1,2-二苯氧基-1,1,2,2-四苯基乙烷 | 42732-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-二苯氧基-1,1,2,2-四苯基乙烷
• 英文名称: 1,2-diphenoxy-1,1,2,2-tetraphenylethane
• 英文别名: 1,2-Diphenoxy-1,1,2,2-tetraphenyl-aethan；Benzpinakon-diphenylaether；Tetraphenyl-aethylenglykol-diphenylaether；α.β-Diphenoxy-α.α.β.β-tetraphenyl-aethan；1,1,2,2-tetraphenyl-1,2-diphenoxyethane；Tetraphenyl-1,2-diphenoxyethane；(1,2-diphenoxy-1,2,2-triphenylethyl)benzene
• CAS: 42732-53-6
• 化学式: C₃₈H₃₀O₂
• 分子量: 518.655
• InChiKey: ARJBLMGEDUINDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C
• 沸点：
  654.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二苯氧基-1,1,2,2-四苯基乙烷 在 四氢呋喃 、 lithium 作用下， 生成 三苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Clausnizer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 588, p. 145,161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ditrityl peroxide 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2-二苯氧基-1,1,2,2-四苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲氧基的异构化：一个世纪后重新审视了Wieland的自由基重排

  摘要：

  古老的教训传授了新的教训：将热生成的三苯基甲氧基异构化为Ph 2（PhO）C的速率常数。通过实验和DFT计算（见方案）确定了这一结果，与基于光化学的发现相反，该结果证明了Wieland在1911年的观察和结论。

  DOI：

  10.1002/anie.201001008

文献信息

• Thermolysis of<i>N</i>-tetramethylpiperidinyl triphenylacetate: homolytic fragmentation of a TEMPO ester
  作者：Huda Henry-Riyad、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1002/poc.655

  日期：2003.8

  Thermolysis of N-tetramethylpiperidinyl triphenylacetate (7, Ph3CCO2T, T=2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl) in benzene at 146°C leads to the formation of triphenylmethane (Ph3CH, 80%), tetramethylpiperidine (TH, 91%), and tetraphenylmethane (Ph4C, 9%). First-order rate constants for the decomposition at 132.8 and 150.0°C were 2.20 × 10−6 and 2.88 × 10−5 s−1, respectively. In benzene-d6 solvent the triphenylmethane

  N-四甲基哌啶基三苯基乙酸酯（7，Ph 3 CCO 2 T，T = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）在146°C的苯中热分解导致形成三苯基甲烷（Ph 3 CH，80％），四甲基哌啶（ TH（91％）和四苯甲烷（Ph 4 C，9％）。在132.8℃和150.0℃下分解的一级速率常数分别为2.20×10 -6和2.88×10 -5  s -1。在苯-d 6溶剂中，三苯甲烷以Ph 3 CD的形式生成，其含量为20％（由1确定）。1 H NMR和质谱。结果被解释为表示博士3 CCO 2通过与形成的Ph协调一致两键断裂Ť经历热解3 Ç ⋅，四甲基自由基和CO 2。PH的形成4下用加入pH的发生3 Ç ⋅苯，随后从所得到的加合物的氢原子的抽象。使用DFT方法在B3LYP / 6-311 ++ G **水平计算被用来阐明HCO的键裂变2 T（2），并且表明裂解以HCO 2 ⋅和T ⋅由7.8千卡摩尔青睐-1相对于裂解HC（•）O和TO
• The Rearrangement of the Trityloxy Radical: Sherlock Holmes’ Most Recent Case
  作者：Götz Bucher

  DOI：10.1002/anie.201002914

  日期：2010.9.17

  Reopening the case: One hundred years after Wieland's original publication, the rearrangement of the trityloxy radical was studied by K. Ingold et al., who investigated the title reaction with the logical reasoning and intellectual prowess of true detectives.

  重新审理此案：在Wieland最初发表一百年后，K。Ingold等人研究了三苯甲基氧基的重排，他们用真实推理员的逻辑推理和智力实力研究了标题反应。
• Use of polymeric reaction product
  申请人：——

