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1,2-二氯环己烷 | 1121-21-7

中文名称
1,2-二氯环己烷
中文别名
——
英文名称
1,2-dichlorocyclohexane
英文别名
——
1,2-二氯环己烷化学式
CAS
1121-21-7
化学式
C6H10Cl2
mdl
MFCD00066857
分子量
153.051
InChiKey
GZEZIBFVJYNETN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    200.2 °C
  • 熔点:
    -1.5 °C
  • 保留指数:
    1416

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903890090

SDS

SDS:1e764dd4dad672078fc036c0a446568d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二氯环己烷 在 1,1'-bis(trimethylsilyl)-1,1'-dihydro-4,4'-bipyridine 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以51%的产率得到环己烯
    参考文献:
    名称:
    由1,1'-双(三甲基硅烷基)-1-邻二卤代化合物的脱卤ħ,1' ħ -4,4'- bipyridinylidene用于给出烯烃和炔烃在无盐的方式
    摘要:
    我们通过1,1'-双(三甲基硅烷基)-1-邻位报告二卤代化合物的过渡不含金属的脱卤ħ,1' ħ -4,4'- bipyridinylidene(1)在温和条件下,在三甲基甲硅烷其中卤化物和4,产生了4'-联吡啶作为副产物。该脱卤反应的合成方案对于各种二溴化合物作为底物均有效,同时保持了各种官能团的完整性。此外,邻二氯链烷和邻二溴链烯的还原也以无盐方式进行,得到相应的烯烃和炔。
    DOI:
    10.1039/c7cc07377a
  • 作为产物:
    描述:
    氯代环己烷喹啉 作用下, 生成 1,2-二氯环己烷
    参考文献:
    名称:
    Markownikow, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 302, p. 20
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Highly selective halogenation of unactivated C(sp<sup>3</sup>)–H with NaX under co-catalysis of visible light and Ag@AgX
    作者:Shouxin Liu、Qi Zhang、Xia Tian、Shiming Fan、Jing Huang、Andrew Whiting
    DOI:10.1039/c8gc02628a
    日期:——
    The direct selective halogenation of unactivated C(sp3)–H bonds into C-halogen bonds was achieved using a nano Ag/AgCl catalyst at RT under visible light or LED irradiation in the presence of an aqueous solution of NaX/HX as a halide source, in air. The halogenation of hydrocarbons provided mono-halide substituted products with 95% selectivity and yields higher than 90%, with the chlorination of toluene
    未活化C(sp 3的直接选择性卤化)–在室温下,在可见光或LED辐射下,在空气中存在NaX / HX水溶液作为卤化物源的情况下,使用纳米Ag / AgCl催化剂在室温下将H键转变为C-卤素键。烃的卤化为单卤化物取代的产物提供了95%的选择性,收率高于90%,甲苯的氯化率为81%,远高于使用二氯的40%转化率。机理研究表明,该反应是使用蓝光(450-500 nm)的自由基过程,可见光是最有效的光源。提出了辐照以引起AgCl键合电子被激发并且来自氯离子的电子转移引起氯自由基的形成,其驱动取代反应。
  • Photoreduction of Thioether Gold(III) Complexes: Mechanistic Insight and Homogeneous Catalysis
    作者:Zhen Cao、Dario M. Bassani、Brigitte Bibal
    DOI:10.1002/chem.201804322
    日期:2018.12.12
    Complexes formed between AuCl3 and thioether ligands underwent a photoinduced reductive elimination under homogeneous conditions in dichloromethane and toluene solutions to afford the corresponding AuI complexes. All the gold(III) complexes were rapidly reduced to the gold(I) chloride complexes under 365 nm irradiation or ambient light while being thermally stable below 55 °C. The mechanism of photoreduction
    AuCl 3和硫醚配体之间形成的络合物在二氯甲烷和甲苯溶液中的均相条件下进行光诱导的还原消除,得到相应的Au I络合物。在365 nm辐射或环境光下,所有的金(III)配合物都迅速还原为氯化金(I)配合物,同时在55°C以下具有热稳定性。通过动力学研究和对氯物种:Cl 2,自由基Cl的化学捕集,讨论了通过消除Cl 2进行光还原的机理。,可能还有Cl +。在将N-炔丙基酰胺合成恶唑的过程中,评估了氯化金(III)配合物和通过原位还原获得的相应金(I)配合物的催化活性。这种光可还原络合物在均相金催化中的优点通过硫醚金络合物催化的级联反应得以说明,该级联反应可高产率提供4 H-喹啉嗪-4-酮。
  • [EN] ALBICIDIN DERIVATIVES, THEIR USE AND SYNTHESIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALBICIDINE, LEUR UTILISATION ET LEUR SYNTHÈSE
    申请人:TECH UNIVERSITÄT BERLIN
