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1,2-二甲基异喹啉-2-碘化物 | 51843-14-2

中文名称
1,2-二甲基异喹啉-2-碘化物
中文别名
——
英文名称
1,2-dimethylisoquinolinium iodide
英文别名
1,2-dimethyl quinoline iodide;1,2-dimethyl-isoquinolinium; iodide;1,2-Dimethyl-isochinolinium; Jodid;1-Methylisochinolinmethiodid;1,2-Dimethylisochinolinium;1,2-Dimethylisoquinolin-2-ium iodide;1,2-dimethylisoquinolin-2-ium;iodide
1,2-二甲基异喹啉-2-碘化物化学式
CAS
51843-14-2
化学式
C11H12N*I
mdl
——
分子量
285.127
InChiKey
XTFWLHHOAKCHDX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    204-208 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.02
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    3.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f2f565cf0d2189349f260e2afdf48be2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二甲基异喹啉-2-碘化物2,6-diphenyl-4-(p-tolyl)pyrylium perchloratesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以56%的产率得到2-methyl-1-[4-(4-methylphenyl)-2,6-diphenylphenyl]isoquinolinium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的环转化。XXV †。通过吡喃鎓盐与亚甲基二氢异喹啉的环转化而制得的菲醛亚胺—菲骨架的新途径
    摘要:
    据报道,在碱的存在下,由相关的2-甲基异喹啉鎓盐2原位产生的2,4,6-三芳基吡啶盐1与2-亚甲基二氢异喹啉6的环转化。甲醇中的1(2)(6)和甲醇钠的转化可生成2-(2,4,6-三芳基苯基)异喹啉鎓盐,乙醇中的乙醇钠可得到芳基取代的菲-9-甲醛亚胺4,通过1-(4-甲基苯基)取代的衍生物的X射线结构测定来确认其结构。酸催化的亚胺4水解生成母体菲醛。转换1 + 2(6)→ 4表示对菲骨架的新颖访问。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440509
  • 作为产物:
    描述:
    (2-methyl-2H-[1]isochinolyLiDene)-malonic acid diethyl ester 在 盐酸乙醇 、 sodium iodide 作用下, 生成 1,2-二甲基异喹啉-2-碘化物
    参考文献:
    名称:
    US2518512
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Syntheses of Quaternary Carbon-Containing Oxazatricycle and Spiropyran Libraries via Multicomponent Reactions and Their Molecular Switching Properties
    作者:Chi-Hui Lin、Jhih-Rong Chen、Ding-Yah Yang
    DOI:10.1021/cc900127g
    日期:2010.1.11
    multicomponent reaction from various N-methylisoquinolium or flavylium salts and 4-hydroxycoumarins or dimedone in acetone. Purification of the final products by recrystallization in ethyl acetate/methylene chloride or by column chromatography allowed easy isolation of nine compounds of each array. Preliminary studies indicated that some of the prepared compounds exhibit redox switching, photochromic
    报道了一种用于制备含季碳三氮杂三环和螺吡喃的平行溶液相文库的实用方案。目标化合物是通过Et(3)N介导的多组分反应从丙酮中的各种N-甲基异喹啉盐或黄酮盐和4-羟基香豆素或二甲酮以中等至优异的产率获得的。通过在乙酸乙酯/二氯甲烷中重结晶或通过柱色谱法纯化最终产物,可以容易地分离出每种阵列的九种化合物。初步研究表明,某些制备的化合物具有氧化还原转换,光致变色和热致变色特性。
  • Antiradiation compounds. 20. 1-Methylquinolinium(and pyridinium)-2-dithioacetic acid derivatives
    作者:William O. Foye、Robert W. Jones、Pallab K. Ghoshal、Bijan Almassian
    DOI:10.1021/jm00384a010
    日期:1987.1
    A new class of radiation-protective compounds has been found in the bis(methylthio) and methylthio amino derivatives of 1-methylquinolinium- and 1-methylpyridinium-2-dithioacetic acids. The compounds gave good protection to mice vs. 1000-rad gamma-radiation in ip doses of 10 mg/kg or less, much lower than those required for the aminoalkyl thiols (approximately 150-600 mg/kg). The dithioacetic acid
    在1-甲基喹啉鎓和1-甲基吡啶-2-二硫代乙酸的双(甲硫基)和甲硫基氨基衍生物中发现了一类新型的辐射防护化合物。与1000 rad或更少的ip剂量的1000 rad伽马射线相比,该化合物对小鼠具有良好的保护作用,远低于氨基烷基硫醇所需的剂量(约150-600 mg / kg)。由二硫化碳与喹诺定和甲基吡啶甲硫醇的碱催化反应制得二硫代乙酸两性离子,室温下与碘代甲烷反应生成双(甲硫基)衍生物。当双(甲硫基)衍生物与1摩尔当量的胺反应时,一个甲硫基部分的取代容易发生。
  • Synthesis and effect on SMMC-7721 cells of new benzo[ c , d ]indole rhodanine complex merocyanines as PDT photosensitizers
    作者:Mengqi Yan、Junlong Zhao、Dan Sun、Wei Sun、Borui Zhang、Wenting Deng、Dandan Zhang、Lanying Wang
    DOI:10.1016/j.tet.2017.04.060
    日期:2017.6
    Photodynamic therapy (PDT) represents a modern and noninvasive therapeutic approach, however, it relies on the development of photosensitizers. Here five new benzo[c,d]indole rhodamine complex merocyanines (BIRCM) D1-D5, displaying low dark toxicity and significant photo toxicity, were synthesized as PDT photosensitizers, and characterized by 1H NMR, IR, UV–Vis and HRMS. The investigation of their
    光动力疗法(PDT)代表了一种现代且无创的治疗方法,但是它依赖于光敏剂的发展。在此合成了五种新的苯并[ c,d ]吲哚若丹明络合花青素(BIRCM)D1 - D5,具有低的暗毒性和显着的光毒性,被合成为PDT光敏剂,并通过1 H NMR,IR,UV-Vis和HRMS表征。在不同溶剂中的吸收光谱研究表明,最大吸收和消光系数在507–679 nm和0.21×10 4 –1.27×10 5 L·mol -1 cm -1范围内, 分别。对PDT活性的评估表明,只有辐射才能杀死SMMC-7721细胞,在施用剂量和持续时间下,细胞存活率和抑制率分别为92%–87%和78%–49%。尤其是,利用吸收在红色区域的D2作为PDT的光敏剂,分析了其对SMMC-7721细胞存活的影响,发现在不照射的情况下,细胞存活率为92%,在60℃的照射下,细胞抑制率为78%。浓度为2.5×10 -6 mol / L,表现出
  • Mills; Smith, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2734
    作者:Mills、Smith
    DOI:——
    日期:——
  • Process for preparing polymethine dyes
    申请人:EASTMAN KODAK CO
    公开号:US02537880A1
    公开(公告)日:1951-01-09
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