  公开号：US20030170306A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  A reaction product (A) which can be prepared by reaction, under free radical conditions, of at least one monomer (a) capable of free radical reaction, in the presence of at least one free radical initiator and of a radical of the formula (III) 1 where R 1 to R 3 , in each case independently of one another, are hydrogen, methyl or a radical-stabilizing and/or bulky group selected from an unsubstituted or substituted, linear or branched alkyl of two or more carbon atoms, cycloalkyl, alcohol, ether, polyether, amine, aralkyl radical, a substituted or unsubstituted aromatic, heterocyclic or olefinic hydrocarbon, a halogen atom, a substituted or unsubstituted, linear or branched alkenyl or alkynyl group, —C(O)R 5 , —C(O)OR 5 , —CR 5 R 6 —O—R 7 , —O—C(O)R 5 , —CN, —O—CN, —S—CN, —O—C═NR 5 , —S—C═NR 5 , —O—CR 5 R 6 —CR 7 R 8 NR 9 R 10 , —N═C═O, —C═NR 5 , —CR 5 R 6 -Hal, —C(S)R 5 , —CR 5 R 6 —P(O)R 7 R 8 , —CR 5 R 6 —PR 7 R 8 , —CR 5 R 6 —NR 7 R 8 , —CR 5 R 6 (OR 7 )(OR 8 ), —CR 5 R 6 (OR 7 )(NR 8 ), —CR 5 R 6 (NR 7 )(NR 8 ), an anhydride, acetal or ketal group, —SO 2 R 5 , an amidine group, —NR 5 C(S)NR 6 , —NR 5 C(S)—OR 6 , —N═C═S, —NO 2 , —C═N—OH, —N(R 5 )═NR 6 , —PR 5 R 6 R 7 , —OSiR 5 R 6 R 7 or —SiR 5 R 6 R 7 , where R 5 to R 10 , independently of one another in each case, are defined in the same way as R 1 to R 5 , or two of the radicals R 1 to R 4 form a C 4 - to C 7 -ring which in turn may be substituted or unsubstituted and, if required, may contain one or more heteroatoms, with the proviso that at least two of the radicals R 1 to R 3 are a radical-stabilizing and/or bulky group as defined above, has various uses.

  一种反应产物(A)，可以通过在自由基条件下，至少一种能够自由基反应的单体(a)在至少一种自由基引发剂和式(III)1的自由基存在下反应制备而成。其中，R1到R3分别独立地为氢、甲基或从未取代或取代的线性或支链烷基、环烷基、醇、醚、聚醚、胺、芳基烷基、取代或未取代的芳香、杂环或烯烃烃基、卤素原子、从未取代或取代的线性或支链烯基或炔基、-C（O）R5、-C（O）OR5、-CR5R6-O-R7、-O-C（O）R5、-CN、-O-CN、-S-CN、-O-C═NR5、-S-C═NR5、-O-CR5R6-CR7R8NR9R10、-N═C═O、-C═NR5、-CR5R6-Hal、-C（S）R5、-CR5R6-P（O）R7R8、-CR5R6-PR7R8、-CR5R6-NR7R8、-CR5R6（OR7）（OR8）、-CR5R6（OR7）（NR8）、-CR5R6（NR7）（NR8）、酸酐、缩醛或缩酮基、-SO2R5、氨基甲酸酰基、-NR5C（S）NR6、-NR5C（S）-OR6、-N═C═S、-NO2、-C═N-OH、-N（R5）═NR6、-PR5R6R7、-OSiR5R6R7或-SiR5R6R7，其中，R5到R10在每种情况下独立地定义为R1到R5相同的方式，或者R1到R4中的两个基团形成一个C4到C7环，该环本身可以是取代或未取代的，并且如有必要，可以含有一个或多个杂原子，但至少两个基团R1到R3是上述定义的稳定/笨重基团之一。该产物具有多种用途。
• Optically active polymer with epoxide functions, method for preparing same, and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040068068A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The invention concerns an optically active polymer obtainable by free radical or anionic polymerisation of an optically active ethylene monomer with epoxide function bearing at least a chiral centre with a copolymerisable ethylene monomer. An example of such a polymer is an optically active copolymer consisting of two types of repeat units A and B of formula: (A), (B), wherein R 0 to R 12 , X, Y 1 and Y 2 , B, * and n are such as defined in claim 1. Another example is an optically active monomer consisting of two types of repeat units A and C, A being as defined above and C corresponding to formula (C). Said polymers are useful, optionally after the epoxide functions are opened, for immobilising enzymes, as polymeric matrix for chiral chromatography, as polymeric support for solid phase synthesis, as ligand for preparing transition metal complexes in regioselective catalysis or as chiral inducer in regioselective catalyst. 1

  本发明涉及一种光学活性聚合物，该聚合物可通过具有环氧功能的光学活性乙烯单体与可共聚的乙烯单体的自由基聚合或阴离子聚合获得，该单体至少带有一个手性中心。这种聚合物的一个例子是由两种重复单元 A 和 B 组成的光学活性共聚物，其分子式为(A), (B) 其中 R 0 至 R 12 ，X，Y 1 和 Y 2 B、* 和 n 如权利要求 1 所定义。另一个例子是由两种重复单元 A 和 C 组成的光学活性单体，A 如上文所定义，C 对应于式（C）。上述聚合物可用于固定酶、用作手性色谱的聚合物基质、用作固相合成的聚合物支持物、用作配体以制备区域选择性催化中的过渡金属配合物，或用作区域选择性催化剂中的手性诱导剂。 1
• THE CHEMISTRY OF HYDROPEROXIDES. IV. OXIDATION OF TERTIARY AROMATIC ALCOHOLS WITH HYDROGEN PEROXIDE OR HYDROPEROXIDES
  作者：M. S. KHARASCH、ANDREW FONO、W. NUDENBERG、ALGIRDAS C. POSHKUS

  DOI：10.1021/jo01150a008

  日期：1950.7