1,2-二氢乙酰萘-5-醇 | 6373-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2-二氢乙酰萘-5-醇
• 英文名称: acenaphthen-5-ol
• 英文别名: 5-acenaphthenol；5-acenaphthylenol；acenaphthene-5-ol；1,2-dihydroacenaphthylen-5-ol；1,2-dihydroacenaphthen-5-ol；5-hydoroxyacenaphthene；5-hydroxy-acenaphthene；5-Hydroxy-acenaphthen
• CAS: 6373-33-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O
• mdl: MFCD01745734
• 分子量: 170.211
• InChiKey: LXFFOCVQYSQIQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢乙酰萘-5-醇 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,2-dihydro-acenaphthylene-4,5-dione-4-oxime
  参考文献：
  名称：

  2,2a,3,4-Tetrahydro-1H-cyclopent[cd]indene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01596a061
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 氧气 、 苯 作用下， 生成 1,2-二氢乙酰萘-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Kalopissis, Journal des Recherches du Centre National de la Recherche Scientifique, 1953, vol. 5, p. 1,3

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development and Mechanistic Studies of Iron-Catalyzed Construction of Csp²–B Bonds via C–O Bond Activation
  作者：Shasha Geng、Juan Zhang、Shuo Chen、Zhengli Liu、Xiaoqin Zeng、Yun He、Zhang Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01937

  日期：2020.7.17

  Herein we describe an iron-catalyzed borylation of alkenyl and aryl carbamates through the activation of a C–O bond. This protocol exhibits high efficiency, a broad substrate scope, and the late-stage borylation of biorelevant compounds, thus providing potential applications in medicinal chemistry. Moreover, this method enables orthogonal transformations of phenol derivatives and also offers good opportunities

  在本文中，我们描述了通过C-O键的活化，铁催化的烯基和芳基氨基甲酸酯的硼酸酯化反应。该方案显示出高效率，广泛的底物范围以及生物相关化合物的后期硼化，因此在药物化学中提供了潜在的应用。而且，该方法能够使酚衍生物进行正交转化，并且还为合成多取代的芳烃提供了良好的机会。初步的机理研究表明，通过自由基途径的Fe II / Fe III催化循环可能与反应有关。
• Orthoamides, LVI [1]. A New Method of Wide Scope for the Preparation of Aryl Formates
  作者：Georg Ziegler、Willi Kantlehner

  DOI：10.1515/znb-2001-1112

  日期：2001.11.1

  Aryl formates 4a-u, 6 , 8 , 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 are prepared by formylation of hydroxyarenes 3a-u, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25 with N,N-diformylacetamide (1) or triformamide (2), respectively, in fairly good yields. The reactions can be catalyzed by sodium diformamide or praseodymium(III) triflate. The thiolformate 28 was obtained analogously from 1-thionaphthol (27).

  芳香基甲酸酯4a-u、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26是通过羟基芳香化合物3a-u、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25分别与N,N-二甲酰乙酰胺（1）或三甲酰胺（2）甲酰化反应得到的，产率相当不错。这些反应可以通过二甲酰胺钠或镨(III)三氟甲磺酸催化。巯基甲酸酯28是类似地从1-硫代萘酚（27）得到的。

• POLYMERIZABLE MONOMER, POLYMER COMPOUND FOR CONDUCTIVE POLYMER, AND METHOD FOR PRODUCING THE POLYMER COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20200247926A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Polymerization reaction is performed using a polymerizable monomer shown by the following general formula (1) and at least one monomer selected from monomers each having a structure of a salt among a lithium salt, a sodium salt, a potassium salt, and a nitrogen compound salt of a fluorosulfonic acid or the like; then, the structure of the salt of the repeating unit of a polymer obtained by the polymerization reaction is changed to the fluorosulfonic acid or the like by ion exchange. Thus, the present invention provides a polymer compound for a conductive polymer and a method for producing the polymer compound which is suitably used as a dopant for a fuel cell and a conductive material, and which is a copolymer containing a repeating unit of styrene having a 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-trifluoromethylisobutyl ether group, and a repeating unit having any of a fluorosulfonic acid, a fluorosulfonimide group, and a n-carbonyl-fluoro-sulfonamide group.

  聚合反应使用以下一般式（1）所示的可聚合单体和至少一种选择自锂盐、钠盐、钾盐和氟磺酸盐等盐结构的单体中的单体进行；然后，通过离子交换将聚合反应得到的聚合物的重复单元的盐结构改变为氟磺酸盐或类似物。因此，本发明提供了一种用作导电聚合物的聚合物化合物以及用作燃料电池和导电材料的掺杂剂的聚合物化合物的生产方法，该聚合物是含有3,3,3-三氟-2-羟基-2-三氟甲基异丁基醚基的苯乙烯重复单元和具有氟磺酸、氟磺酰亚胺基团和n-羰基-氟磺酰胺基团中的任何一种的重复单元的共聚物。
• The Baeyer-Villiger Oxidation of Aromatic Aldehydes and Ketones with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Selenium Compounds. A Convenient Method for the Preparation of Phenols
  作者：Ludwik Syper

  DOI：10.1055/s-1989-27183

  日期：——

  A series of organoselenium compounds was investigated as activators of hydrogen peroxide in the Baeyer-Villiger oxidation. As a result, a convenient and cheap method for transformation of aromatic aldehydes, having polycondensed ring systems or electron-donating substituents, and polymethoxy derivatives of acetophenone, into phenols was elaborated. This method utilizes hydrogen peroxide activated by areneseleninic acids, as oxidizing agent.

  一系列有机硒化合物被研究作为过氧化氢在拜耳-维利格氧化反应中的活化剂。结果发现，这是一种方便且经济的转化具有聚合环系或供电子取代基的芳香醛、乙酰苯的多甲氧基衍生物为酚类的方法。该方法使用由芳硒酸活化的过氧化氢作为氧化剂。
• C–O Bond Silylation Catalyzed by Iron: A General Method for the Construction of Csp²–Si Bonds
  作者：Juan Zhang、Yun Zhang、Shasha Geng、Shuo Chen、Zhengli Liu、Xiaoqin Zeng、Yun He、Zhang Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00633

  日期：2020.4.3

  The iron-catalyzed construction of Csp2–Si bonds via unreactive C–O bonds possesses a challenging topic in organic chemistry. Herein we report an iron-catalyzed silylation of aryl and alkenyl carbamates via C–O bond activation. This protocol features high efficiency and a broad substrate scope, enabling the late-stage silylation of biorelevant compounds and thus providing a good method to access valuable

  通过非反应性C-O键的铁催化Csp 2 -Si键结构在有机化学中具有挑战性。在这里，我们报告通过C–O键激活的铁催化的芳基和烯基氨基甲酸酯的甲硅烷基化反应。该方案具有高效和广泛的底物范围的特​​点，可实现生物相关化合物的后期甲硅烷基化，从而提供了一种访问药物化学中有价值的基序的好方法。此外，该方案能够使酚衍生物进行正交转化，并且还允许通过氨基甲酸酯基团作为指导基团来合成多取代的芳烃。