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1,2-二苯基环己烷-1,2-二醇 | 65926-98-9

中文名称
1,2-二苯基环己烷-1,2-二醇
中文别名
——
英文名称
1,2-diphenyl-1,2-cyclohexanediol
英文别名
1,2-Diphenylcyclohexane-1,2-diol;1,2-Diphenylcyclohexan-1,2-diol;1,2-Cyclohexanediol, 1,2-diphenyl-
1,2-二苯基环己烷-1,2-二醇化学式
CAS
65926-98-9
化学式
C18H20O2
mdl
——
分子量
268.356
InChiKey
ARWGFDQJEZLQLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二苯甲酰丁烷 在 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.03h, 以32%的产率得到1,2-二苯基环己烷-1,2-二醇
    参考文献:
    名称:
    二碘化sa促进的一些有机反应
    摘要:
    在二碘化sa存在下,醛与烯丙基或苄基卤化物之间的反应可制得各种均烯丙基醇和均苄基醇。该碘化物也是从醛或酮形成石aco醇的非常好的试剂。在取代的苯甲醛的情况下,该反应特别快速和选择性。还检查了各种氮官能团(亚胺,肟,硝基,偶氮,氰基)对SmI 2的反应性。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(83)85053-0
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文献信息

  • "Site Selective" Formation of Low-Valent Titanium Reagents: An "Instant" Procedure for the Reductive Coupling of Oxo Amides to Indoles
    作者:Alois Fuerstner、Achim Hupperts、Arne Ptock、Edo Janssen
    DOI:10.1021/jo00097a024
    日期:1994.9
  • van Tilborg,W.J.M.; Smit,C.J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 532 - 536
    作者:van Tilborg,W.J.M.、Smit,C.J.
    DOI:——
    日期:——
  • NAEMURA, KOISHIRO;MIYABE, HAJIME;SHINGAI, YASUHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 957-959
    作者:NAEMURA, KOISHIRO、MIYABE, HAJIME、SHINGAI, YASUHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • SOUPPE, J.;DANON, L.;NAMY, J. L.;KAGAN, H. B., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 250, N 1, 227-236
    作者:SOUPPE, J.、DANON, L.、NAMY, J. L.、KAGAN, H. B.
    DOI:——
    日期:——
  • FURSTNER, ALOIS;CSUKI, RENE;ROHRER, CHRISTIAN;WEIDMANN, HANS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1729-1734
    作者:FURSTNER, ALOIS、CSUKI, RENE、ROHRER, CHRISTIAN、WEIDMANN, HANS
    DOI:——
    日期:——
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