酮亚胺）是一类新的锰（III）配合物催化剂的有效配体，用于简单烯烃（如 1,2-二氢萘）的不对称有氧环氧化衍生物，以提供具有良好至高对映选择性的相应光学活性环氧化物。
• Optically Active<i>N</i>,<i>N</i>′-Bis(3-oxobutylidene)diaminatomanganese(III) Complexes as Novel and Efficient Catalysts for Aerobic Enantioselective Epoxidation of Simple Olefins
  作者：Takushi Nagata、Kiyomi Imagawa、Tohru Yamada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.68.1455

  日期：1995.5

  A novel manganese(III) complex having an optically active N,N′-bis(3-oxobutylidene)diamine ligand with bulky substituents was prepared and characterized crystallographically. In the presence of a catalytic amount of the manganese(III) complex, unfunctionalized olefins were oxygenated to give optically active epoxides with molecular oxygen by the combined use of several aliphatic aldehydes. Cyclic and

  制备了一种新型锰 (III) 配合物，该配合物具有光学活性 N,N'-双 (3-氧代丁叉) 二胺配体和庞​​大的取代基，并对其进行了晶体学表征。在催化量的锰 (III) 络合物的存在下，未官能化的烯烃被氧化以通过组合使用几种脂族醛得到具有分子氧的旋光环氧化物。环状和非环状顺式-β-取代的苯乙烯衍生物、共轭二烯和烯炔被转化为相应的具有中等至良好对映选择性的环氧化物。目前的有氧和对映选择性环氧化反应是从那些通过使用末端氧化剂（如次氯酸钠和碘代苯）获得的那些进行相反的对映面选择的。还讨论了有氧不对称环氧化的关键中间体。