1,2-二氯环己烷羧酸 | 108791-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,2-二氯环己烷羧酸
• 英文名称: 1,2-dichlorocyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1,2-Dichlorocyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 108791-49-7
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 197.061
• InChiKey: WXWOHVJOBSJMCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯环己烷羧酸 生成 methyl 1,2-dichlorocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  YONEMURA HIROSHI; NISHINO HIROSHI; KUROSAWA KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3153-3159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己烯甲酸 在 manganese triacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以17%的产率得到1,2-二氯环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和羧酸与乙酸锰（III）在氯离子存在下的反应

  摘要：

  3-苯基丙烯酸与乙酸锰 (III)-Cl− 络合物反应生成 1,2,2-三氯-1-苯基乙烷、1-乙酰氧基-2,2-二氯-1-苯基乙烷和 2,2-二氯-1-苯基乙醇。(E)-2,3-二苯基丙烯酸得到2,2-二氯-1,2-二苯基乙酮和2-乙酰氧基-1,2-二苯基乙酮。3,3-二苯基丙烯酸生成 2,2-二氯-1,1-二苯基乙烯、1-乙酰氧基-2,2-二氯-1,1-二苯基乙烷、2,2-二氯-1,1-二苯基-1-乙醇和 2-羟基-2,2-二苯乙醛。芴基乙酸得到9-氯-9-(二氯甲基)芴、9-乙酰氧基-9-(二氯甲基)芴和9-芴酮。1-环己烯甲酸产生1,2-二氯环己烷甲酸和1-乙酰氧基-2-氯环己烷甲酸。该反应可以用涉及乙酸锰（III）-Cl-络合的自由基机制来解释，

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3153

文献信息

• Polybutene-1 resin composition and a method of accelerating the crystal transformation
  申请人：NEW JAPAN CHEMICAL CO.,LTD.

  公开号：EP0776933A1

  公开（公告）日：1997-06-04

  Disclosed are a polybutene-1 resin composition comprising a polybutene-1 resin and a Form-II to Form-I crystal transformation accelerator, and a method of accelerating the Form-II to Form-I crystal transformation comprising molding the polybutene-1 resin composition and allowing the molded product to stand at about 0 to 50 °C, the crystal transformation accelerator being an amide compound.

  本发明公开了一种聚丁烯-1 树脂组合物，该组合物由聚丁烯-1 树脂和一种从 Form-II 到 Form-I 的晶体转变促进剂组成；以及一种加速从 Form-II 到 Form-I 晶体转变的方法，该方法包括模塑聚丁烯-1 树脂组合物，并使模塑产品在约 0 至 50 °C 下静置，晶体转变促进剂是一种酰胺化合物。
• YONEMURA HIROSHI; NISHINO HIROSHI; KUROSAWA KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3153-3159
  作者：YONEMURA HIROSHI、 NISHINO HIROSHI、 KUROSAWA KAZU

  DOI：——

  日期：——
• US4042571A
  申请人：——

  公开号：US4042571A

  公开（公告）日：1977-08-16
• US5973076A
  申请人：——

  公开号：US5973076A

  公开（公告）日：1999-10-26
• Reaction of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Manganese(III) Acetate in the Presence of Chloride Ion
  作者：Hiroshi Yonemura、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.59.3153

  日期：1986.10

  2-diphenylethanal. Fluorenylideneacetic acid gave 9-chloro-9-(dichloromethyl)fluorene, 9-acetoxy-9-(dichloromethyl)fluorene, and 9-fluorenone. 1-Cyclohexenecarboxylic acid yielded 1,2-dichlorocyclohexanecarboxylic acid and 1-acetoxy-2-chlorocyclohexanecarboxylic acid. The reaction can be explained in terms of a free-radical mechanism involving manganese(III) acetate–Cl− complexation, addition of Cl−

  3-苯基丙烯酸与乙酸锰 (III)-Cl− 络合物反应生成 1,2,2-三氯-1-苯基乙烷、1-乙酰氧基-2,2-二氯-1-苯基乙烷和 2,2-二氯-1-苯基乙醇。(E)-2,3-二苯基丙烯酸得到2,2-二氯-1,2-二苯基乙酮和2-乙酰氧基-1,2-二苯基乙酮。3,3-二苯基丙烯酸生成 2,2-二氯-1,1-二苯基乙烯、1-乙酰氧基-2,2-二氯-1,1-二苯基乙烷、2,2-二氯-1,1-二苯基-1-乙醇和 2-羟基-2,2-二苯乙醛。芴基乙酸得到9-氯-9-(二氯甲基)芴、9-乙酰氧基-9-(二氯甲基)芴和9-芴酮。1-环己烯甲酸产生1,2-二氯环己烷甲酸和1-乙酰氧基-2-氯环己烷甲酸。该反应可以用涉及乙酸锰（III）-Cl-络合的自由基机制来解释，