    公开号:WO2014125075A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The present invention relates to a antibiotically active compounds characterized by general formula (I), wherein X1, BB, BC, BD, BE and X2 are building blocks with D1, D2, D3, D4 or D5 being linkers which comprise carbon, sulphur, nitrogen, phosphor and/or oxygen atoms and which are covalently connecting the moities BA and BB, BB and BC, BC and BD, BD and BE and BE and BF, respectively, and wherein in particular the building block BC comprises an amino acid derivative. The invention relates further to said compounds for use in a method of treatment of diseases, in particular for use in a method of treatment of bacterial infections.
    本发明涉及一种抗生素活性化合物,其特征在于一般式(I),其中X1、BB、BC、BD、BE和X2是具有D1、D2、D3、D4或D5为连接物的构建块,该连接物包括碳、硫、氮、磷和/或氧原子,并以共价键连接BA和BB、BB和BC、BC和BD、BD和BE以及BE和BF的基团,特别是构建块BC包括氨基酸衍生物。该发明还涉及上述化合物用于治疗疾病的方法,特别是用于治疗细菌感染的方法。
  • Method for producing organic compounds by substituting halogen atoms
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:EP1486479A1
    公开(公告)日:2004-12-15
    The invention pertains to a method in which a halogen atom of an organic compound is replaced with a group derived from a nucleophilic agent, at high yield and high efficiency, by the following method which includes a step of reacting the nucleophilic agent with an organic material having a halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds, more specifically: a method for producing an organic compound having Q, the method including a step of reacting a compound represented by general formula (2) with an organic starting material having at least one halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds so as to replace the halogen atom in the organic starting material with Q:         MQa     (2) (wherein M represents an alkali metal atom, an alkali earth metal atom, or a rare earth metal atom; Q represents a moiety of an inorganic acid or an active hydrogen compound derived by eliminating a proton, wherein Q is a halogen atom different from the halogen atom in the organic starting material having the halogen atom bonded to the carbon atom having the four σ bonds; and a represents an integer of 1 to 3) in the presence of a compound represented by general formula (1) (wherein Z- represents an anion derived by eliminating a proton from an inorganic acid or an active hydrogen compound; R2 is the same or different; R2 each independently represent a C1-C10 hydrocarbon group or two R2 on the same nitrogen atom may be bonded with each other to form a ring with the nitrogen atom).
    这项发明涉及一种方法,其中有机化合物中的卤素原子被来自亲核试剂的基团取代,且产率高效率高,通过以下方法实现,包括以下步骤:将亲核试剂与具有与碳原子形成四个σ键的卤素原子相结合的有机材料反应的步骤,更具体地说:一种用于生产具有Q的有机化合物的方法,包括以下步骤:将由通式(2)表示的化合物与至少一个卤素原子与碳原子形成四个σ键的有机起始材料反应,以将有机起始材料中的卤素原子替换为Q:         MQa     (2) (其中M代表碱金属原子、碱土金属原子或稀土金属原子;Q代表由消除质子衍生的无机酸或活性氢化合物的基团,其中Q是不同于有机起始材料中卤素原子的卤素原子,该卤素原子与具有四个σ键的碳原子相结合;a表示1到3的整数),在通式(1)表示的化合物的存在下 (其中Z-代表由无机酸或活性氢化合物中消除质子衍生的阴离子;R2相同或不同;R2各自独立地表示C1-C10烃基,或者两个R2在同一氮原子上可能与彼此结合形成与氮原子的环)。
  • Oxidation of α,β-enones and alkenes with oxone and sodium halides: A convenient laboratory preparation of chlorine and bromine
    作者:R.Karl Dieter、Lois E. Nice、Sadanandan E. Velu
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00295-x
    日期:1996.4
    Mixtures of oxone and sodium chloride or sodium bromide afford solutions of chlorine or bromine, respectively. These solutions effectively add chlorine and bromine to α,β-enones and alkenes. The method affords improved yields of 3-alkyl-2-halo-2-cycloalkenones which are sometimes difficult to prepare.
    酮和氯化钠或溴化钠的混合物分别提供氯或溴的溶液。这些溶液有效地将氯和溴添加到α,β-烯酮和烯烃中。该方法提供了有时难以制备的3-烷基-2-卤代-2-环烯酮的提高的产率。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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