1,2-二氢-3,6-二甲氧基萘 | 65472-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2-二氢-3,6-二甲氧基萘
• 英文名称: 1,2-dihydro-3,6-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 3,6-Dimethoxy-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 65472-35-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: JPYZCFYVCPSPJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-3,6-二甲氧基萘 生成 7-甲氧基-2-萘满酮
  参考文献：
  名称：

  SAJTO, XIDEHSI;SAJTO, XIROYASU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲氧基萘 生成 1,2-二氢-3,6-二甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  SAJTO, XIDEHSI;SAJTO, XIROYASU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1002/anie.202407392
  作者：Li, Hao、Li, Yan、Chen, Jiaye、Lu, Lijun、Wang, Pengjie、Hu, Jingcheng、Ma, Rui、Gao, Yiming、Yi, Hong、Li, Wu、Lei, Aiwen

  DOI：10.1002/anie.202407392

  日期：——

  An electrochemical approach for the selective hydrogenation of aromatic hydrocarbons has been proposed. Detailed mechanistic studies indicate that the selectivity is attributed to combined effects of in situ released protons during anodic oxidation and significant differences in H+ mobility among various solvents.

  提出了一种芳香烃选择性加氢的电化学方法。详细的机理研究表明，选择性归因于阳极氧化过程中原位释放的质子的综合作用以及各种溶剂之间 H +迁移率的显着差异。
• Syntheses of 5-, 7-, and 8-methoxy-3-methyl-2-tetralones
  作者：Anette M. Johansson、Charlotta Mellin、Uli Hacksell

  DOI：10.1021/jo00376a038

  日期：1986.12
• SAJTO, XIDEHSI;SAJTO, XIROYASU
  作者：SAJTO, XIDEHSI、SAJTO, XIROYASU

  DOI：——

  日期：——
• JOHANSSON A. M.; MELLIN CH.; HACKSELL U., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5252-5258
  作者：JOHANSSON A. M.、 MELLIN CH.、 HACKSELL U.

  DOI：——

  日期：——
• JPS59122437A
  申请人：——

  公开号：JPS59122437A

  公开（公告）日：1984-07-14